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林林东

作品数:8 被引量:77H指数:5
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇脂联素
  • 2篇凝血
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白A
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉病变
  • 1篇血浆
  • 1篇血量
  • 1篇血清
  • 1篇血清HCG
  • 1篇血压
  • 1篇亚群
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏结果
  • 1篇药敏结果分析
  • 1篇原体
  • 1篇孕产
  • 1篇孕产妇
  • 1篇孕妇

机构

  • 7篇广州军区广州...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇林林东
  • 7篇龚娅
  • 5篇何宗忠
  • 5篇王晓冬
  • 4篇史秋霞
  • 2篇欧炜华
  • 2篇沈雪曼
  • 1篇王强
  • 1篇周红云
  • 1篇宋梅
  • 1篇王晓东
  • 1篇龚娅
  • 1篇朱来凤

传媒

  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇重庆医学
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇检验医学
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Excel软件在免疫检验工作中的应用被引量:5
2006年
何宗忠王强林林东龚娅
关键词:EXCEL软件
自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用初探被引量:5
2015年
目的通过比较不同温度保存的自制混合血浆与正常混合血浆对血浆纠正试验的影响,探讨自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用价值。方法收集凝血酶原时间(PT)≥18.0s和(或)活化部分凝血活酶时间(APTT)≥52.0s的血浆标本35份,分别与正常混合血浆(A组)、-80℃(B组)和-20℃(C组)保存的自制混合血浆按体积1∶1混合后做血浆纠正试验,即混合后立即测定PT和(或)APTT,37℃孵育1h后再次检测。计算35份标本可被正常混合血浆纠正的比例及3组的纠正率。结果 88.57%(31/35)可被正常混合血浆立即纠正,4例未被纠正,其中1例孵育后比孵育前测定时间更加延长,占2.86%;3例孵育前后测定结果不变,占8.57%。在PT延长的血浆纠正试验中,各组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05)。在APTT延长的纠正试验中,孵育前A组、B组和C组的纠正率分别为(32.93±16.17)%、(27.56±23.48)%和(13.70±12.87)%,A组和B组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05),其余各组之间纠正率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 -80℃保存的自制混合血浆可代替商品化的正常混合血浆进行血浆纠正试验。
龚娅何宗忠王晓冬史秋霞林林东
关键词:凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间
冠心病患者APN SAA水平与冠状动脉病变的相关性分析被引量:1
2016年
目的分析冠心病(CHD)患者血清脂联素(APN)、淀粉样蛋白A(SAA)水平与冠状动脉病变的相关性,并探讨其临床意义。方法115例患者分为急性冠脉综合征(ACS)组(n=38例)、稳定型心绞痛(SAP)组(n=40例)、对照组(n=37例)。比较各组一般情况,检测各组血清SAA、APN表达水平,分析血清SAA、APN表达水平与Gensini评分、冠状动脉病变血管数,以及血清SAA、APN之间的相关性。结果ACS组患者血清SAA表达水平明显高于SAP组和对照组(P〈0.05),而SAP组患者血清SAA表达水平明显高于对照组(P〈0.05),ACS组患者血清APN表达水平明显低于SAP组和对照组(P〈0.05),而SAP组患者血清SAA表达水平明显低于对照组(P〈0.05);随着Gensini评分升高和病变血管数增多,血清SAA表达水平明显升高(P〈0.05),而血清APN表达水平明显降低(P〈0.05);血清SAA与APN呈负相关性关系(r=-0.327,P〈0.05)。结论血清APN、SAA在冠脉粥样硬化发生、发展过程中共同发挥着作用,可作为判断CHD病情严重程度的敏感性指标。
王晓冬林林东龚娅
关键词:脂联素淀粉样蛋白A冠状动脉
过敏性紫癜患儿免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平与疾病严重程度的相关性研究被引量:23
2018年
目的研究过敏性紫癜(HSP)患儿免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平与疾病严重程度的相关性关系。方法 75例HSP患儿根据病情严重程度分为轻度组(n=25例,<33分)、中度组(n=27例,33~67分)和重度组(n=23例,>67分),同期选择25例门诊健康儿童作为对照组。比较各组免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平及T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞阳性百分率。结果 HSP患儿血清IgA水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随病情程度加重血清IgA水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);而各组血清IgG、IgM水平比较差异无统计学意义(P>0.05);HSP患儿CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T、NK细胞阳性百分率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而CD8+T淋巴细胞阳性百分率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且随病情程度加重明显降低或升高,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgA水平、CD8+T淋巴细胞阳性百分率与HSP症状积分呈正相关(r1=0.627,r2=0.592,P<0.05),CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T、NK细胞阳性百分率与HSP症状积分呈负相关(r3=-0.615,r4=-0.571,r5=-0.583,r6=-0.605,P<0.05)。结论 HSP患儿存在免疫系统功能异常及IgA免疫球蛋白水平增多现象,通过监测其水平有助于评估病情严重程度。
林林东王晓冬龚娅
关键词:过敏性紫癜免疫球蛋白T淋巴细胞亚群
19530例泌尿生殖道感染患者支原体感染及药敏结果分析被引量:30
2015年
目的分析该地区泌尿生殖道支原体感染及耐药状况,为临床合理用药提供依据。方法采用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒对19530例泌尿生殖道感染患者的送检标本进行检测,分析支原体感染及药敏情况。结果19530例送检样本中,支原体阳性11178例,阳性率为57.24%,其中解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)、Uu+Mh混合感染阳性率分别为44.63%、0.44%和12.17%;女性支原体阳性率高于男性,差异有统计学意义(P〈0.05);2008~2014年支原体阳性率呈上升趋势;支原体对交沙霉素、强力霉素、米诺环素、克拉霉素敏感率分别为88.57%、84.32%、76.09%、71.53%,对喹诺酮类抗茵药物耐药率高;Uu、Mh和Uu+Mh3类感染对12种抗菌药物的耐药种数递增。结论泌尿生殖道感染以Uu感染为主,Mh感染多以混合感染方式出现;交沙霉素、强力霉素是该地区治疗支原体的首选药物,临床可参考药敏结果合理用药。支原体多重耐药情况严重,应引起临床重视。
龚娅段德令何宗忠王晓冬史秋霞林林东欧炜华
关键词:支原体泌尿生殖道耐药率多重耐药
临产期孕妇纤维蛋白单体含量预测产后出血量及其临床意义被引量:3
2015年
目的探讨纤维蛋白单体(FM)、凝血酶原时间(PT)、国际化比值(INR)、部分凝血酶活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白(FIB)及血小板计数(PLT)在临产期孕妇产后出血量预测中的临床应用价值。方法检测159例临产期孕妇的PT、APTT、TT、FIB、FM及PLT,并分为出血组(24 h产后出血量>500 ml,19例)和无出血组(24 h产后出血量≤500 ml,140例),另选取24例正常非孕妇女作为对照组,比较各组妇女各指标变化。结果 TT及PLT各组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);FM、PT、INR、APTT及FIB各组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。159例临产期孕妇中FM水平≤50μg/ml者146例,仅13例发生产后大出血,占8.90%;而>50μg/ml者13例,其中6例发生产后大出血,占46.15%;发生产后出血比例比较差异有统计学意义(χ2=12.401,P<0.001)。产后大出血并发症的发生与年龄、PT、INR、APTT、FIB、TT及PLT无关,与FM呈正相关,与FIB呈负相关。结论 FM及其他凝血纤溶指标对临产期孕妇产后出血量的预测有重要的临床意义。
何宗忠宋梅王晓东林林东沈雪曼段德令史秋霞欧炜华周红云龚娅
关键词:纤维蛋白单体产后出血量凝血纤溶指标
血清脂联素检测在妊娠高血压疾病患者病情判断和胎儿预后评估中的价值被引量:9
2017年
目的探讨血清脂联素(APN)水平检测在妊娠高血压疾病(HDP)患者病情严重程度判断和胎儿发育状态评估中的临床价值。方法 85例HDP患者根据病情不同程度分为单纯妊娠期高血压组(28例)、轻度子痫前期组(30例)和重度子痫前期组(27例),同期选择30例正常孕妇作为对照组。检测各组血清APN水平,分析其与HDP患者血压、24 h尿蛋白及胎儿发育相关指标的相关性关系。结果不同病情程度组血清APN、血压及24 h尿蛋白水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),且患者病情越重,血清APN水平越低,而收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、动脉压平均值(MAP)及24 h尿蛋白水平明显升高(P<0.05);不同病情程度组胎儿胎龄、体重、体重指数及胎盘质量等发育相关指标比较差异均有统计学意义(P<0.05),且患者病情越重,发育相关指标越低(P<0.05);血清APN水平与HDP患者血压(SBP、DBP、MAP)、尿蛋白水平呈负相关性关系(r_1=-0.612、-0.612、-0.701,r_2=-0.574,P<0.05),与胎龄、出生体重、体重指数及胎盘质量等胎儿发育相关指标呈正相关性关系(r_3=0.587,r_4=0.596,r_5=0.603,r_6=0.542,P<0.05)。结论 HDP患者血清APN水平越低提示病情越严重,血清APN检测在HDP患者病情严重程度判断和胎儿发育状态评估方面具有较高的临床价值。
林林东王晓冬龚娅
关键词:脂联素妊娠高血压疾病胎儿
梅里埃VIDAS mini免疫分析仪检测血清HCG实验方法评价被引量:1
2013年
目的对梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测血清HCG进行实验方法评价。方法应用BIO-RAD质控品评价精密度,并依据CLIA88文件作干扰试验、回收试验,并收集Diasorin LIAISON化学发光免疫分析仪检测血清β-HCG的血清标本26例立即采用梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测HCG作对比性试验。结果 VIDAS mini检测血清HCG的精密度试验表明,重复性好(高、中质控品的CV值分别为5.209%、5.457%),无一失控点;线性范围为2~1500 mIU/mL,灵敏度较高;实测结果与预期值比较,平均回收率达99.50%,在干扰试验中,HCG对血红蛋白、总胆红素、乳糜血的最大偏离分别为4.41%、5.07%、8.64%。与Diasorin LIAISON测定的β-HCG的结果比较其差异虽有统计学意义(t=2.282,P=0.031),但直线相关回归分析显示呈正相关(r=0.998、P<0.001),直线回归方程为:Y=1.3484X-132.08,说明HCG与β-HCG存在很大的相关性,对于临床诊断有较高一致性。结论梅里埃VIDAS mini全自动免疫分析仪检测血清HCG水平灵敏、准确,与Diasorin LIAISON化学发光免疫分析仪的检测结果呈正相关,且可能在急诊、小型医院中更具应用价值。
何宗忠龚娅林林东朱来凤史秋霞沈雪曼
关键词:血清HCG
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