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文通

作品数:21 被引量:49H指数:5
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 11篇心肌
  • 6篇间充质干细胞
  • 6篇骨髓间充质
  • 6篇骨髓间充质干...
  • 6篇干细胞
  • 6篇充质干细胞
  • 5篇心脏
  • 4篇心肌样细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇肌样细胞
  • 3篇心肌细胞
  • 3篇心血管
  • 3篇心血管疾病
  • 3篇心脏发育
  • 3篇血管
  • 3篇血管疾病
  • 3篇微小RNAS
  • 3篇肌细胞
  • 3篇肥大
  • 3篇MICROR...

机构

  • 21篇南昌大学第一...
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇江西省电力科...
  • 1篇中国人民武装...
  • 1篇丰县人民医院

作者

  • 21篇文通
  • 14篇魏云峰
  • 9篇曾俊义
  • 8篇王梦洪
  • 8篇郑泽琪
  • 5篇丁露
  • 5篇张婉
  • 4篇彭景添
  • 4篇李宾公
  • 3篇张智亮
  • 3篇彭小平
  • 2篇邓宇晓
  • 2篇邓海燕
  • 1篇梅金红
  • 1篇吴友平
  • 1篇罗鸣
  • 1篇曾元临
  • 1篇王亮
  • 1篇危春英
  • 1篇汪泱

传媒

  • 4篇基础医学与临...
  • 2篇临床心血管病...
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国医药
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇第十次中国中...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
microRNA-1诱导大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化
目的研究microRNA-1(miRNA-1)能否诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌样细胞分化。方法构建大鼠miRNA-1表达载体,分离扩增培养及鉴定大鼠MSCs。脂质体法转染大鼠第4代MSCs,实时定量RT-PCR...
文通魏云峰王梦洪汪泱曾俊义彭小平李宾公
关键词:骨髓间充质干细胞心肌样细胞
文献传递
miR-31及其靶基因LATS2在大鼠肥大心肌细胞中的表达被引量:1
2016年
目的观察大鼠心肌细胞肥大过程中miR-31及其靶基因LATS2的表达变化。方法构建双荧光素酶基因报告系统鉴定miR-3l对LATS2的靶向作用。体外培养原代大鼠心肌细胞,给予10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激构建体外心肌细胞肥大模型,RT-q PCR检测miR-31、LATS2及心肌肥大基因ANP与β-MHC表达,心肌细胞F肌动蛋白荧光探针染色观察心肌细胞形态变化,Western blot进一步检测LATS2蛋白表达。结果 miR-3l可与LATS2-3'UTR基因片段特异性结合并使荧光素酶活性显著降低。10-6mol/L AngⅡ干预48 h后可检测到心肌细胞肥大基因ANP及β-MHC表达上调(P<0.01和P<0.05),干预96 h后心肌细胞表面积明显增大。伴随心肌细胞的肥大变化,miR-31表达显著上调(P<0.01),LATS2在基因及蛋白水平均明显下调(P<0.05)。结论伴随大鼠心肌细胞的肥大变化,miR-31表达显著上调,而LATS2在基因及蛋白水平均明显下调。
曾俊义张婉丁露魏云峰郑泽琪文通易达松
关键词:心肌细胞肥大
微小RNA-1慢病毒载体介导大鼠骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞的研究被引量:6
2013年
目的通过微小RNA-1(microRNA-1,miR-1)慢病毒载体转染大鼠骨髓间充质干细胞(MSC),探讨miR-1对MSC向心肌细胞分化的影响。方法采用全骨髓贴壁培养法分离培养大鼠MSC并进行流式细胞学鉴定;构建表达miR-1慢病毒载体;将miR-1慢病毒载体转染大鼠MSC(MSCmiR-1)连续培养15d,光镜下观察转染后细胞形态,分别于0、4、6、15dqRT-PCR检测miR-1、心肌相关基因锌指结构蛋白(GATA-4)、肌钙蛋白I(cTnI)、α肌动蛋白(α-actin)的表达;免疫荧光观察cTnI的表达;Western blot检测α-actin的表达。结果原代大鼠MSC呈长梭形、漩涡状生长,流式细胞学检测显示,98%以上细胞表达CD44和CD29,不足1%细胞表达CD45;成功构建miR-1重组慢病毒载体,病毒滴度为3×108 TU/μl;转导miR-1后,MSCmiR-1高表达心肌特异性相关基因GATA-4、α-actin、cTnI,并随时间逐渐增强,转染4d免疫荧光检测可见cTnI在部分MSCmiR-1中表达,于15d时表达最强,Westernblot进一步证实了α-actin在MSCmiR-1中表达。结论转导miR-1至大鼠MSC中可促使其向心肌样细胞的分化。
邓海燕曾俊义魏云峰王梦洪郑泽琪彭景添张婉文通张玉崚
关键词:慢病毒属间质干细胞
IABP早期应用对急性非ST段抬高心肌梗死合并心功能不全PCI患者预后影响
郑振中张智亮彭小平文通王亮彭景添王梦洪郑泽琪
自发性高血压大鼠年龄相关性左心室肥厚的动态变化被引量:2
2022年
目的观测不同年龄自发性高血压大鼠(SHR)左室肥厚的动态改变。方法选择SPF级4周龄雄性京都种Wistar大鼠(WKY)35只及SHR 45只,连续饲养观测至42周,分别于6、8、12、18、24、32和42周超声心动图监测心脏结构与功能,尾套法监测收缩压,测定左室质量指数(LVMI),HE染色观察左室组织病理形态,RT⁃qPCR检测左室组织肥厚相关基因ANP和β⁃MHC。结果6至12周SHR收缩压快速升高,12周时较WKY大鼠显著升高(P<0.05),随后SHR血压呈小幅缓慢上升。伴随年龄及血压改变,SHR左室肥厚逐步形成并持续发展,相关肥厚指标室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、心肌细胞横径(TDM)及LVMI均呈现特征性动态变化。SHR肥厚相关基因ANP和β⁃MHC表达也呈年龄及血压依赖性动态改变。结论SHR左室肥厚伴随年龄及血压改变呈特征性动态变化。
易达松袁善斌曾俊义赵健清丁露文通聂俊刚
关键词:自发性高血压大鼠左室肥厚年龄
心脏二尖瓣动态追踪技术
2014年
二尖瓣疾病是最多发的心脏瓣膜疾病之一。瓣膜结构的精确定位和显示是二尖瓣微创手术的前提。本文提出了一种针对三维超声图像的多解析度弹性匹配方法来计算运动场函数,运动场函数通过三次B样条函数构造得到,而待优化的目标函数通过基于超声斑点噪声的最大似然方法获得。该算法被应用于匹配三维超声图像中的二尖瓣结构体素点。计算结果充分证明了算法的有效性。
杨近妤张婉殷然邓宇晓魏云峰曾俊义文通丁露刘小健李轶鹏
关键词:二尖瓣超声图像
心肌淀粉样变性1例报道
目的 探讨心肌淀粉样变性的临床表现、诊断和治疗.方法 对笔者诊断的1例心肌淀粉样变性患者的临床特点、心电图、超声心动图和组织活检等进行临床分析.结果心肌淀粉样变性患者常表现为舒张性性心力衰竭、各种心律失常,肢导低电压不具...
文通
心肌淀粉样变性2例
2012年
例1女,44岁,因反复胸闷气促4年,晕厥3次,加重伴咳嗽咯血7d入院。患者于4年前活动后出现胸闷、气促等不适,休息2~3min后缓解,活动能力逐渐下降。1年前感胸闷加重,伴心悸、呼吸困难,晕厥3次,每次持续30~60s后自行缓解,无胸痛、抽搐、呕吐,夜间多次出现阵发性呼吸困难,端坐数分钟后症状有所缓解。
文通郑泽琪魏云峰梅金红王珊珊彭小平张智亮
关键词:心肌淀粉样变肾损害
MicroRNAs与心血管疾病研究进展
microRNAs是一类高度保守的非编码小RNA。它通过降解mRNA或抑制蛋白质翻译而调控基因的表达。在人类,约三分之一的基因受microRNAs调控。最新研究表明,microRNAs在心血管病理、生理过程中起了十分重要...
文通魏云峰李宾公
关键词:微小RNAS心脏发育心血管疾病
文献传递
miRNA-1真核表达载体的构建及转染骨髓间充质干细胞绿色荧光蛋白的表达
2010年
目的 构建大鼠miRNA-1真核表达载体,为研究miRNA-1功能提供实验基础.方法 应用技术体外合成miRNA-1前体对应的基因组片段,定向克隆到pSD11-U6/Neo/绿色荧光蛋白载体上.阳性克隆进行及DNA测序鉴定,将构建成功的重组质粒pSD11-U6/Neo/绿色荧光蛋白/miRNA-1借助脂质体转染大鼠骨髓间充质干细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达.结果 PCR鉴定及DNA测序表明真核表达载体pSD11-U6/Neo/绿色荧光蛋白/miRNA-1构建成功.转染大鼠骨髓间充质干细胞后,荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白表达.结论 大鼠miRNA-1真核表达载体构建成功.
文通魏云峰王梦洪郑泽琪彭景添曾元临曾俊义
关键词:骨髓间充质干细胞真核表达载体
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