您的位置: 专家智库 > >

方令平

作品数:32 被引量:77H指数:5
供职机构:福建医科大学附属协和医院更多>>
相关领域:医药卫生理学航空宇航科学技术电子电信更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇电子电信
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 10篇药物
  • 7篇药浓度
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 5篇色谱
  • 5篇高效液相
  • 4篇药师
  • 4篇药学
  • 4篇药学服务
  • 4篇液相色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇硝唑
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇药房
  • 3篇药物监测
  • 3篇药物临床
  • 3篇药物临床试验
  • 3篇液相
  • 3篇治疗药
  • 3篇治疗药物

机构

  • 32篇福建医科大学

作者

  • 32篇方令平
  • 13篇黄显
  • 12篇游枫慧
  • 7篇吴雪梅
  • 6篇丘宏强
  • 5篇许建华
  • 5篇刘茂柏
  • 4篇许榕椿
  • 3篇曾晓芳
  • 3篇陈新峰
  • 2篇郭锦华
  • 2篇张景寿
  • 2篇杨木英
  • 2篇郑佳冰
  • 1篇林碧娟
  • 1篇陈丽敏
  • 1篇李玉珠
  • 1篇朱帅俊
  • 1篇曾小芳
  • 1篇廖燕玲

传媒

  • 7篇海峡药学
  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇福建医药杂志
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇2010北京...
  • 1篇第六届全国青...
  • 1篇福建省药学会...
  • 1篇江苏省药学会...
  • 1篇2013年福...
  • 1篇福建省药学会...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EPOCH方案联用药于0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性考察
目的:根据非霍奇金淋巴瘤化疗EPOCH方案中依托泊苷、盐酸阿霉素,长春新碱3种抗肿瘤药物临床联用的剂量,评价以不同浓度混合配制于0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:按EPOCH方案将3种药物混合配制于100、250...
方令平丘宏强
关键词:依托泊苷多柔比星长春新碱
固相萃取-高效液相色谱法测定甲氨蝶呤的血药浓度被引量:4
2008年
目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的药物浓度。方法:采用Supelclean萃取小柱提取血浆中甲氨蝶呤,以高效液相法测定药物浓度。结果:甲氨蝶呤的保留时间约为11.5min,与血中内源性杂质分离良好。方法的绝对回收率为92.64%,线性范围为0.104~104mg·L-1,当S/N≥3时,甲氨蝶呤最低检出限度可达50μg·L-1。结论:本法准确、灵敏、回收率高,可满足血药浓度监测的需求。
吴雪梅丘宏强方令平黄显
关键词:固相萃取高效液相色谱甲氨蝶呤血药浓度
替硝唑葡萄糖注射液与3种注射剂的配伍稳定性
2002年
目的  研究替硝唑 (tinidazole,TNZ)葡萄糖注射液与氨茶碱、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠 3种注射液配伍稳定性 ,为临床用药提供科学依据。方法  选择室温在 6h内观察配伍液的外观、测定配伍液的 p H值 ,并用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液与 3种配伍液的含量。结果  替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮钠配伍稳定 ,与氨茶碱 6h内配伍不稳定。 结论  在室温 6h内 ,替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮钠注射液配伍稳定可用 ,与氨茶碱注射液
方令平黄显游枫慧赖双阳廖燕玲
关键词:替硝唑配伍稳定性
不同厂家华法林钠片溶出度的考察
华法林钠(Warfarin Sodium),为3-(α-丙酮基苄基)4-羟基香豆素钠盐,属双香豆素类衍生物,具有4-OH香豆素的结构,是临床口服抗凝最常用的药物,其结构与维生素K相似,其作用机制为竞争性对抗维生素K的作用...
方令平
关键词:华法林钠紫外分光光度法溶出度
文献传递
HPLC-ECD法测定人血浆中儿茶酚胺的浓度
目的:优化血浆儿茶酚胺检测的实验条件,建立高效液相色谱-电化学法测定人血浆中儿茶酚胺的浓度,以满足临床诊疗的需要. 方法:采用Shim-Pack C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相(每500mL...
方令平丘宏强施晓宁
关键词:儿茶酚胺高效液相色谱电化学检测器
文献传递
应用高效液相色谱法中的高速扫描技术测定全血中环孢素A浓度被引量:3
2001年
目的 :建立一种运用高速扫描技术测定血中环孢素A浓度的HPLC法。方法 :取全血 2 .0ml,加盐酸溶液 2ml后 ,以3ml乙醚两次提取 ;分离乙醚液后用氢氧化钠液洗涤后蒸干 ;以乙腈 /水溶液 6 0 μl重组 ,再用正己烷洗涤后进样 2 0 μl。色谱条件 :Elite 2 2 0mm× 4 .6mmC18柱 ,柱温 6 5℃ ,以甲醇 水 (88∶12 )为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,扫描波长 2 0 5~ 2 5 0nm(间隔5nm) ,积分波长 :2 10nm。结果 :CsA浓度在 5 0~ 10 0 0ng·ml-1范围内 ,具有良好线性关系。本法血样的平均萃取回收率达92 .5 %。采用随机提供的FOCUS软件中的光谱分析功能 ,可判断样品峰的纯度。结论 :本法操作较简便 ,稳定性好 ,可判断每次测定结果是否受到干扰 。
黄显方令平游枫慧
关键词:环孢素A血药浓度
2000-2001年我院抗微生物药物用药分析被引量:3
2003年
目的 对我院抗微生物药物的使用情况进行分析 ,以期为医疗制度的深化改革及药物研究的发展方向提供依据。方法 收集 2 0 0 0年至 2 0 0 1年两年药品出库数据 ,采用Microsoftexcel进行统计分析。结果 口服、注射、外用药用药频度之比为3∶1∶1 ;医保甲类、医保乙类、非医保药物用药频度之比为 4∶5∶1 ;较常应用的抗微生物药物为喹诺酮类、大环内酯类和头孢菌素类 ;国产、合资、进口药品的DDDs百分比分别约为 72 % ,2 4 % ,4% ;与 2 0 0 0年相比 ,2 0 0 1年药物的日治疗费用有所降低。结论 我院用药结构基本合理 ,我国药物研究薄弱环节为单环
吴雪梅游枫慧黄显曾小芳方令平黄奇燕
关键词:抗微生物药物用药分析限定日剂量
联用痰热清注射液治疗胆道感染高热42例临床观察被引量:2
2006年
目的观察常规治疗联用痰热清注射液治疗胆道感染高热的效果。方法治疗组(40例)均在常规治疗基础上联用痰热清注射液20~30mL加入0.9%氯化钠溶液250mL中静滴,每日1次,3d为一疗程;对照组(40例)均采用常规治疗,包括抗感染,柴胡和安痛定退热,温水擦浴置补液支持治疗。结果治疗组中正效27例,有效13例,无效2例,总有效率95%;对照组中显效17例,有效15例,无效8例,总有效率79.2%。两组有显著差异(P〈0.01)。结论经本组42例观察,证明痰热清注射液对退热方面效果优于对照组,且无明显毒副作用。
许榕椿方令平
关键词:胆道感染高热临床疗效
反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量被引量:4
1998年
本文采用反相高效液相色谱法,可同时分别测定复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量。色谱条件:EliteC18色谱柱(4.6mm×220mm);流动相:甲醇:0.1mol/L,磷酸二氢钠=60:40(v/v),磷酸调pH值,检测波长265um。方法简便、精确。
黄显方令平游枫慧许建华李梅丽张岚辉陈建清
关键词:苯甲酸水杨酸抗真菌药
我院临床试验用药品的规范化管理被引量:5
2015年
目的介绍我院临床试验用药品的管理方法,为其他药物临床试验机构提供参考。方法从建立专用的药物临床试验药房管理模式、建立临床试验用药品管理制度、制订试验用药品管理的标准操作规程等方面,阐述我院临床试验用药品的规范化管理。结果药物临床试验药房集中管理模式使试验用药品的管理更加规范。结论建立药物临床试验药房由药师专人、专职、集中管理试验用药品,可保障受试者用药安全,保证药物临床试验结果可靠。
黄冰琳方令平陈新峰
关键词:药师
共4页<1234>
聚类工具0