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杨相平
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72
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江苏恩华药业股份有限公司
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张桂森
江苏恩华药业股份有限公司
马彦琴
江苏恩华药业股份有限公司
陈亮
江苏恩华药业股份有限公司
陈道鹏
江苏恩华药业股份有限公司
李超
江苏恩华药业股份有限公司
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2009
2篇
2008
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一种四唑取代的苯乙酮化合物的制备方法
本发明属于医药化学领域,具体涉及一种新的氨基甲酸酯化合物中间体四唑取代的苯乙酮化合物的制备方法,包括羟基苯乙酮化合物与四氮唑化合物反应,其解决了现有技术急需开发更多可供选择的适于工业化生产的工艺的技术问题,所述方法使用的...
余增辉
王辉
许向阳
卢天宇
杨相平
(R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊-3-烯-1-胺的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,公开了(R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊-3-烯-1-胺的制备方法。该方法是在一定温度下,在惰性溶剂中,加入碱性物质,式I的化合物于碱性条件下经wittig反应或者Horne...
马彦琴
赵士魁
杨相平
杨蕊
彭卫娟
文献传递
Bitopertin的新合成方法及其中间体
本发明公开了一种Bitopertin的新合成方法及其中间体,本发明中提供的合成Bitopertin的方法以5-甲磺酰基-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基]苯甲酸为原料,通过氯代、酰化、脱保护、缩合和重结晶...
杨相平
张桂森
朱永超
王淑华
曹旭东
文献传递
一种高纯度的氢溴酸伏硫西汀的制备方法
本发明属于化学领域,具体涉及一种高纯度的氢溴酸伏硫西汀的制备方法。本发明,提供一种高纯度制备氢溴酸伏硫西汀的制备方法,用邻氟硝基苯与哌嗪为起始原料,在有机溶剂中,进一步制备氢溴酸伏硫西汀,该方法所用原料价格低廉、成本低、...
曹龙吉
杨相平
文献传递
芳基哌嗪衍生物在制备治疗疼痛药物方面的用途
本发明公开了式(I)芳基哌嗪化合物用于制备治疗包括人类在内的哺乳动物急性疼痛、神经疼痛、感受伤害性疼痛药物方面的用途,尤其适于治疗多种原因引起的复杂性疼痛。
张桂森
郭琳
杨相平
徐祥清
李建其
王冠
马彦琴
胡书明
刘世成
周世暇
文献传递
一种适合工业化生产的氟马西尼的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种适合工业化生产的高纯度氟马西尼的制备方法。本发明经过氯代、关环即可制备出氟马西尼。根据本发明的制备方法能够缩短工业化生产时间,减少设备需求,做到经济效益最大化,所得到的氟马西尼纯度...
余增辉
张稳
冯志鹏
杨相平
许向阳
文献传递
用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用
本发明属于药物化学领域,涉及用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用。用于制备维拉佐酮的化合物如式Ⅰ所示,合成式Ⅰ化合物的中间体如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物可在制备维拉佐酮及其药学上可接受盐中应用。式Ⅰ化合物作为新中间体在制备...
张波
马彦琴
张桂森
杨相平
文献传递
Talnetant中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺中间体及其制备方法和应用,其具有式I结构。本发明提供的用于制备Talnetant的中间体式I化合物,通过一步氢化即可得到Talnetant。...
陈寅
张桂森
马彦琴
杨相平
彭卫娟
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一种布瑞哌唑中间体7-羟基-1H-喹啉-2-酮的制备方法
本发明属于化工领域,具体涉及一种布瑞哌唑中间体7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮的制备方法。本发明提供一种制备7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮的新方法,该方法以钯碳代替DDQ,得到的产物收率高,杂质较少,操作简单,可实现催化剂循环...
陈道鹏
杨相平
张乐
陈亮
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阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物
本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物,其中制备式V所示化合物的方法包括:使式IV所示化合物发生脱BOC反应,以便获得所述式V所示化合物,<Image file="DDA000075...
杨相平
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王辉
辛建创
李春明
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