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汪宜宇

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:孝感学院生命科学技术学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇植物
  • 3篇植物表达
  • 3篇植物表达载体
  • 2篇烟草
  • 2篇植物螯合肽
  • 2篇抗性
  • 2篇长喙田菁
  • 2篇CD
  • 1篇有机污染
  • 1篇有机污染物
  • 1篇植物修复
  • 1篇内生细菌
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇污染
  • 1篇污染物
  • 1篇抗性评价
  • 1篇抗性研究
  • 1篇环境污染

机构

  • 5篇孝感学院

作者

  • 5篇邓青云
  • 5篇李德华
  • 5篇李安明
  • 5篇汪宜宇

传媒

  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇四川师范大学...
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
转SrPCS2烟草的获得及Cd抗性评价被引量:1
2012年
由已克隆得到的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS2编码177个氨基酸,以pHAN-NIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS2基因植物表达载体pAM23,采用电击转化方法将pAM23导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,Northern-blot分析结果表明得到了转录该基因的烟草,但转录该基因的烟草没有提高对Cd的抗性。
李安明李德华邓青云汪宜宇
关键词:植物表达载体抗性
植物螯合肽合成酶的研究进展被引量:6
2011年
植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,其结构为(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2~11),它不是基因的编码产物,而是在植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)的催化下以谷胱甘肽(glutathione,GSH)为底物合成的。PCS能够被金属离子激活,高度保守的N-端是催化结构域,而其C-端则是多变的。本文就PCS的结构,功能与催化机制以及PCS的最新研究进行了介绍。
李安明李德华邓青云汪宜宇
关键词:植物螯合肽
内生细菌在植物修复中的应用被引量:6
2011年
环境污染是严重威胁人类健康的全球性问题,植物修复就是利用植物吸收、富集以除去环境中的污染物尤其是重金属污染物或者将其转变成毒性较低的物质的过程,植物修复以其廉价、安全与环境友好的特点,为重金属环境污染的修复提供了新的途径。内生细菌是植物组织内的正常菌群,它们的存在不会使植物出现可见的伤害或者功能的改变,在植物修复中具有重要的作用,它们可以促进植物生长、加速有机污染物降解、提高植物对重金属的抗性以及增加植物对重金属的吸收、促进重金属在植物体内的转运过程。对内生细菌在植物修复中的应用进行了综述,并对其研究前景进行了展望。
李安明邓青云李德华汪宜宇
关键词:植物修复环境污染内生细菌有机污染物重金属
长喙田菁植物螯合肽合成酶基因在烟草中的表达被引量:2
2011年
以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1基因植物超量表达载体pAM22,采用电击转化方法将pAM22导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,通过抗生素筛选、PCR及Northern-blotting检测了目的基因的表达水平,并用ClustalW对SrPCS1进行了进化分析。结果表明:SrPCS1编码233个氨基酸与豆科植物PCSs的同源性较高;得到27株抗性植株,23株PCR阳性植株,Northern-blotting证明得到了超量表达该基因的烟草14株,但基因的表达水平不同。
李安明李德华邓青云汪宜宇
关键词:植物表达载体
表达长喙田菁SrPCS4烟草的获得及Cd抗性研究
2011年
植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,是以谷胱甘肽为底物,在植物螯肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)催化下合成的.作者已经克隆得到的长喙田菁(Sesba-nia rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS4 cDNA长为1035 bp,其ORF编码177个氨基酸,以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS4基因植物表达载体pAM25,采用电击转化方法将pAM25导入根癌农杆菌EHA105,并通过改良叶盘转化方法用该菌株对烟草进行了转化,对转基因烟草进行了PCR与northern-blot检测,研究结果表明得到了表达该基因的烟草,但表达该基因的烟草不能够提高对Cd的抗性.
李安明邓青云李德华汪宜宇
关键词:植物螯合肽植物表达载体抗性
共1页<1>
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