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支永刚

作品数:34 被引量:76H指数:5
供职机构:中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技厅科技支撑计划项目四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇理学
  • 7篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇药物
  • 6篇抗菌
  • 6篇催化
  • 5篇化合物
  • 4篇羟基
  • 4篇胺基
  • 4篇
  • 4篇不对称催化反...
  • 3篇乙酸
  • 3篇酰胺
  • 3篇菌素
  • 3篇抗癌
  • 3篇抗癌抗菌素
  • 3篇抗菌素
  • 3篇甲基
  • 3篇甲酸
  • 2篇亚胺
  • 2篇亚胺基
  • 2篇氧杂
  • 2篇药物合成

机构

  • 24篇中国科学院
  • 9篇中国科学院成...
  • 2篇四川大学
  • 1篇洛阳师范学院
  • 1篇成都大学
  • 1篇麦吉尔大学
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇四川威尔检测...

作者

  • 33篇支永刚
  • 17篇张良辅
  • 12篇韩杰
  • 8篇郑维忠
  • 7篇董春娥
  • 6篇吴德志
  • 5篇赵玉燕
  • 4篇张俊龙
  • 4篇滕有为
  • 4篇张振
  • 3篇李桃桃
  • 3篇于作龙
  • 2篇杨文卫
  • 2篇王树梅
  • 2篇李建高
  • 1篇邹玉权
  • 1篇郑朝辉
  • 1篇丁涪江
  • 1篇苟小军
  • 1篇郑朝晖

传媒

  • 6篇化学研究与应...
  • 5篇合成化学
  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇饲料研究
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇应用化学

年份

  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 7篇2001
  • 6篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3-羟亚胺基-1,5-环辛二胺盐酸盐的合成
2003年
An efficient method for the synthesis of 3hydroxyimino1,5 cyclooctdiamine dihydrochloride 6 was reported.From the starting material N,N’ditosyl3hydroxyl1,5dicyclooctdiamine 11,the title compound 6 was synthesized by five steps in high yield under mild reaction conditions.
韩杰王彦美支永刚张良辅
关键词:喹诺酮类抗生素药物
一种2-氨基取代噻唑并[5,4-b]吡啶类化合物的高效合成方法
本发明为一种2‑氨基取代噻唑并[5,4‑b]吡啶类化合物的高效合成方法。本发明公开了一种高收率合成2‑氨基取代噻唑并[5,4‑b]吡啶类化合物的方法。所述的方法是以3‑氨基吡啶为初始原料,将其与硫羰基咪唑及仲胺反应得到含...
吴德志支永刚张翔郭创龙郑施洋
文献传递
2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟的制备方法及其应用
本发明公开2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟的制备方法及其应用,所述制备方法为:采用2,4‑二羟基苯甲醛通过烷基化反应,再经过羟肟化反应得到2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟。本申请制备方法得到的2‑羟基‑4‑烷氧基苯甲醛肟作为铜萃...
郭创龙支永刚
文献传递
N,N′二(对甲基苯磺酰基)-3-甲氧亚胺基-1,5-二氮环辛烷的合成被引量:1
2001年
The title compound N,N′ ditosyl 3 methoxyimino 1,5 diaza cyclooctane(4) has been prepared by two methods,the reactions of all steps are carried out under very moderate conditions and the overall yield is high.The structures of the new compounds 2,3,4 are characterized by elemental analysis,IR, 1H NMR and MS spectroscopy.
韩杰支永刚张良辅
新型磺酰胺类含氮手性配体的合成、晶体结构及催化苯乙酮的不对称氢转移反应被引量:5
2000年
The new ligand(1R, 2R)(+)N,N-bis(8-quinolinesulfonylamino)-1,2-diphenylethylene diamine(BQSDA) was synthesized. The 1∶1 chiral crystal was formed from BQSDA with acetone. The crystal belongs to monoclinic, space group P21, a=0.971 7(2) nm, b=0.949 5(10) nm, c=1. 754 2(3) nm, α=γ=90°, β=97.130°, V=1.606(5) nm3, Dc=1.35 g/cm3. There is a hydrogen bond N1—H…O5 between BQSDA and acetone. The ligand has been used as the chiral catalyst in asymmetric hydrogen transfer reaction of acetophenone in a high yield with e. e. up to 66.5%.
董春娥张俊龙郑维忠支永刚张良辅于作龙
关键词:苯乙酮晶体结构
丙二酸二乙酯的制备方法
本发明是丙二酸二乙酯的制备方法,是以氯代乙酸乙酯、一氧化碳和乙醇在以通式为的化合物和[(CH<Sub>2</Sub>=CH<Sub>2</Sub>)<Sub>2</Sub>RhCl]<Sub>2</Sub>或[Rh(CO...
郑维忠张良辅丁涪江支永刚董春娥
文献传递
含季碳中心环状氨基原甲酸酯类化合物的非对映选择性合成被引量:1
2016年
目的通过简单快速的方法,在温和反应条件下,高非对映选择性地制备合成了一类含季碳中心且具有环状骨架的氨基原甲酸酯类化合物。方法以2-氨基-3-氰基取代吡喃类化合物为原料,通过醋酸碘苯促进的氧化重排反应,合成出一系列具有并环结构的α-氨基原甲酸酯类化合物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件为:在室温下以乙醇作为反应溶剂,醋酸碘苯(1.1倍)作为氧化剂,反应浓度为0.1mol/L。在该反应条件下,通过简单的过滤和洗涤就能够分离得到相关目标产物。结果在确定的最优条件下,合成了一系列具有不同电子效应、位阻效应的结构类似物,分离收率最高可达92%,非对映选择性最高可达>95:5d.r.,所有目标产物均通过核磁共振和高分辨质谱等分析方法确定结构。最后,本文提出了该化学转化可能的反应机理。结论具有环状骨架的原甲酸酯是一类富有多种潜在生理活性的有机小分子化合物,对于这类物质的合成方法研究已经成为药物化学及有机合成的热点方向之一。通过本研究找到了一种温和、实用的方法对这类化合物进行快速制备合成,该合成策略为开发具有创新化学骨架的药物,特别是抗生素类药物提供了新的思路。
杨开川李俊龙戴青松李毅冷海军沈旭东李强苟小军支永刚
关键词:立体选择性合成抗菌药物
具有C_2-对称性的手性二茂铁Schiff碱的合成、表征及其在不对称氢转移反应中的应用被引量:7
2000年
首次报道了(1R,2S)-二苯基乙二胺,(1S,2R)-环已二胺,(R)-(+)-联二萘胺与甲酰基二茂铁反应,生成三个具有C2-对称性的手性二茂铁Schiff碱1,2,3,通过IR,^1HNMR,元素分析和旋光度测定确定其结构。并且将其作为配体,分别与Rh,Ir,Ru等过渡金属“原位”形成配合物对苯乙酮的不对称氢转移反应进行也研究,考察了反应条件,配体结构对反应和产物的构型的影响。
张俊龙董春娥支永刚韩杰韩杰张良辅
关键词:不对称氢转移反应
“烯二炔”模型化合物前体:6-硫杂-13-氧杂双环[9.3.0]-3,8-十四二炔的合成
1999年
以顺 1,2 ,3,6 四氢邻苯二甲酸酐为原料 ,经还原 ,羟基保护 ,双键臭氧化开环 ,Wittig反应 ,双炔化 ,酯化 ,二醇化 ,二磺酸酯化 ,硫化 ,醇缩合共十步 ,合成了“烯 二炔”前体物 :6 硫杂 13 氧杂双环 [9.3.0 ] 3,8 十四二炔 .该合成法收率较高 ,反应条件温和 ,新化合物 ( 8) ,( 10 ) ,( 11)经元素分析 ,核磁 ,红外 ,质谱确证结构 .
支永刚滕有为郑朝辉张良辅JustGeorge
7-(3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌活性
2001年
设计并合成了新化合物 7- (3-羟基 - 1,5 -二氮杂环庚烷 - 1-胺基 ) - 1-环丙基 - 6 -氟 - 1,4-二氢 - 4-氧代喹啉 - 3-羧酸 (5 a)及其类似物 5 b- 5 d,采用标准二倍稀释法测定了其对 2 6株有代表性的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。结果表明化合物 5 a- 5 d对所测菌株的抑菌活性低于司帕沙星 ,而 5 a和 5 e则对革兰氏阳性菌金葡球菌有较高的活性 ,其最低抑菌浓度 MIC值为 0 .12 5 mg/ L。
韩杰支永刚张良辅
关键词:抗菌活性
共4页<1234>
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