樊卫平
- 作品数：82 被引量：235H指数：8
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- WT1肽疫苗的研究现状和发展方向被引量：2
- 2006年
- WT1肽疫苗免疫治疗恶性肿瘤已经通过了体外诱生WT1肽特异细胞毒性T淋巴细胞、小鼠体内拒瘤效应的研究和临床Ⅰ期试验,并已取得一定疗效。现综述WT1肽疫苗的研究现状及其发展方向。
- 樊卫平王宏伟
- 关键词：肿瘤免疫疗法
- 益生菌缓解环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下被引量：11
- 2020年
- 目的:探索益生菌对环磷酰胺(CTX)所致小鼠免疫功能低下的影响。方法:24只C57BL/6小鼠随机分为对照组、CTX组和益生菌+CTX组,每组8只。对照组和CTX组小鼠灌胃给予生理盐水[0.2 ml/(只·d)],益生菌+CTX组[灌胃益生菌(0.75 g,0.2 ml,75亿菌落形成单位活菌/(只·d)],连续给药20 d,第15天开始除正常组外其余2组小鼠连续3 d腹腔注射CTX 50 mg/(kg·d)。第21天处死小鼠,检测血常规,计算胸腺及脾脏指数;MTT法检测T细胞及B细胞增殖指数;流式细胞术检测脾细胞中CD4^+、CD8^+T细胞百分率及CD4/CD8,脾细胞凋亡率。结果:CTX组各检测指标均显著低于正常组(P<0.05),脾细胞凋亡增多(P<0.05);益生菌+CTX组的白细胞数、血小板数、胸腺指数、T细胞增殖指数、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞百分率及CD4/CD8均高于CTX组(P<0.05),脾细胞凋亡率降低(P<0.05);与对照组相比,益生菌+CTX组的血小板数、脾脏指数、T淋巴细胞增殖指数、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞百分率及CD4/CD8和脾淋巴细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益生菌可以显著增强CTX所致免疫低下小鼠的免疫功能。
- 田艳刘青青田海霞谢宜樊卫平
- 关键词：益生菌环磷酰胺免疫低下
- 超声抗原树突状细胞瘤苗抗肿瘤效应的体外研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨结肠癌肿瘤超声抗原致敏的树突状细胞（DC）疫苗体外对结肠癌细胞的杀伤作用.方法分离HLA-A＊0201型健康供者的外周血单个核细胞（PBMC）,重组人细胞因子rhGM-CSF、rh IL-4、rh TNF-α体外诱导DC成熟,负载SW480超声抗原后体外刺激同一供者的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）前体,MTT法检测CTL杀伤SW480（HLA-A＊0201阳性）、K562（HLA-A＊0201阴性）的细胞毒实验.结果在效靶比20∶1、10∶1、5∶1、2.5∶1作用时,CTL对SW480的杀伤率分别为51.12%、46.67%、52.60%、40.00%;对K562的杀伤率分别为29.26%、31.98%、39.46%、31.30%,证明在各种效靶比作用时,CTL对SW480的作用均强于K562（P＜0.05）.结论肿瘤超声抗原致敏的DC瘤苗能激发具有特异杀伤功能的CTL,并且体外杀伤靶细胞具有MHC限制性.
- 谢艳云樊卫平李娜苑晓娟彭霞
- 关键词：肿瘤癌症疫苗树突细胞SW480
- 海马神经元敲低MCU改善阿尔茨海默病小鼠学习记忆功能障碍被引量：3
- 2022年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种严重威胁老年人健康的神经退行性疾病,目前为止仍然缺乏有效的治疗方法。最新研究表明,线粒体功能紊乱是AD发展的直接原因。线粒体钙离子单向转运体(mitochondrial calcium uniporter,MCU)位于线粒体内膜,是线粒体Ca^(2+)摄取的主要通道。MCU表达异常可引起线粒体钙稳态失衡,最终导致线粒体功能紊乱。本研究旨在明确敲低MCU对AD海马神经元和模型小鼠学习记忆功能的影响。以慢病毒和腺相关病毒为载体转染sh RNA,分别干扰海马神经元(HT22细胞)和淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)/早老素1(presenilin 1,PS1)/tau AD转基因小鼠海马MCU表达,用MTS法检测HT22细胞活性,用Y迷宫和Morris水迷宫实验检测APP/PS1/tau转基因小鼠学习记忆功能障碍的变化。结果显示,MCU低表达可以逆转β淀粉样蛋白1-42(amyloid beta protein 1-42,Aβ1-42)或冈田酸(okadaic acid,OA)诱导的海马神经元活性下降;海马神经元敲低MCU能够提高APP/PS1/tau小鼠的自发交替正确率(反映空间工作记忆),缩短逃避潜伏期,增加目标象限游泳时间百分比和穿台次数(反映空间参考记忆)。以上结果提示,海马神经元敲低MCU具有抗AD作用,有望成为AD防治的一种新策略。
- 蔡红艳乔晶陈思茹樊卫平
- 关键词：阿尔茨海默病学习记忆功能障碍
- 凝血与抗凝血中T细胞活性的分析被引量：1
- 2014年
- 目的探索凝血块中提取淋巴细胞的方法 ,分析抗凝血与凝血块中T细胞的活性。方法剥离凝血块并转移至过滤网上,生理盐水湿润并在滤网上轻柔研磨凝血块,收集滤过细胞。淋巴细胞分层液分别分离抗凝血与等量血凝块研磨过滤细胞,获取PBMC,流式细胞术检测并比较T细胞表面CD分子表达情况。T细胞增殖试验检测并比较抗凝血与凝血块放置不同时间(4,8,12和24 h)所得PBMC中T细胞的增殖活性。结果 2种血样所得T细胞表面CD标志的百分率无差别(P>0.05)。血液凝固12 h内不影响所得T细胞的活性(各组SI比较,P>0.05)。结论获得了凝血块提取淋巴细胞的方法,并证明此方法不影响凝血12 h内所得T细胞的活性。
- 王亮潘丽邓智毅周瑞訾昌丽樊卫平
- 关键词：凝血块T淋巴细胞活性
- 简易外周血单个核细胞分离方法的探索被引量：9
- 2010年
- 目的探索简单、经济易行的大容量血样无菌分离外周血单个核细胞(PBMC)的方法。方法同时用新方法和经典的聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离同一份血样。配对t检验分析比较两种方法获取PBMC的数量。新方法采用先离心抗凝血,取出血浆与红细胞交界层,再用经典分离法分离交界层获得PBMC,余留抗凝血再次离心取出交界层并分离获取PBMC。结果新方法得到的PBMC总数不低于经典分离法(P>0.05)。结论该法能简单安全地从大量血样中无菌分离PBMC。
- 樊卫平宋玉靖郝颜琴刘军权陈复兴王宏伟
- 关键词：PBMC
- 山西省部分健康人群血清军团菌抗体检查被引量：3
- 2001年
- 目的 :了解山西地区军团菌感染的菌型分布特点和优势种型 ,为扩大军团菌监测范围和加强军团菌病防治提供新依据。方法 :采用微量凝集试验对 336名健康献血员和门诊体检者进行了 9种血清型军团菌抗体测定。结果 :所测军团菌各型均有阳性出现 ,呈现出感染多型性特征 ,L p1阳性率最高 (9.6 8% ) ,非嗜肺军团菌抗体以 L c(7.43% )、 L m ic(6 .79% )和 L m ic- T (5 .2 1% )为我省感染流行的优势种型。结论 :山西健康人群普遍存在不同程度和不同种型的军团菌感染 。
- 王桂琴樊卫平郭淑清谢皙子薛有忠
- 关键词：军团菌感染抗体效价流行病学
- CircRNA在自身免疫疾病中的研究进展被引量：2
- 2019年
- Circular RNA(简称CircRNA)为一类新发现、长链非编码的内源性环状RNA分子,能够参与基因组转录及转录后水平的调节,竞争内源性RNA特异性结合miRNA,进而通过调控其活性影响下游靶基因的表达,参与发育、凋亡,影响诸多疾病的进程。最新的研究证实,CircRNA调控了类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)、多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)等自身免疫性疾病的发生,有望作为此类疾病诊断标志物或治疗靶标。本文就CircRNA的生物学特性及其在自身免疫性疾病中的研究状况作一综述。
- 雷波玄秀云樊卫平
- 关键词：类风湿性关节炎系统性红斑狼疮多发性硬化症
- Th22细胞通过释放IL-22活化宫颈癌细胞AKT通路促进其增殖被引量：10
- 2017年
- 目的研究IL-22及Th22细胞在宫颈癌组织中的表达和频率,分析其与宫颈癌临床分期的相关性,探讨它们与宫颈癌发生发展的关系。方法以西南医院2016年1月至2月收集的32例宫颈癌患者为研究对象,免疫组化、Western blot检测IL-22在宫颈癌组织、癌旁组织和正常宫颈组织中的表达情况;流式细胞技术检测Th22细胞在宫颈癌患者外周血CD4^+T淋巴细胞和肿瘤浸润淋巴细胞中的频率及其表达IL-22情况,探讨其与宫颈癌临床分期的关系;细胞共培养探究IL-22是否通过促进AKT信号通路活化而促进宫颈癌细胞增殖。结果宫颈癌肿瘤组织中IL-22的表达水平显著高于癌旁和正常宫颈组织,而且Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌组织IL-22的表达明显高于Ⅰ~Ⅱ期。宫颈癌肿瘤组织浸润淋巴细胞中,Th22细胞频率显著高于宫颈癌患者及正常人的外周血,且与宫颈癌的临床分期正相关。Th22是宫颈癌组织中IL-22主要来源。细胞共培养实验显示IL-22促进了AKT的磷酸化并诱导下游分子的表达。结论 Th22细胞通过释放IL-22活化宫颈癌细胞内AKT通路促使其增殖,干预Th22及其效应分子IL-22是宫颈癌防治的一个潜在靶标。
- 玄秀云张月雷波樊卫平
- 关键词：宫颈癌IL-22TH22细胞AKT
- 灭活前后HIV-1包膜基因变异的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 深入了解HIV在灭活因素作用下包膜基因变异。方法 对HIV - 1B3亚型毒株在S/D法及低pH法灭活作用前后的样品 ,套式PCR扩增其包膜基因C2～C3区 5 6 4bp的核酸片段 ,进行核苷酸序列测定和分析。结果 两种方法灭活前后 ,包膜基因变异均不显著 ,核苷酸同源性均为 98%。结论 S/D法及低 pH法灭活作用前后HIV包膜基因变异不显著。
- 樊卫平李敬云王红霞鲍作义陈向伟
- 关键词：HIV艾滋病毒血液制品灭活病毒
