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麻疹、风疹病毒核酸荧光定量PCR检测试剂盒的检测质量评价被引量：4: 2017年; 目的本研究拟在湖北省疾病预防控制中心对珠海海泰生物制药有限公司研制的麻疹、风疹病毒核酸荧光定量聚合酶链式反应(polymerase china reaction PCR)检测试剂盒开展临床试验,以对该试剂盒的各项性能进行评估。方法本试验设计采用单盲方法对我省范围内的134份咽拭子、尿液、漱口水、分离培养物样品进行检测,本研究中用海泰试剂和逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)法对考核样品进行平行检测。采用国家下发的麻疹,风疹病毒分型引物分别进行RT-PCR,对RT-PCR产物进行凝胶电泳和基因测序分析。对与凝胶电泳结果不一致的样本,同时用海泰试剂和RT-PCR法重复试验并做凝胶电泳和基因测序分析。对于基因测序成功的样本,以基因测序法为准;基因测序失败的样本以凝胶电泳结果为准。最终结果以重复试验为准,通过对检测结果进行统计、分析,对海泰试剂的灵敏度、特异性、精密性及准确性等做出评价。结果在本试验中海泰试剂与参考方法相比较,其灵敏度为100%,特异度为92.9%,假阳性率为7.1%,假阴性率为0,粗一致性为99.3%,调整一致性为98%,约登指数为0.929,阳性预示值为99.2%,阴性预示值为100%。采用交叉四格表Kappa检验的统计方式进行分析,海泰试剂和参比试剂检测结果的一致率为99.3%,Kappa>0.75。结论评估试剂同参照试剂相比结果符合较好。该试剂盒为疾病的临床诊断、流行病调查提供了一种更为简捷精确,切实可行的检测手段。; 雷亚克戴莹; 关键词：麻疹风疹病毒荧光定量PCR 凝胶电泳基因测序

2010—2015年湖北省手足口病流行病学特征被引量：7: 2017年; 目的分析湖北省2010—2015年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的实验室病例的病原学及流行病学特征,为制定防控措施提供科学依据。方法利用中国疾病预防控制信息系统,采用描述流行病学方法对湖北省2010—2015年HFMD监测资料和病原学监测结果进行统计学分析,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)方法对HFMD病例进行肠道病毒71型(human enterovirus 71,EV71)和柯萨奇病毒A16型(coxsackie virus A16,CoxA16)核酸检测。结果湖北省2010—2015年累计报告HFMD 473 593例,年平均发病率为136.3/10万,发病率呈大小年趋势,但总体是增长趋势。发病高峰集中在4—6月,湖北省鄂西北地区发病率最高。男性发病率为高于女性。年龄组发病以散居儿童为主;病原学监测结果 EV71所占比例为75.76%,CoxA16所占比例为10.74%。结论湖北省HFMD流行有明显的人群性、季节性、地区性。引起HFMD流行的主要病原体为EV71和CoxA16。; 戴莹雷亚克黄丹钦邢学森; 关键词：手足口病发病率流行病学

湖北省2011年手足口病流行特征分析被引量：13: 2012年; 目的了解湖北省2011年手足口病(HFMD)流行特征,为制定防治措施提供依据。方法采用描述流行病学方法,对2011年湖北省各地上报HFMD病例以及重症、死亡病例数据进行分析。结果 2011年湖北省共报告HFMD病例63 767例,发病率为111.41/10万;其中重症病例159例,死亡24例。高发年龄为6月龄～3岁儿童,发病时间呈4～7月和10～12月双流行高峰,重症和死亡病例主要发生在4～7月流行高峰。病原学检测结果为肠道病毒71型(EV71)阳性1 439例(占53.02%),科萨奇病毒A16型(CoxA16)阳性776例(占28.59%),其他肠道病毒阳性499例(占18.39%),EV71为重症和死亡病例绝对优势病原。结论 2011年湖北省HFMD疫情处于较高流行水平,应重点加强第一个流行高峰和高发地区的HFMD预防控制工作。; 蒋晓清邢学森官旭华刘公平吴杨沙莎戴莹刘敬东郑景山; 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A16 流行病学

湖北省肺炎克雷伯菌耐药性及高毒力荚膜血清分型研究被引量：4: 2022年; 目的探讨湖北省肺炎克雷伯菌(KP)高毒力荚膜血清分型及碳青霉烯酶耐药基因携带情况。方法收集湖北省2019-2020年58家医院临床分离的疑似KP菌株,以基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪初筛,全自动生化鉴定仪复核鉴定。采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,多重PCR进行高毒力荚膜血清分型,PCR扩增法检测碳青霉烯酶耐药基因。结果收集的326株疑似菌株均为KP,标本来源于体液(血液、胸腔积液、脑脊液、腹水)及其他部位的KP对三代头孢菌素、碳青霉烯类抗菌药物的药敏试验结果差异无统计学意义(P>0.05)。对碳青霉烯类抗菌药物耐药的KP检出率高达19.02%(62/326)。碳青霉烯酶耐药基因KPC检出率为10.74%(35/326),NDM为1.23%(4/326),其中2株同时携带KPC和NDM基因。高毒力荚膜血清分型以K2型为主,检出率为11.04%(36/326),其他检出率依次为K57型的5.21%(17/326)、K54型的1.84%(6/326),未检出K1型。有7株高毒力荚膜型KP同时携带KPC耐药基因。结论湖北省KP对多种抗菌药物耐药且耐药率呈上升趋势,并出现了携带KPC耐药基因的高毒力KP,在临床诊疗中必须加强对耐碳青霉烯类KP的监测,结合细菌耐药性合理选择抗菌药物。; 张雅婷赵改婵专行朱明戴莹史静李国明; 关键词：肺炎克雷伯菌

国产麻疹病毒IgG抗体检测试剂盒使用评价被引量：3: 2017年; 目的以Serion麻疹病毒IgG试剂作为参比试剂,以德国IBL作验证试剂,通过实验评国产麻疹病毒IgG抗体验测试剂的应用价值。方法应用国产试剂和参比试剂对369份健康人血清进行抗体水平检测,对于初试检测不一致或差异较大的样品用Serion试剂进行了复试,并对复试结果仍不一致的样品用德国IBL试剂进行验证分析法,依照标准品绘制标准曲线,计算麻疹抗体浓度。通过与参比试剂检测方法比较,计算其敏感性,特异性,相关性等指标。结果定性结果显示:国产试剂与参比试剂相比较,其灵敏度为97.7%,特异度为99.3%,假阳性率为0.7%,假阴性率为2.3%,阳性预示值为99.5%,阴性预示值96.7%。国产试剂与参比试剂定量分结果的相关性进行回归分析,P<0.01。结论该国产试剂操作规范,简单快捷,单份检测费用低廉,不受条件限制,利于大量标本的快速检测,对麻疹的临床诊断、流行病学调查,提供了一种更为简捷精确切实可行的检测手段。; 戴莹雷亚克胡兵岳苗苗李国明; 关键词：麻疹抗体酶联免疫吸附试验

生物安全实验室模拟操作性污染检测及目标病毒污染现状调查被引量：7: 2018年; 目的评价主要实验操作的感染性病原微生物污染情况,日常检测工作对室内环境污染状况,提出关键风险因素。方法用细胞培养法检测实验操作可能溅洒的病毒液,采用含指示病毒的模拟样本,测试生物安全柜分别在吹吸、振荡等试验操作时,对台面的污染情况。对肠道病毒实验室内高危物体表面进行涂抹采样,用PCR法检测结果评估污染现状。结果生物安全柜内进行吹吸和振荡操作,以操作点为中心,从距中心点各个方向不同距离的范围内采样,结果均未能检测到目标病毒。肠道病毒实验室物体表面PCR阳性率16. 28%。结论实验室日常操作的安全风险总体可控,生物安全柜能有效控制实验操作的生物材料对实验室环境的污染,实验室内环境污染可能多由手卫生措施不到位和日常消毒不彻底所造成,手卫生成为生物安全实验室主要风险因素,实验室应强化工作人员手卫生和日常消毒的管理和培训。; 雷亚克戴莹蔡昆; 关键词：生物安全污染情况病原微生物生物安全柜

2017—2018年湖北省HIV-1抗病毒治疗失败患者耐药检测结果分析被引量：5: 2020年; 目的分析2017—2018年湖北省一线抗病毒治疗失败艾滋病患者HIV-1耐药基因突变情况,为临床治疗方案提供参考。方法采集湖北省一线抗病毒治疗时间超过12个月,病毒载量>103 copies/mL的HIV患者血浆标本,进行耐药基因型检测,分析耐药发生情况及特点。结果共筛选出198例患者,成功检测并获得182例目的基因序列,基因亚型以CRF01_AE为主,总耐药率达到69.23%,NRTIs,NNRTIs和PIs耐药突变组成比分别为46.15%,65.38%和0.55%,发生NRTIs和NNRTIs交叉耐药突变达到40.66%。NRTIs相关的突变位点主要为M184V和K65R;NNRTIs则为V179D,K103N和Y181C;PIs突变位点仅有一例M46I。结论湖北省HAART失败人群中HIV-1基因型耐药比例高,多重耐药现象频发,需要加强耐药监测,及时调整抗病毒治疗方案,减少耐药毒株的产生和传播。; 雷亚克戴莹周康平曾其莉刘军; 关键词：艾滋病耐药突变

应用液相芯片技术检测六种输入性烈性传染病病原的方法研究被引量：5: 2019年; 目的研究新型中药制剂对疟原虫的杀伤及对宿主的免疫影响。方法应用将多重PCR扩增和液相芯片检测技术检测埃博拉病毒(EBV)、拉沙热病毒(LFV)、裂谷热病毒(RVFV)、马尔堡病毒(MRBV)、克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)、中东呼吸综合征病毒(MERSV),为相关输入性烈性传染病的检测提供一种技术储备。方法建立6种相关病毒的多重PCR扩增反应体系,分别用每种病毒特异性核酸探针与不同编码的荧光微球进行偶联,将PCR扩增产物与偶联有不同核酸探针的微球混合物进行杂交反应,建立6种病毒的液相芯片检测方法,并进行特异性和灵敏度验证。结果特异性检测结果表明不同病毒之间检测结果没有出现相互交叉干扰的现象,说明建立的6种烈性传染病病毒液相芯片检测方法用于不同病毒的检测具有良好的特异性;EBV检测核酸灵敏度为10^-7 ng,LFV、MRBV、RVFV、CCHFV、MERSV检测灵敏度均为10^-6 ng。结论建立的可同时检测EVB等6种输入性烈性传染病病毒的方法具有较高的灵敏度和特异性,可用于相关输入性传染病疫情的应急检测。; 戴莹雷亚克岳苗苗胡兵; 关键词：多重PCR 液相芯片

人类肠道病毒71型研究进展被引量：13: 2012年; 手足口病（Hand-Foot-Mouth disease,HFMD）是由肠道病毒引起的一种常见疾病,严重危害儿童健康。2008年5月被列入《中华人民共和国传染病防治法》法定丙类传染病。其病原体复杂,引发手足口病的肠道病毒有20多种（型）,包括柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10型等,B组的2、; 李静戴莹雷亚克霍细香; 关键词：肠道病毒71型《中华人民共和国传染病防治法》柯萨奇病毒A组丙类传染病常见疾病儿童健康

2008—2012年湖北省麻疹野病毒分子流行病学研究被引量：3: 2015年; 目的了解2008—2012年湖北省流行麻疹野病毒的基因特征。方法采集2008-2012年间麻疹暴发或散发病例的咽拭子标本，使用Ver0／sLAM细胞进行病毒分离，并对分离到的麻疹病毒进行基因型的鉴定和基因亲缘关系分析。结果2008—2012年从湖北省共9个地市采集的339份临床标本中分离到26株麻疹病毒株，均属于麻疹野病毒H1基因型中的H1a基因亚型，未发现输入基因型麻疹病毒。26株H1a基因亚型麻疹病毒株的核苷酸和氨基酸之间的同源性分别为97．1％-100％和95．3％～100％。与我国疫苗株（Shanghai191株）相比，其核苷酸和氨基酸同源性分别为91．8％-92．5％和87．4％-90．O％。基因亲缘性分析结果显示，26株麻疹病毒属于两个不同的分支，为两个不同的麻疹病毒传播链，并与其他省份流行的麻疹病毒在基因亲缘关系和流行时间上都很接近。结论H1a基因亚型麻疹病毒在湖北省持续传播，湖北省麻疹病毒与我国其他各省流行的麻疹病毒在共同进化。本研究为湖北省控制和消除麻疹工作提供了重要的科学依据。; 雷亚克戴莹李静李国明张燕王慧玲许文波; 关键词：麻疹病毒基因型

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戴莹

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