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柳敏

作品数:18 被引量:14H指数:3
供职机构:贵州大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划贵州省科技厅重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇烟草花叶病
  • 7篇烟草花叶病毒
  • 7篇花叶
  • 7篇花叶病
  • 7篇花叶病毒
  • 6篇化合物
  • 5篇植物病毒
  • 4篇羧酸
  • 4篇硫醚
  • 4篇溃疡病
  • 4篇溃疡病菌
  • 4篇类化合物
  • 4篇甲氧基
  • 4篇甲氧基苯
  • 4篇甲氧基苯基
  • 4篇二甲氧基苯基
  • 4篇柑橘
  • 4篇柑橘溃疡病
  • 4篇柑橘溃疡病菌
  • 4篇苯基

机构

  • 18篇贵州大学

作者

  • 18篇柳敏
  • 15篇薛伟
  • 14篇朱雪松
  • 10篇张贤
  • 10篇王忠波
  • 6篇卢平
  • 6篇夏丽娟
  • 6篇陈玉
  • 6篇龚华玉
  • 6篇赵洪菊
  • 5篇谢艳
  • 4篇王晓斌
  • 4篇肖维
  • 4篇贺鸣
  • 2篇杨胜杰
  • 2篇胡德禹
  • 2篇张钰萍
  • 1篇宋宝安
  • 1篇曾松
  • 1篇张侃侃

传媒

  • 2篇农药
  • 1篇化学试剂
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光双光子共聚焦与UPLC-HRMS法探究香草硫缩病醚在烟草植株中的内吸传导特性
[目的]探究香草硫缩病醚在烟草植株中的内吸传导特性,为其在田间科学合理用药方式提供参考。[方法]通过水培法和叶面喷雾法处理烟草植株,使用超高效液相色谱串联高分辨质谱(UPLC-HRMS)和荧光双光子共聚焦显微镜分别考察2...
孟信刚柳敏胡德禹宋宝安
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含杂环基团的1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种含杂环基团1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物的制备方法及由此方法合成的化合物,本发明是在姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮的基础上,引入呋喃、噻吩及肟酯活性基团制备的一系列1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合...
薛伟夏丽娟陈玉张贤王忠波龚华玉赵洪菊朱雪松柳敏
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含取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类含取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用,其化合物结构由下列通式(I)表示。I类以取代酸为原料,经酯化、酰肼化、闭环得到中间体2-硫醇-5-取代基-噻(噁)二唑,中间体2-...
薛伟王忠波朱雪松张贤柳敏
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25%氟节胺悬浮剂在烟草上的残留分析与消解动态研究
氟节胺是一种接触兼局部内吸性腋芽抑制剂,主要用于抑制烟草侧芽。本文建立了一种用气相色谱(GC-μECD)测定土壤、烟草和烟粉基质中氟节胺残留量的方法。研究了25%氟节胺悬浮剂在烟叶和土壤上的残留和消解,为氟节胺在烟草环境...
柳敏
关键词:悬浮剂烟草消解动态
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含取代1,3,4-噻(噁)二唑基苯并噻唑酰胺类衍生物的合成及生物活性研究被引量:3
2015年
采用活性拼接原理,将取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醇引入到2-氯-N-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-基)乙酰胺结构中,合成了一系列标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,在药剂浓度为500μg/m L时,标题化合物具有一定的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。
王忠波朱雪松柳敏张贤薛伟
关键词:苯并噻唑烟草花叶病毒活性
一种抗植物病毒的复配增效组合物及用途
本发明涉及一种抗植物病毒的复配增效组合物,具体涉及一种香椿树皮提取物与宁南霉素的复配增效组合物,该组合物的有效成分是香椿树皮提取物与宁南霉素,香椿提取物与宁南霉素的质量分数之比为0.5~8:2,实验表明香椿树皮提取物与宁...
薛伟赵洪菊张贤王忠波杨胜杰龚华玉夏丽娟陈玉柳敏朱雪松
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含取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类含取代1,3,4-噻(噁)二唑硫醚苯并噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用,其化合物结构由下列通式(I)表示。I类以取代酸为原料,经酯化、酰肼化、闭环得到中间体2-硫醇-5-取代基-噻(噁)二唑,中间体2-...
薛伟王忠波朱雪松张贤柳敏
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茚虫威对映体对斑马鱼毒性的手性选择性试验被引量:2
2015年
[目的]比较茚虫威富集体(2.33S:1R)、光学纯S体及光学纯R体对斑马鱼的的急性毒性差异。[方法]通过制备分离得到茚虫威纯R体和纯S体,采用半静态法,研究茚虫威对非靶标生物斑马鱼的急性毒性。[结果]3个化合物对斑马鱼急性毒性从大到小排列为光学纯茚虫威S体>茚虫威富集体(2.33S:1R>光学纯茚虫威R体。[结论]现阶段市场上茚虫威纯S体和富集体产品共存,2者对斑马鱼的毒性都较大,应该避免其在养鱼区附近使用。
张钰萍张万敏柳敏卢平陈泠竹曾松
关键词:茚虫威对映体斑马鱼急性毒性
新型含哌嗪1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成及其生物活性被引量:5
2015年
以氨基硫脲和二硫化碳为起始原料,合成了15个新型的1,3,4-噻二唑衍生物(6a^6o),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。生物活性测试结果表明:大部分化合物对水稻白叶枯细菌有良好的抑制活性,其中,N-[5-(2,4-二氯苄基)硫醚]-1,3,4-噻二唑-2-(2-N-甲基哌嗪)-乙酰胺(6b)和N-[5-(4-三氟甲氧基苄基)硫醚]-1,3,4-噻二唑-2-(2-N-甲基哌嗪)-乙酰胺(6e)的EC50分别为17.5μg·m L-1和19.8μg·m L-1;N-[5-(3-甲基苄基)硫醚)-1,3,4-噻二唑-2-(2-哌嗪)-乙酰胺(6k)在浓度为500μg·m L-1时,对烟草花叶病毒有一定的抑制活性。
张贤朱雪松柳敏谢艳王忠波薛伟
关键词:1,3,4-噻二唑酰胺哌嗪生物活性
含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及制备方法和应用
本发明公开了两类含取代1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺及吡唑亚胺类衍生物及其制备方法和应用,其化合物结构由下列通式(I)、(Ⅱ)表示。I类以取代肼为起始原料,通过闭环、氯甲酰化、氧化、氯代四步得到取代吡唑酰氯,2-氨基-...
薛伟龚华玉王忠波张贤柳敏朱雪松夏丽娟赵洪菊陈玉
文献传递
共2页<12>
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