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文慧

作品数:7 被引量:10H指数:1
供职机构:四川省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传咨询门诊
  • 2篇孕妇
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血染色体
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇核型
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇异常核型
  • 1篇异常染色体
  • 1篇异常染色体核...
  • 1篇鱼际

机构

  • 7篇四川省人民医...

作者

  • 7篇文慧
  • 5篇张敬建
  • 3篇陈应芳
  • 2篇杜琼
  • 1篇杨明清

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 1篇陕西医学检验
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1990
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
成都地区孕妇和新生儿TORCH感染的检测与分析被引量:9
1998年
采用ELISA检测孕妇血清及新生儿脐血TORCH特异性IgG、IgM抗体,同时采用PCR检测CMV-IgM阳性孕妇的羊水及产后乳汁CMV-DNA,以了解孕妇及新生儿TORCH感染情况。结果显示TO、RV、CMV、HSV-1和HSV-2检出率分别为41.48%、89.36%、95.74%、39.36%和22.34%,其活动性感染分别为4.25%、3.19%、24.46%、11.70%和5.31%。新生儿脐血检出率为38.20%、83.14%、93.25%、33.70%和21.34%,宫内感染率分别为1.12%、1.12%、6.74%、2.24%和0。CMV感染较为普遍,血清CMV-IgM阳性孕妇羊水CMV-DNA检出率为45.46%,远高于脐血IgM,CMV-DNA阳性者胎儿、新生儿异常率较高。
文慧杜琼
关键词:围产期TORCH感染ELISAPCR
115例出生缺陷细胞遗传学分析被引量:1
1996年
对115例出生缺陷患者进行细胞遗传学检查,发现染色体异常25例,其中常染色体异常16例,占64%,15例为数目异常,1例为结构异常,性染色体异常9例,36%,7例为数目异常,1例为46,XX男性..1例为46,XY女性.染色体异常检出率为21.7%.可见在出生缺陷的发生中染色体异常不可忽视.积极开展产前诊断,及时发现染色体病儿并尽早终止妊娠,以减少出生缺陷的发生是非常必要的.
文慧张敬建
关键词:细胞遗传学先天性畸形新生儿
产前诊断668例分析摘要
本文通过遗传咨询,羊水细胞培养染色体核型分析,羊水甲胎蛋白测定,羊水脱落细细巨细胞病毒包函体检查与超声波探测等方法, 进行产前诊断668例,培养成功者632例,占 95.76%,无感染及胎儿损伤。检出异常13
陈应芳张敬建文慧
文献传递
一个鼻咽癌家系的皮纹观察
1992年
鼻咽癌系原发于鼻咽粘膜上皮的恶性肿瘤,在我国的发病率较高。其发病除与EB病毒感染以及环境化学致癌因素以外,遗传因素不可忽视。我们对一个鼻咽癌家系的皮纹表现进行了观察,现报告于下。 对象与方法 1、对象:对一个鼻咽癌家系成员进行调查,观察皮纹。家系谱图如下。
文慧张敬建
关键词:皮纹致癌因素系谱图粘膜上皮家族聚集现象小鱼际
智力低下儿童275例的细胞遗传学研究
1993年
智力低下(Mental Retardation,MR)是一种智力障碍和适应行为损害为主的综合症候群,发病率高,危害严重,探讨其原因对提高人口素质有着重要意义。我院1983年1月至1990年12月,遗传咨询门诊就诊MR患儿275例,均作了外周血染色体检查,现将结果分析如下。对象与方法一、对象:经病史询问、家系调查、查体(儿科转来之部分患儿作了智商测定),按临床标准诊断为MR者,排除分娩损伤。
陈应芳张敬建文慧
关键词:细胞遗传学研究智力低下外周血染色体遗传咨询门诊分娩损伤异常核型
945例遗传咨询门诊病例染色体分析
1990年
我院自1981年开展遗传咨询门诊以来,共接待来访者2796人,对1983年元月至1988年12月的945例进行了染色体体检查,现将结果报道分析于下: 对象与方法 1、对象:见表1、表2 2、办法:945例均为血培养,成功率100%,常规采用G显带技术,必要者作C带、N带或Q带。每例计数30个细胞。镜下核型分析3个,异常者增加计数100—200个细胞,并增加核型分析数。 表1
陈应芳张敬建文慧
关键词:遗传咨询门诊染色体分析染色体多态性异常染色体核型外周血染色体
孕妇TORCH核酸检测及意义
1998年
为了探讨TORCH在孕妇中的感染情况及与不良孕史的关系,采用聚合酶链反应检测了89例有不良孕史及20例无不良手史的孕妇白细胞内TORCH核酸,结果发现两组TORCH核酸的检出率:病例组为30.34%,对照组为5%,经统计学处理有显著性差异(X2=13.6,P<0.05),这从分子生物学角度揭示了不良妊娠的原因,为了优生优育有必要进行TORCH核酸的检测。
杜琼文慧杨明清
关键词:孕妇TORCH核酸RVCMV
共1页<1>
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