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李本强

作品数:10 被引量:7H指数:2
供职机构:天津农学院动物科学系更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇杆菌
  • 7篇胸膜肺炎
  • 7篇胸膜肺炎放线...
  • 7篇放线杆菌
  • 6篇猪胸膜肺炎放...
  • 2篇免疫
  • 2篇ELISA方...
  • 2篇传染
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多酚
  • 1篇多杀性
  • 1篇多杀性巴氏杆...
  • 1篇养猪
  • 1篇养猪业
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌试验
  • 1篇银翘
  • 1篇中草药
  • 1篇人畜

机构

  • 10篇天津农学院
  • 1篇山西农业大学

作者

  • 10篇李本强
  • 7篇杨建德
  • 6篇刘燕霏
  • 5篇徐军
  • 3篇马吉飞
  • 1篇王广彬
  • 1篇王志龙
  • 1篇杨升
  • 1篇杨百亮
  • 1篇张安国

传媒

  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇天津农学院学...
  • 1篇青海畜牧兽医...
  • 1篇养猪
  • 1篇广西畜牧兽医

年份

  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白基因(OMP-1)的克隆、表达及其ELISA方法的建立被引量:2
2009年
猪传染性胸膜肺炎由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起,是猪最重要的呼吸道传染病之一。通过筛选APP 3~8 kb随机基因组文库,获得1株阳性克隆。测序拯救质粒得到其DNA序列,通过BLAST分析确定此片段为APP外膜蛋白基因,预计成熟蛋白质的分子量为48.766 kD。根据序列设计特异性引物,用PCR扩增该基因,分子克隆表达该外膜蛋白。Western blot结果表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应。纯化该重组蛋白,并将其作为抗原包被ELISA酶标板,对已知阳性血清、阴性血清和临床送检血清样品进行ELISA检测,为最终建立APP ELISA检测方法奠定了基础。
杨建德刘燕霏李本强徐军
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白基因酶联免疫吸附试验
马链球菌抗吞噬蛋白的鉴定
2010年
为了研究链球菌的发病机制,试验采用了筛选马链球菌CF32株3~8 kb随机基因组文库的方法获得1个阳性克隆,测序拯救质粒得到序列,确定插入片段编码完整阅读框架的分子质量为41.077 ku,经序列分析、比较确认为抗吞噬蛋白,根据序列设计特异性引物PCR扩增该基因并克隆表达该蛋白。结果表明:该蛋白可分泌于菌体外,在培养11 h左右达到高峰。
杨建德刘燕霏李本强
重组外膜蛋白抗原检测猪胸膜肺炎放线杆菌ELISA方法的建立
猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种以肺脏的出血、坏死及纤维素性胸膜肺炎粘连为特征的传染病,给世界各地的养猪业造成了巨大的经济损失。猪胸膜肺炎放线杆菌的毒力因子很多,其中外膜蛋白被认为是该菌的重要毒力因子。本...
李本强
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌间接酶联免疫吸附试验
文献传递
两种中草药对大肠杆菌和葡萄球菌的体外抑菌试验被引量:1
2009年
本试验采用牛津杯法、打孔法,观察了中草药益肺避瘟散、银翘粉提取物在不同浓度时对大肠埃希氏菌和葡萄球菌的体外抑菌作用。结果表明两种中草药提取物对大肠杆菌和葡萄球菌均有明显的抑菌作用,为进一步研究两种中草药的抗菌机理提供了依据。
李本强王广彬王志龙
关键词:抑菌试验
猪胸膜肺炎放线杆菌整合膜蛋白基因的克隆与表达
2010年
为了研究猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)的保护性免疫机制,试验采用筛选APP3~8kb随机基因组文库的方法获得1株阳性克隆,经测序拯救质粒得到序列,通过Blast分析确定此片段为APP整合膜蛋白(IM)基因,预计成熟蛋白分子质量为48.431ku。根据序列设计特异性引物并PCR扩增该基因,分子克隆表达该整合膜蛋白。Western-blot分析表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应,说明该蛋白在免疫应答中起作用。
李本强刘燕霏徐军杨建德
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌
猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及对茶多酚敏感性的研究被引量:1
2009年
猪传染性胸膜肺炎是世界公认的危害养猪业的5个主要传染病之一,该病病原为猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)。由于各国流行的血清型不尽相同,各型之间及同一血清型的不同菌株之间的毒力和致病力有差异嘲,几乎无交叉保护;此外,多杀性巴氏杆菌和链球菌都会引起继发性猪急性胸膜肺炎。随着我国养猪业的迅速发展,猪的引进与跨省区运输加速了APP的广泛流行,给该病的诊治带来极大困难。
李本强马吉飞杨建德
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌敏感性茶多酚猪传染性胸膜肺炎多杀性巴氏杆菌养猪业
猪胸膜肺炎放线杆菌自动转运黏附素基因的克隆与表达被引量:1
2010年
为了研究猪胸膜肺炎放线杆菌保护性免疫机制,试验筛选猪胸膜肺炎放线杆菌3-8 kb随机基因组文库,获得1株阳性克隆,测序拯救质粒得到序列,通过Blast分析确定此片段为猪胸膜肺炎放线杆菌自动转运黏附素(AT-Adhensin)基因,根据序列设计特异性引物PCR扩增该基因,分子克隆表达该黏附素蛋白。结果表明,该蛋白与猪传染性胸膜肺炎康复期血清发生反应。
杨建德刘燕霏李本强徐军
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌
一种猪胸膜肺炎放线杆菌的重组外膜蛋白、编码基因、表达载体及其制备方法
本发明公开了一种猪胸膜肺炎放线杆菌的重组外膜蛋白、编码基因、表达载体及其制备方法,具有(a)或(b)的重组外膜蛋白:(a)由SEQ NO.2所示氨基酸序列的蛋白质;(b)在(a)中的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或...
杨建德刘燕霏徐军李本强马吉飞杨升杨百亮张安国
文献传递
猪附红细胞体病综述被引量:2
2008年
李本强
关键词:猪附红细胞体病人畜共患传染病啮齿类动物附红体病边虫病
猪胸膜肺炎放线杆菌Ⅱ型分泌蛋白结构与功能的研究
2010年
猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起猪传染性胸膜肺炎,是猪的最重要呼吸道传染病之一。通过筛选APP 3~8 kb随机基因组文库,获得1株阳性克隆。测序拯救质粒得到序列,通过BLAST分析确定此片段为APP Ⅱ型分泌蛋白基因,预计成熟蛋白分子量为45.716 KD。根据序列设计特异性引物PCR扩增该基因,分子克隆表达该Ⅱ型分泌蛋白。Western blot结果表明,该蛋白与APP康复期血清发生反应;研究还发现,纯化的Ⅱ型分泌蛋白能结合C3。
杨建德刘燕霏李本强徐军马吉飞
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌
共1页<1>
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