杜迎翔
- 作品数：105 被引量：318H指数：9
- 供职机构：中国药科大学药学院药物质量与安全预警教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱被引量：1
- 2004年
- 目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrospher5-NH2柱(200mm×46mm,5μm);流动相乙腈磷酸无水乙醇(55∶25∶20);流量10ml·min1;检测波长220nm;苦参碱含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法。结果苦参碱峰与杂质峰可完全分离,苦参碱浓度在20～120μg·ml1范围内线性关系良好,含量测定平均回收率为996%,RSD为055%。结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好。
- 郑朝华杜迎翔陈玉英
- 关键词：高效液相色谱苦参碱注射液
- 反相离子对高效液相色谱法测定唑来膦酸粉针剂中的主药和有关物质被引量：3
- 2004年
- 目的:建立唑来膦酸粉针剂中有关物质和主药含量的测定方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为BDS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.08％磷酸溶液-0.1％四丁基氢氧化胺溶液(100:15,用三乙胺调pH值为4.02),流速1.0mL·min-1,检测波长217nm,柱温为室温。结果:本法使有关物质与主药分离良好,唑来膦酸在40.50-141.8μg.mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率99.64％(n=9),RSD为0.87％。结论:本法操作方便,结果准确,重现性好,可用于唑来膦酸粉针剂中有关物质的检查及主药的含量测定。
- 郑朝华陈宝龙陈玉英杜迎翔
- 关键词：唑来膦酸
- 薄层色谱法分离鉴定复方葛根合剂中桂皮醛、芍药甙和甘草次酸被引量：4
- 2000年
- 建立了复方葛根合剂中桂皮醛、芍药甙和甘草次酸的薄层色谱鉴别方法,考察了展开系统、样品的分离纯化方法、展开温度等因素对薄层色谱鉴别的影响情况,研究了制剂的薄层色谱行为,为复方葛根合剂的质量控制提供了有效的检测手段。
- 杜迎翔
- 关键词：薄层色谱法中药
- RP-HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药含量及有关物质被引量：8
- 2004年
- 目的 :建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药及有关物质的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以Lichrospher C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ;乙腈 :1mol·L-1醋酸铵 - 0 .0 5mol·L-1枸橼酸缓冲液 (1∶79,用三乙胺调pH值为4 .0 0 ) (2 0∶80 )为流动相 ;流速为 1.0ml·min-1;UV检测波长为 2 93nm ,乳酸左氧氟沙星含量测定采用外标法 ,有关物质检查采用归一化法。结果 :建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好 ,乳酸左氧氟沙星浓度在 5 .0～ 5 0 .0 μg·mL-1内线性关系良好 ,平均回收率为 99.90 % ,RSD为 0 .2 8%。结论 :此法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药的含量测定及有关物质的检查。
- 郑朝华杜迎翔陈玉英
- 关键词：左氧氟沙星氯化钠注射液乳酸高效液相色谱
- 反相HPLC法测定先锋霉素Ⅵ胶囊和片剂的含量被引量：2
- 1995年
- 采用反相ＨＰＬＣ法测定先锋霉素Ⅵ胺囊及片剂中先锋霉素Ⅵ含量。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，甲醇－ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲液（３４：６６）作流动相，检测波长２５４ｎｍ．方法简便、准确，专一性强，制剂辅料及原料药中有关杂质不影响测定，两种制剂的回收率分别为９８．１３～１０１．３％和９８．２２～１０２．５％，ＲＳＤ＜２．７％（ｎ＝５）
- 杜迎翔沈友昌卫静
- 关键词：高效液相色谱胶囊片剂
- 胶束电动毛细管色谱法研究盐酸舍曲林的对映体及反式对映体的手性分离
- 手性药物在人体内的活性、代谢过程和毒性方面存在很大差异,一般大多数手性药物是一种对映体有显著的治疗作用,药物的毒副反应常常与另一个对映体有关.盐酸舍曲林(sertralinehydrochloride)中含2个手性碳原子...
- 陈德英陈玉英杜迎翔胡玉筑
- 关键词：手性药物盐酸舍曲林对映体
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定盐酸坦洛新中S异构体的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立测定盐酸坦洛新中S异构体含量的高效液相色谱法。方法采用Daicel Chiralcel OD-RH柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-pH值为4.0的0.8mol/L高氯酸钠溶液(25:75),流速0.5mL/min,检测波长224nm,柱温30℃。结果盐酸坦洛新R异构体与S异构体的分离度达2.0,S异构体的线性范围为0.4995～7.992μg/mL(r=0.9998),平均回收率为98.7%(n=9)。结论高效液相色谱法操作简便,灵敏精确,可用于盐酸坦洛新中S异构体的含量测定。
- 吴琼诗何雷萍杜迎翔狄斌
- 关键词：高效液相色谱法盐酸坦洛新
- 复方甲硝唑漱口液中甲硝唑和醋酸洗必泰含量的测定
- 1994年
- 本文建立了紫外双波长分光光度法测定复方甲硝唑漱口液中醋酸洗必泰含量的方法，并以对照品比较法测定样品中甲硝唑的含量。方法简单，准确度高，回收率为９８．５０～１０２．１％，精密度好，变异系数小于３．５％。
- 杜迎翔
- 关键词：漱口液甲硝唑醋酸洗必泰
- 钇的新显色剂对甲基偶氮氯膦的合成及其光度性能的研究被引量：8
- 1991年
- 研究了钇的新显色剂对甲基偶氮氯膦(CPApM)的合成以及钇与试剂显色反应的条件。CPApM在 HAc-NaAc 缓冲液介质中与钇生成β型配合物,其吸收峰位于755nm,对比度△λ=201nm,表观摩尔吸光率为1.82×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。在25mL 溶液中,6～12μg 的钇遵循比耳定律。用标准加入回扣法的测定范围为0～6μg/25mL。在 TritonX-100和磺基水杨酸钠存在下,可容许10倍量的铈、7倍量的镧和等量的重稀土元素存在。
- 徐钟隽杜迎翔潘教麦
- 关键词：钇偶氮氯膦显色剂
- 多聚乙酰神经氨糖酸毛细管电泳拆分新药马来酸氨氯地平对映体及手性分离机制被引量：1
- 2004年
- 目的 将多聚乙酰神经氨糖酸用作分离双氢毗啶类药物对映体的毛细管电泳手性选择剂,建立新药马来酸氨氯地平对映体的拆分方法。方法 考察了手性选择剂浓度、运行缓冲液pH值、毛细管温度、工作电压和多糖分子量等因素对手性分离的影响。结果 马来酸氨氯地平两对映体得到了完全分离,分离度为2.20,并研究了多聚乙酰神经氨糖酸对马来酸氨氯地平的手性识别机理。结论 本法操作简便,可用于该新药对映体的分离分析。
- 杜迎翔陈建民郑朝华
- 关键词：毛细管电泳马来酸氨氯地平手性选择剂手性分离
