朱学慧
- 作品数：39 被引量：202H指数：8
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>
- 合理用药应向深层次发展被引量：26
- 2002年
- 朱学慧颜久兴田慧敏
- 关键词：合理用药药物利用ADR
- 通脉复脑胶囊对局灶性脑缺血大鼠的保护性作用
- 2009年
- 目的:研究通脉复脑胶囊对局灶性脑缺血大鼠的影响及其机制。方法:用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,预先给予大鼠通脉复脑胶囊,给中动脉阻塞(MCAO)大鼠的行为打分,并测定大鼠血清MDA(丙二醛)水平及SOD(超氧化物歧化酶)活性,观察阻塞区域脑组织的病理改变,以评价药物对局灶性中动脉阻塞损害程度的影响。结果:通脉复脑胶囊能改善MCAO大鼠的行为障碍,降低MDA水平,提高SOD活性,与维脑路通对照组比较,上述指标呈显著性差异;通脉复脑胶囊明显改善MCAO大鼠脑组织细胞的病理性损伤。结论:通脉复脑胶囊能够改善脑缺血损伤,作用机制可能与增强SOD活性、降低MDA等过氧化物水平有关。
- 多耀祥闫山林朱学慧李璐王永明张骏
- 关键词：MCAOMDASOD病理学改变
- 我院不合理用药调查分析及改进措施被引量：7
- 2001年
- 田慧敏颜久兴朱学慧张文军刘洁张玉华
- 关键词：合理用药不合理用药
- 细辛入药剂量、煎煮时间及品种对汤剂疗效影响被引量：8
- 1999年
- 朱学慧田慧敏
- 关键词：细辛煎煮汤剂
- 高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中2组分含量被引量：7
- 2003年
- 目的 :建立同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中对乙酰氨基酚和维生素C含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :YWG -C18柱 (10 μm,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢铵 磷酸缓冲液 (5 0∶11∶2 5 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 5 4nm。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 8～ 16 0mg·L-1;维生素C线性范围为 5～ 10 0mg·L-1。对乙酰氨基酚回收率为 10 0 .4 % (RSD =2 .4 0 % ) ,维生素C回收率为 10 1.2 % (RSD =1.90 % )。结论 :应用本法同时测定对乙酰氨基酚和维生素C含量 ,具有简便、快速、准确。
- 朱学慧焦建杰孔雁军董伟林张才丽娄建石
- 关键词：对乙酰氨基酚维生素C高效液相色谱法泡腾片
- 高效液相色谱——电化学检测法测定血浆中维生素C的浓度
- 本文阐述在实验研究的基础上应用电化学检测器对大学生和尿毒症患者血浆中维生素C的动态变化进行了定量测定及药代动力学分析采用外标法,建立了生物样品维生素C的高效液相色谱测定法,适用于药剂学和药物浓度较高的样品测定.
- 焦建杰张文军朱学慧肖向茜董伟林高卫真娄建石张才丽
- 关键词：液相色谱电化学检测维生素C
- 文献传递
- 凝结芽胞杆菌对大鼠降糖作用的实验研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :考察凝结芽胞杆菌 (简称 TQ33)对糖尿病大鼠病理模型的降血糖作用及糖耐量的影响。方法 :以四氧嘧啶制备糖尿病大鼠病理模型后 ,灌服 TQ33口服液 ,以氧化酶法测定大鼠血清中血糖含量。结果 :TQ33对正常大鼠的空腹血糖基本无影响 ,对糖耐量的 Cmax有明显的降低作用 ,并促进血糖水平迅速恢复 ;TQ33可降低实验性糖尿病大鼠的血糖水平 ,对糖耐量的 Cmax有明显的降低作用 ,使糖耐量减低现象好转。结论 :TQ33对由于四氧嘧啶造成的糖尿病大鼠模型有一定的治疗作用。
- 房志仲杨金荣李璐朱学慧严海泓
- 关键词：血糖四氧嘧啶降糖作用
- 临床药理学双语教学之探讨被引量：1
- 2014年
- 双语教学是高等教育为适应国际化发展趋势提出的新的要求。临床药理学是药学专业学生必修课程,在双语教学的实践中,明确双语教学目的、合理选取教材、探索符合学生特点的教学模式和教学方法、注重师资培养、改革考核方式等一系列措施,充分体现了生本教育理念,取得了较好的教学效果。
- 朱学慧张骏左金梁颜久兴吴晓辉王润玲马骏杨志民
- 关键词：临床药理学双语教学药学专业
- 无创性肢体缺血预适应减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤
- 目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤是否具有与心肌缺血预适应(MIPC)相似的保护作用。材料和方法:健康雄性Wistar大鼠随机分为3组。(1)I/R组:心脏冠状动脉左前降支...
- 吴艳娜于惠朱学慧袁恒杰康毅焦建杰高卫真刘艳霞娄建石
- 文献传递
- 探针药咪哒唑仑评价肝药酶抑制状态下CYP3A体内外代谢活性的实验研究
- 2005年
- 目的 以咪哒唑仑为探针药，研究大鼠肝药酶CYP3A抑制状态下对药物体内外代谢活性的影响，以建立评价CYP3A药物代谢功能的药动学指标。方法 ①体内实验：以咪哒唑仑（MDZ）为CYP3A底物，酮康唑（KTZ）为CYP3A选择性抑制剂，通过静脉注射负荷剂量（1．2、10、30mg／kg）与恒速滴注（0．7、2．0、3．0mg／hr／ks）相结合的方法，使KTZ达到不同的稳态血药浓度（约1．49、7．16、36．25μg／ml），以实现对CYP3A的持续抑制。恒速滴注开始后2h，大鼠舌静脉注射MDZ10mg／kg，在不同时间点采集血和肝样品；
- 朱学慧焦建杰娄建石
- 关键词：CYP3A咪哒唑仑体内外肝药酶针药稳态血药浓度
