李素文
- 作品数：33 被引量：106H指数：6
- 供职机构：北京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- 双光子及共聚焦激光扫描显微镜同时多参数观察三尖杉酯碱诱导的HL-60细胞凋亡被引量：7
- 2001年
- 三尖杉酯碱（ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎｉｎｅ， ＨＴ）是从中国海南粗榧（Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘｕｓ ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ Ｌｉ） 中提取的一种抗肿瘤药物，能诱导人早幼粒白血病ＨＬ－６０细胞凋亡．应用双光子及共 聚焦激光扫描显微镜，结合特异性荧光探针Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２，四甲基罗丹明乙酯（ＴＭＲＥ） 和Ｆｌｕｏ３－ＡＭ.同时观察了 ＨＴ诱导ＨＬ－６０细胞凋亡过程中细胞核、线粒体膜电势和 细胞内钙浓度的变化，建立了一种在单细胞层次适时、无损伤、多参数观察活细胞的方法．
- 张春阳李艳平马辉李素文薛绍白陈瓞延
- 关键词：共聚焦激光扫描显微镜三尖杉酯碱HL-60细胞细胞凋亡
- 用CBMN法评价4-氯酚与富里酸对CHO细胞的毒性效应被引量：2
- 1999年
- 用ＣＨＯ细胞和ＣＢＭＮ法对４－ＣＰ（４－氯酚）及其ＦＡ（富里酸）协同作用的细胞毒性效应进行了评价，选用的细胞学毒性参数为总微核率（ＭＮ）、含微核的双核细胞率（ＢＮＭＮ）、核分裂指数（ＮＤＩ）和胞质分裂阻断增殖指数（ＣＢＰＩ）．结果表明：ＦＡ（０．６６ｍｇ·Ｌ－１）单独处理与阴性对照组比较不引起显著性差异；４－ＣＰ和ＦＡ（０．６６ｍｇ·Ｌ－１）联合处理与４－ＣＰ各浓度分别处理相比有显著性的差异；对于ＢＮＭＮ和ＮＤＩ，Ｐ＜０．０１；对于ＭＮ和ＣＢＰＩ，Ｐ＜０．０５，协同作用使细胞毒性效应增强．在２种处理下，４－ＣＰ的剂量与细胞毒性效应之间都存在显著性相关，当４－ＣＰ剂量大于１５ｍｇ·Ｌ－１时，除参数ＭＮ外，其余各细胞毒性参数与阴性对照组相比都有显著或非常显著的差异．该工作提示：由于氯酚类物质本身具有较强的细胞毒性效应以及与水体中ＦＡ协同作用后又能增强细胞毒性，所以应严格控制氯酚类物质对水体的污染．
- 李素文刘艳红王文华王文华郁志勇
- 关键词：富里酸4-氯酚水体污染
- 用MTT比色法比较五种国产活性炭对饮用水中毒性物质的吸附作用被引量：2
- 2001年
- 饮用水处理的一项关键工艺流程是活性炭吸附。我们采用MTT比色法 ,对五种国产活性炭吸附饮用水中毒性物质的处理效果进行了比较。结果表明 :与未经活性炭处理的 6号水样的水质相比 ,活性炭被使用 1.5a后 ,处理 1号水样所用的活性炭仍有一定的吸附作用 ;处理 5号、2号和 3号水样所用的活性炭基本上已失去了其吸附作用 ;对 4号水样所用活性炭的处理效果应进一步研究。
- 李素文曲宁樊颖金维荣张保华张素霞
- 关键词：活性炭饮用水OD值CHO细胞MTT比色法
- HL-60多药抗性细胞抗HT诱导凋亡机制的研究被引量：1
- 2004年
- 用 1mg·L-1 三尖杉酯碱 (Harringtoning ,HT)处理人早幼粒急性白血病HL 6 0细胞2h ,诱导细胞出现明显的凋亡 (Apoptosis ,Apo)形态学和生化特征 ,包括染色质凝集、Caspase 3(天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白水解酶 3)活化、DNA断裂等 .来自HL 6 0的多药抗性细胞HR2 0和HT9抗HT诱导的凋亡 ,一般认为是P 糖蛋白 (P GP 170 )对药物的外排作用引起细胞对凋亡的抗性 .但用 2mg·L-1 CsA(CysclosporineA)逆转抗性细胞对药物的外排作用 ,1mg·L-1 HT作用 4 8h仍不能诱导HR2 0和HT9细胞凋亡 ,说明HR2 0和HT9多药抗性细胞抗HT诱导凋亡的机制不仅仅在于细胞膜上的P 糖蛋白对药物的外排作用 ,可能还有凋亡相关因子或其他因素参与作用 .Caspase 3是细胞凋亡通路中的一个中心环节 ,HR2 0和HT9抗HT诱导的Caspase 3活化 ,这可能是HR2 0和HT9不能凋亡的一个重要原因 .
- 程洪艳李素文张鸿卿薛绍白
- 关键词：三尖杉酯碱多药抗性细胞凋亡P-糖蛋白
- 不同饮用水处理工艺流程中各单元出水细胞毒理学评价
- 2006年
- 为了除菌、除藻等消毒目的，在饮用水处理的工艺流程中，国内外常用氯或氯胺等作为氧化剂进行水处理，但很多试验又证实氯化有机物具有致突变、致癌性。北京第九水厂采用高锰酸钾作为氧化剂，它对于消除异味和气味、控制藻类生长，失活微囊藻毒素有较好的作用，但其副产品是否具有致突变、致癌性。该类研究在国内外还未见报道。本课题用两项生物学指标细胞成活率和致微核率对这两种消毒剂进行了细胞毒理学的评价。
- 柴文李素文
- 关键词：毒理学评价饮用水处理细胞出水氯化有机物消毒目的
- 对以高锰酸钾为氧化剂的饮用水工艺流程的细胞毒性评价被引量：4
- 2004年
- 用 2项细胞生物学指标———细胞增殖活性和细胞凋亡率比较了一个饮用水工艺流程各阶段有机提取物作用于细胞的毒性 .实验数据表明 :经强氧化剂高锰酸钾处理水后产生的有机提取物 ,对细胞毒性较大 ,但经系列水工艺处理后 (机加池→煤滤→炭滤→出厂→管网 ) ,加氯出厂水和管网水的水质转好 ,说明该饮用水工艺流程有效地去除了对细胞具有毒性的一些污染物质 .
- 彭安柴文林爱武张素霞刘永康李素文
- 关键词：高锰酸钾饮用水有机提取物细胞毒性
- 环孢素A诱导多药耐药细胞HR20和HT9凋亡的方式被引量：1
- 2004年
- 背景与目的:诱导细胞凋亡是许多化疗药物的作用机制,多药耐药细胞常可以抵抗药物诱导的凋亡,有必要从分子机理上探索其抗凋亡机制。但正是由于耐药细胞的抗凋亡特性,难以在凋亡通路中展开相关研究。本研究用环孢素A(CyclosporinA,CsA)诱导药物敏感的人急性白血病细胞HL-60及其多药耐药细胞HR20和HT9凋亡,通过对二者凋亡通路中的关键分子进行比较,分析耐药细胞与敏感细胞凋亡途径的差别。方法:用10、20mg/LCsA分别处理HL-60、HR20和HT9细胞,用细胞核形态观察、DNA凝胶电泳以及流式细胞术方法鉴定凋亡,通过分光光度法和免疫印迹法检测凋亡过程中相关因子的变化。结果:10、20mg/LCsA处理HL-60、HR20和HT9细胞,能够诱导细胞都发生明显的凋亡,包括染色质凝集、DNA片断化因子(DNAfragmentationfactor,DFF)裂解激活以及DNA断裂,然而仅在HL-60凋亡细胞中检测到Caspase-3活化,而在HR20和HT9凋亡细胞中Caspase-3没有活化。结论:CsA诱导HR20和HT9细胞凋亡的通路可能不依赖于Caspase-3,其凋亡通路中可能存在除Caspase-3以外的DFF活化因子。推测Caspase-3不容易活化可能是HR20和HT9多药耐药的原因之一。
- 程洪艳李素文张鸿卿薛绍白
- 关键词：多药耐药CASPASE-3细胞凋亡
- 用CBMN法评价饮用水处理流程中有机提取物的细胞毒性被引量：6
- 1998年
- 利用ＣＨＯ细胞胞质分裂阻断微核（ＣＢＭＮ）法，对某自来水厂７个处理工艺流程水中的有机提取物的细胞毒性进行了评价．在实验剂量范围内，比较了各样品的含微核的双核细胞率（ＢＮＭＮ）、核分裂指数（ＮＤＩ）和胞质分裂阻断增殖指数（ＣＢＰＩ）．实验表明，源水加氯后比源水的细胞毒性增大；经机加池和煤砂滤池处理后的水样毒性较大，其中煤砂滤池水毒性最大，机加池水次之；经炭吸附后的水样比炭吸附前水样的毒性下降；管网水的毒性较低．
- 刘艳红李素文王文华柴文金维荣
- 关键词：水处理工艺有机提取物细胞毒性饮用水消毒
- 冷却型科学级CCD荧光影像系统对细胞多参数的研究
- 1999年
- 应用冷却型科学级ＣＣＤ摄像式显微荧光影像系统对受精后２０ｄ（Ｓ２０）的红莲子叶细胞进行了ＤＮＡ，ＲＮＡ和总蛋白相对质量含量的多参数相关测量，视窗分析表明，在Ｓ２０单个细胞水平上，随着ＤＮＡ倍性的增高，ＲＮＡ和总蛋白相对质量含量也以相应的倍数增加，并且ＲＮＡ与总蛋白相对质量含量之间里线性相关增长．本文还对所用样品的固定方法和定量测量方法进行了分析和评价．
- 李素文林朝云唐佩华薛绍白崔健生刘金英王晨
- 关键词：CCD细胞
- MPV Ⅱ显微分光光度计的扩大应用——一个新的程序设计
- 1983年
- 我们的 MPVⅡ显微分光光度计是1975年从西德 Leitz 工厂购进的,1980年又购进与它联机操作的 HP-9825 S 计算机和 Tektronix 4006-1显示终端及部分软件.这台仪器能对显微镜分辨本领之内的微小区域进行多种光度测量,例如测量微区的透射光、反射光、荧光以及光程差等,在医学、生物学等领域内获得广泛应用.近年来,我们利用它开展了细胞组织化学、细胞免疫荧光、显微放射自显影,整体放射自显影等方面的研究.
- 李素文薛绍白
- 关键词：显微分光光度计MPV显示终端光程差光度测量
