樊秀勇
- 作品数：17 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2-氨基-5-苯基噻吩-3-羧酸酰胺在制备抗新型冠状病毒药物中的应用
- 本发明提供2‑氨基‑5‑苯基噻吩‑3‑羧酸酰胺在制备抗新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。2‑氨基‑5‑苯基噻吩‑3‑羧酸酰胺(以下简称化合物IMB63‑8G)能够抑制新型冠状病毒主蛋白酶酶活性，提示其具有潜在的...
- 司书毅张晶李妍周雯雯尤宝庆郑怡凡李东升刘超陈明华许艳妮王晨吟樊秀勇巫晔翔李顺旺
- 人高密度脂蛋白受体CLA-1表达上调剂4776B和4776C的分离、结构鉴定及生物活性研究被引量：2
- 2007年
- 目的从微生物代谢产物中筛选和分离能够上调人高密度脂蛋白受体(CLA-1)表达的新型活性化合物。方法应用本实验室已经建立的CLA-1表达上调剂的高通量筛选模型,从6000多株微生物中筛选出8株能使CLA-1表达上调的阳性菌株。对其中一株阳性菌株放线菌04-4776发酵产物的活性成分进行活性跟踪分离纯化,从中获得CLA-1表达上调的化合物4776B和4776C,并测定了化合物的理化特性和波谱学数据及相关的生物活性。结果通过理化性质、质谱、紫外和核磁等波谱学数据的分析,确定了化合物4776B和4776C的结构;4776B和4776C对CLA-1的上调率分别在2.08和3.26μm ol/L时达到最大,与对照相比分别上调了60%和78%。结论放线菌04-4776产生的两个活性化合物分别与文献报道的红车轴草素和(9R,13S)-7-脱氧-13-二氢道诺霉素酮结构一致;两个化合物均具有强的上调CLA-1的表达活性,属首次报道。
- 杨媛张忠兵姜威樊秀勇王旻张月琴洪斌司书毅
- 关键词：高通量筛选
- 抗生素9792A和B的分离与结构鉴定及抗结核活性研究被引量：1
- 2010年
- 在筛选新型抗结核抗生素过程中,对一株阳性链霉菌9792的发酵产物进行了分离纯化,获得了两个活性组分9792A和B。经光谱分析,确定9792A为pimprinethine,9792B为pimprinine。9792A和B抗结核分枝杆菌H37Rv的MIC分别为32μg/mL和16μg/mL,其确切抗结核活性属首次报道。
- 樊秀勇郝雪秦姜威刘伟余利岩张月琴肖春玲司书毅
- 关键词：结核分枝杆菌
- 人清道夫受体CD36拮抗剂筛选模型及其应用
- 本发明涉及一种以人清道夫受体(CD36)为靶点的CD36拮抗剂体外高通量筛选模型，本发明还涉及一种利用所述筛选模型筛选人清道夫受体(CD36)拮抗剂的方法，以及利用所述模型筛选获得的人清道夫受体(CD36)拮抗剂。
- 洪斌司书毅王娟鲍羿解云英姜威巫烨翔樊秀勇王丽非
- 文献传递
- 具有HIV-1蛋白酶抑制活性的寡肽化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了具有氨基酸序列Tyr-Leu-Val-Leu-His(SEQ ID NO:1)的寡肽化合物，其具有HIV-1蛋白酶抑制活性。本发明的寡肽化合物可以是化学合成的或重组产生的，或可以从微生物(特别是放线菌)提取获...
- 司书毅陶佩珍刘晓姜威董飙章天蒋建东余利岩魏玉珍白硕可樊秀勇
- 人清道夫受体CD36拮抗剂筛选模型及其应用
- 本发明涉及一种以人清道夫受体(CD36)为靶点的CD36拮抗剂体外高通量筛选模型，本发明还涉及一种利用所述筛选模型筛选人清道夫受体(CD36)拮抗剂的方法，以及利用所述模型筛选获得的人清道夫受体(CD36)拮抗剂。
- 洪斌司书毅王娟鲍羿解云英姜威巫烨翔樊秀勇王丽非
- 文献传递
- 人单核巨噬细胞泡沫化抑制剂筛选模型的建立及应用
- 2004年
- 目的 :建立人单核巨噬细胞泡沫化抑制剂筛选模型 ,筛选得到可抑制细胞泡沫化的抑制剂。方法 :U937单核细胞经 10 0nmol·L-1佛波酯 (PMA)诱导 72h分化为巨噬细胞后 ,换无血清培养液于 96孔板中 ,每毫升含巨噬细胞 1× 10 6个 ,每孔再加入 80mg·L-1氧化的低密度脂蛋白 (ox -LDL) ,37℃培养 4 8h ,建立单核巨噬细胞泡沫化模型。利用微生物发酵液 ,或单一的化合物样品与其共孵育 ,油红。染色后观察细胞胞内变化 ,寻找对泡沫细胞形成有抑制作用的样品。利用基因工程技术表达的人清道夫受体A类II型的胞外部分 ,在本模型中可抑制巨噬细胞泡沫化的形成 ,进一步验证了模型的可行性。结果 :从 2 0 0 0个微生物发酵液中筛选到 6株微生物发酵液为阳性 ,从 10个化合物中发现一个有抑制巨噬细胞泡沫化活性的新化合物。结论
- 巫晔翔刘明洪斌司书毅王娟樊秀勇
- 关键词：泡沫细胞U937细胞系
- 具有HIV-1蛋白酶抑制活性的寡肽化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了具有氨基酸序列Tyr-Leu-Val-Leu-His(SEQ？IDNO:1)的寡肽化合物，其具有HIV-1蛋白酶抑制活性。本发明的寡肽化合物可以是化学合成的或重组产生的，或可以从微生物(特别是放线菌)提取获得...
- 司书毅陶佩珍刘晓姜威董飙章天蒋建东余利岩魏玉珍白硕可樊秀勇
- 文献传递
- 一个新的具有HIV‑1蛋白酶抑制活性的拟肽类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于天然药物技术领域，具体地，本发明涉及从微生物中，特别是链霉菌发酵产物中获得新的拟肽类化合物，及其药用盐类在制备预防和治疗与HIV感染的相关的疾病，例如艾滋病。本发明所述的拟肽类化合物或其药用盐，其结构如下所示：...
- 司书毅陈明华常珊珊董飚巫晔翔姜威余利岩樊秀勇
- 5-(3'-吲哚基)-噁唑类化合物用于制备抑制结核分枝杆菌和结核病治疗药物的用途
- 本发明涉及如下式1所示的5-(3’-吲哚基)-噁唑类化合物用于制备抑制结核分枝杆菌和结核病治疗药物的用途。其中R表示C<Sub>2</Sub>～C<Sub>10</Sub>的直链或含支链的饱和烷烃取代基，R优选为甲基或乙...
- 司书毅姜威肖春玲樊秀勇郝雪秦刘伟张月琴余利岩
- 文献传递
