李沙
- 作品数：48 被引量：86H指数：6
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 苯基哌嗪喹唑啉类化合物用于制备P-gp抑制剂药物中的应用
- 本发明涉及苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物用于制备P‑gp抑制剂药物或用于制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用，其中，所述苯基哌嗪喹唑啉类化合物具有式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构，<Image file="...
- 李沙蒋杰黎惠柔梁支燕祁健斌王书胜
- 一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用。该口服脉冲片包括速释片芯和控释薄膜包衣层。控释薄膜包衣层相对于速释片芯重量的包衣增重率为1～50％；速释片芯由主药和内层辅料组成，主药为美托洛尔盐类，主药的剂量规格以...
- 李沙李财福王兴立陈新民张绪文蒋杰
- 文献传递
- 药剂学药物制剂稳定性实验教学的改革被引量：1
- 2016年
- 药物制剂稳定性实验是药剂学实验课的重要教学内容之一,对于帮助学生理解药物制剂稳定性及化学动力学的相关知识具有重要的作用。青霉素作为本实验的经典模型药物在国内各相关院校使用已数十年,其中青霉素的含量测定方法至今仍普遍采用氧化还原滴定法,但该方法在灵敏度、准确度、实验效率等方面存在一定的缺点。随着HPLC色谱仪在高校实验教学中的逐渐普及,使得该实验采用HPLC法代替滴定法进行青霉素的含量测定成为可能。笔者根据相关文献和预实验,将滴定法改为HPLC法并连续4年在本科实验教学中进行实践,结果表明HPLC法可明显提高实验结果的准确度和实验效率,教学效果明显,适合在具备实验条件的高校进行推广。
- 马志国徐珍霞李沙王欢吴宝剑
- 关键词：青霉素HPLC法氧化还原滴定法
- 基于“虚+实”结合模式的药剂实验教学方法改革
- 2024年
- 将传统实验教学(实)和虚拟仿真实验教学(虚)相结合的改革策略是打破目前药剂学实验教学局限,实现专业课程链与药物研发链双链融合的有效方式。笔者重点阐述基于“双链融合”的教学理念,建设虚实结合的“1+1+1”教学模式的药剂实验教学改革策略,即:通过一个阶段的药剂实验课前预习虚拟仿真实验教学、一个阶段的药剂实验课程线下教学以及一个阶段的药剂学课外素质拓展虚拟仿真实验教学,配合多维的教学资源以及考核模式,培养厚基础、强能力、宽视野、能创新、高素质的药学拔尖创新人才。
- 罗芮李沙孙平华张佳琳李琰徐俊
- 关键词：教学模式
- Title-Improvement of pharmacokinetics behavior of apocynin by nitrone derivatization:Comparative pharmacokinetics of nitrone-apocynin and its parent apocynin in rats
- Apocynin,a potent inhibitor of NADPH-oxidase,was widely studied for activities in diseases such as inflammatio...
- 王开玉李琳琳宋燕叶小翠符少莲蒋杰李沙
- 关键词：APOCYNINNITRONEPHARMACOKINETICSRATS
- 伊曲康唑阴道用温度敏感原位凝胶的制备及性能研究被引量：5
- 2014年
- 目的研制伊曲康唑阴道用温度敏感原位凝胶并考察其性能。方法以伊曲康唑(ITZ)为模型药物,泊洛沙姆为基质采用冷溶法制备伊曲康唑阴道用温度敏感原位凝胶(TISG)。采用试管倒转法测定胶凝化温度(Tg),星点设计-效应面法优化ITZ-TISG处方工艺,旋转流变仪测定其流变学特性。并采用无膜溶出法考察ITZ-TISG溶蚀释药特性。结果通过星点设计-效应面法筛选出最佳处方为16.3%泊洛沙姆407、1.5%泊洛沙姆188、0.31%海藻酸钠。采用试管倒转法测得最优处方所制备的ITZ-TISG的Tg为25℃,经模拟阴道液稀释后的Tg为35℃,与流变仪测得的结果基本一致。在35℃时,ITZ-TISG经阴道模拟液稀释后仍具有较强的黏弹特性。ITZ-TISG的体外溶蚀释药符合零级动力学模型。结论星点设计-效应面法优化ITZTISG处方所建立的模型具有良好的预测性。所优化的ITZ-TISG在给药时流动性好,给药后可在阴道生理温度下快速胶凝形成原位凝胶,并具有缓慢溶蚀释放药物的特性,可满足阴道用药设计要求。
- 叶小翠欧金来洪宝贤冯翠娟李沙
- 关键词：伊曲康唑泊洛沙姆温度敏感原位凝胶星点设计-效应面法
- 一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途
- 本发明公开了一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途。该苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐具体如下通式(I)、(II)、(III)的结构。本发明的提供的这些化合物合成方法容易实现，成本较低，可从...
- 李沙蒋杰祁健斌王书胜满江红
- 噻唑甲酰胺类化合物及其合成和应用
- 本发明涉及新的噻唑甲酰胺类化合物，其中R1、R2、Z、X1、X2、X3、n和m具有权利要求中定义的意义。根据本发明的化合物主要对α‑葡萄糖苷酶抑制剂具有较好的抑制作用，可以作为预防或治疗与α‑葡萄糖苷酶相关的疾病，尤其是...
- 孙平华王鹏程黄小玲苏柯予汪漩秦旖旎向梦华刘元园黎盛荣邱漫娜王晶林静彭丽洁李沙叶开和周海波张婷婷马志国
- 文献传递
- 单剂量口服“生脉饮”人体药代动力学的研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究健康志愿者单剂量口服生脉饮的药代动力学特征。方法12名健康志愿者口服单剂量生脉饮300 ml后,于不同时间点采集血样。用高效液相色谱法检测人血浆中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re浓度,用3p97软件程序进行数据处理,计算药物动力学参数。结果人参皂苷Rg1和Re的药时曲线均符合一房室模型,Rg1和Re的平均达峰时间Tmax分别为(4.86±1.07)和(4.75±1.04)h,平均峰浓度Cmax分别为(26.33±12.74)和(43.32±16.47)μg/ml,消除半衰期t1/2ke分别为(7.99±4.63)和(7.91±4.56)h,清除率CL分别为(2.73±2.50)和(1.23±1.12)ml/h,表观分布容积V分别为(31.10±32.26)和(11.96±9.40)ml,AUC0-30分别为(205.96±114.57)和(338.73±89.10)(μg.h)/ml。结论采用高效液相色谱法检测简便、准确,适合人参皂苷Rg1和Re血浆浓度测定。口服300 ml生脉饮吸收较快,在所试剂量下,人参皂苷Rg1和Re属一级动力学吸收、消除过程。
- 蒋杰李沙龚培力孔亮
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE反向高效液相色谱法药代动力学
- 一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种美托洛尔口服脉冲片及其制备方法和应用。该口服脉冲片包括速释片芯和控释薄膜包衣层。控释薄膜包衣层相对于速释片芯重量的包衣增重率为1～50％；速释片芯由主药和内层辅料组成，主药为美托洛尔盐类，主药的剂量规格以...
- 李沙李财福王兴立陈新民张绪文蒋杰
