李英健
- 作品数：21 被引量：21H指数：3
- 供职机构：承德医学院附属医院更多>>
- 发文基金：河北省承德市科学技术研究与发展计划项目承德市科学技术研究与发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LYN通过AKT/mTOR信号通路对胃癌细胞增值及凋亡的影响
- 2022年
- 目的:研究LYN在胃癌中的表达量,以及敲低LYN表达对胃癌细胞增殖及凋亡的影响和机制。方法:使用免疫组织化学方法检测LYN在胃癌和癌旁组织的表达;利用脂质体Lipofectamine2000将shRNA-LYN转染到AGS(胃腺癌)细胞中,以未转染的胃癌细胞为对照组。CCK8和流式细胞术分别用于检测LYN敲低对AGS细胞增殖和凋亡的影响。利用蛋白印迹分析调查LYN敲低引起的AKT/m TOR信号通路相关蛋白,细胞凋亡相关蛋白Bcl2,Bax,Caspase-9和Casapse-3的表达量的改变,对其增殖及凋亡机制进行研究。使用生物信息学软件筛选出靶基因miR-496,western blot检测转染miR-496对LYN表达的影响。进行拯救实验,分析miR-496与LYN间的相互作用。结果:LYN在胃癌组织中的高表达的样本量为58例,显著高于癌旁组织的28例(P<0.05)。转染48h和72h后sh-LYN组细胞的吸光度值(0.0992±0.0346)和(1.0953±0.0379),明显低于NC组的(1.4123±0.1161)和(1.6717±0,0120)(P<0.05)。转染后sh-LYN组细胞的凋亡率(16.3567±0.5556)显著高于NC组(P<0.05)。敲低LYN后细胞Bcl2(0.4629±0.0294),p-AKT(0.5565±0.0473),p-m TOR(0.6167±0.0459),p70S6K(0.6049±0.0570)表达量较NC对照组下降,而Bax(1.407±0.0528),Caspase-9(1.5200±0.1063),Caspase-3(1.4170±0.0751)表达量上升。转染miR-496后可以抑制AGS细胞中LYN的表达。结论:敲低LYN表达可抑制AKT/m TOR信号通路,从而达到抑制胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡的作用,同时其对胃癌细胞的作用受MiR-496靶向调控。
- 苏锐李英健刘鹏赵恩宏
- 关键词：LYN胃癌细胞增殖
- 聚集素在大肠腺癌中的表达及其意义
- 2015年
- 目的:探讨Clusterin在大肠腺癌中的表达情况、作用及其与临床病理特征之间的相关性。方法:利用免疫组织化学法检测Clusterin蛋白的表达情况,分析其表达结果与临床病理间的关系。结果:免疫组化结果显示Clusterin在大肠腺癌中的表达明显高于大肠腺瘤及大肠正常黏膜(P<0.01),表达情况与有无淋巴结转移、浸润程度、Dukes分期及肿瘤组织分化程度呈正相关(P<0.01),但与性别及年龄无关。结论:Clusterin的高表达在大肠腺癌的发生、发展过程中可能起到重要作用。
- 苏锐刘娜路艳侯雷李英健赵恩宏刘志满申兴斌
- 关键词：大肠腺癌CLUSTERIN免疫组织化学
- 大肠癌中Galectin-3与MMP-2、TIMP-2的表达及相关性研究
- 李英健苏锐赵恩宏侯雷刘志满申兴斌
- 该研究应用免疫组化法检测52例大肠癌组织中Galectin-3与MMP-2、TIMP-2的表达情况，并以20例大肠腺瘤和20例大肠正常黏膜组织作为对照，分析其表达结果与患者的性别、年龄、肿瘤发生部位、肿瘤组织分化程度、浸...
- 关键词：
- 关键词：大肠癌生物学治疗肿瘤治疗
- miR-496通过调控 LYN对胃癌细胞增殖和凋亡的影响
- 2023年
- 目的研究miR-496在胃癌细胞中的表达情况, 并探讨其在胃癌细胞增殖和凋亡过程中的作用及机制。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-496在正常胃上皮细胞株和胃癌细胞系AGS、MKN45中的的表达情况。在表达水平最低的AGS细胞中敲低miR-496, 同时设置阴性对照组和空白对照组。分别用CCK8实验和流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡。使用生物信息学软件筛选出miR-496的靶基因LYN, QPCR检测转染miR-496对LYN表达的影响, 随后进行了Rescure拯救实验, 进一步研究miR-496通过调控LYN对胃癌细胞的作用机制。利用GraphPad Prism 9软件进行数据分析, 计量资料以均数±标准差(±s)表示, 组间比较采用t检验。结果 miR-496在AGS、MKN45中表达显著低于胃正常上皮细胞(P<0.05)。通过转染过表达miR-496后, 可以抑制AGS细胞的增殖, 同时可以使AGS细胞的凋亡比例明显升高(P<0.05)。qPCR结果显示, miR-496过表达组能够抑制LYN的表达(P<0.05)。生物信息学分析显示, miR-496与LYN激酶(LYN) 3’UTR区域结合, 通过过表达miR-496可抑制AGS细胞中LYN的表达, 而CCK8拯救实验显示过表达LYN能够解除miR-496对细胞增殖的抑制作用;流式凋亡检测显示表达LYN能够解除miR-496对细胞凋亡的促进作用(P<0.05)。结论 miR-496在胃癌细胞中低表达, 其通过靶向胃癌细胞中LYN的表达抑制胃癌细胞的增殖, 促进胃癌细胞的凋亡。
- 苏锐李英健朱志达赵恩宏
- 关键词：胃肿瘤细胞增殖细胞凋亡
- 17-AAG抗肿瘤活性及其机制研究
- 赵恩宏肖丽君许倩刘镭刘锐赵连志苏锐丁佩剑李英健刘志满
- 以乳腺癌MCF-7和胃癌MKN-45等做种肿瘤细胞系为研究对象，系统阐明了17-AAG通过对STAT3、VEGF、MMP-2、MMP-9抑制作用而多靶点、多途径抗乳腺癌侵袭和血管生成作用，揭示了17-AAG通过对JAK/...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌胃癌抗肿瘤活性
- c-met蛋白在结直肠癌中表达与血管生成关系的临床实验研究
- 侯雷赵明明孙宝明刘志满苏锐李英健张学敏
- 课题通过应用Western Blot法检测c-met蛋白在结直肠癌中的表达差异，同时应用免疫组化法检测结直肠癌组织中用单克隆抗体CD34标记的微血管，并计数微血管密度（MVD）。揭示了c-met蛋白的高表达与结直肠癌的临...
- 关键词：
- 关键词：结直肠癌临床病理肿瘤表达
- Galectin家族与消化系统肿瘤的研究进展被引量：1
- 2013年
- β-半乳糖苷结合蛋白（Galectins）是生物体内广泛存在的一大类糖结合蛋白，属于凝集素家族。Galectin家族共包括15种蛋白质，根据其分子结构的不同，可分为：
- 李英健苏锐赵恩宏申兴斌李春辉
- 关键词：消化系统肿瘤肿瘤标志物
- 大肠癌组织Galectin-3、TIMP-2的表达和临床意义
- 2014年
- 目的:研究半乳糖凝集素-3(Galectin-3)与组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)在大肠癌中的表达,并探讨二者与大肠癌临床病理参数的关系。方法:应用免疫组化法检测52例大肠癌组织、20例大肠腺瘤和20例大肠正常黏膜Galectin-3和TIMP-2的表达情况。结果:与正常大肠黏膜和大肠腺瘤比较,大肠癌组织Galectin-3的阳性表达率最高、TIMP-2的阳性表达率最低(P<0.01)。大肠癌组织Galectin-3、TIMP-2的表达与浸润深度、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.01,P<0.05)。大肠癌组织Galectin-3与TIMP-2的表达呈负相关(P<0.01)。结论:Galectin-3、TIMP-2与大肠癌的浸润和转移密切相关。
- 李英健赵恩宏苏锐侯雷刘志满申兴斌
- 关键词：大肠癌半乳糖凝集素-3免疫组织化学
- 医学模式转变与心身疾病的关系被引量：1
- 2003年
- 曹秀梅李英健李伟
- 关键词：心身疾病医务人员医学伦理医学语言
- 凋亡相关因子聚集蛋白、P53及Bax在大肠腺癌中的表达及相关性研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨大肠腺癌进展过程中凋亡相关因子聚集蛋白(Clusterin)、P53及Bax的表达情况与作用,并分析三者之间的相关性。方法利用免疫组织化学法检测Clusterin、P53及Bax蛋白的表达情况,分析其表达结果与临床病理间的关系。结果 Clusterin在大肠腺癌中的表达明显高于大肠正常黏膜,蛋白表达情况与性别及年龄无关,而与肿瘤组织分化程度、有无淋巴结转移、Dukes分期及浸润程度呈正相关。Clusterin与P53的表达呈正相关(r=0.63,P<0.01),与Bax的表达呈负相关(r=-0.58,P<0.01)。P53与Bax的表达呈负相关(r=-0.65,P<0.01)。结论 Clusterin及P53高表达与Bax的低表达在大肠腺癌的发生过程中起到重要作用。
- 苏锐侯雷李英健赵恩宏刘志满刘娜路艳申兴斌
- 关键词：P53BAX
