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徐金永

作品数:17 被引量:29H指数:4
供职机构:深圳市儿童医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 6篇临床病理
  • 6篇儿童
  • 6篇病理
  • 5篇预后
  • 5篇细胞
  • 5篇临床病理分析
  • 5篇病理分析
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 4篇髓母细胞瘤
  • 4篇细胞瘤
  • 4篇母细胞
  • 4篇母细胞瘤
  • 4篇横纹肌
  • 3篇蛋白
  • 3篇染色
  • 3篇中枢神经
  • 3篇中枢神经系统
  • 3篇免疫
  • 3篇畸胎

机构

  • 15篇深圳市儿童医...
  • 2篇遵义医学院
  • 1篇汕头大学
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 17篇徐金永
  • 8篇江贤萍
  • 8篇宋建明
  • 5篇刘薇薇
  • 5篇缪秋玲
  • 4篇文飞球
  • 3篇陈乾
  • 2篇刘磊
  • 2篇李红
  • 2篇王玲
  • 2篇曹娟
  • 2篇王建尧
  • 2篇张欢
  • 2篇曹娟
  • 1篇毛建雄
  • 1篇韩春锡
  • 1篇袁秀丽
  • 1篇陈子民
  • 1篇麦惠容
  • 1篇叶晓烁

传媒

  • 5篇临床与实验病...
  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇临床与病理杂...
  • 1篇第二十次全国...

年份

  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长链非编码RNA MEG3在胚胎性横纹肌肉瘤凋亡中的研究被引量:6
2013年
目的研究人类长链非编码RNA(lncRNAs)母系印记基因3(MEG3)在胚胎性横纹肌肉瘤凋亡中的作用,并探讨其分子机制。方法分析18例胚胎性横纹肌肉瘤的临床特征,免疫组织化学法检测肿瘤组织凋亡相关基因产物的表达,TUNEL法检测凋亡指数,qRT-PCR法检测MEG3在18例胚胎性横纹肌肉瘤及7例正常骨骼肌中的表达情况。结果 18例胚胎性横纹肌肉瘤临床表现因发病部位不同可有多种临床症状,免疫组织化学检测与肿瘤凋亡相关的P53、Caspase-9及Caspase-3均阳性表达,Ki-67核增殖指数达40%;TUNEL法检测平均凋亡指数为37%;qRT-PCR法检测18例胚胎性横纹肌肉瘤组织中MEG3表达较7例正常骨骼肌组织显著增高(P<0.05)。结论 MEG3与胚胎性横纹肌肉瘤凋亡呈正相关关系。
曹娟文飞球徐金永陈小文崔东李红王玲
关键词:长链非编码RNA胚胎性横纹肌肉瘤凋亡
神经生长相关蛋白-43基因及其蛋白在先天性巨结肠肠组织中的表达被引量:1
2015年
目的探索神经生长相关蛋白-43(GAP-43)在先天性巨结肠痉挛段和扩张段肠组织中的表达情况,进一步探索先天性巨结肠的发病机理。方法收集2012年1月至2013年6月期间因先天性巨结肠于深圳市儿童医院行巨结肠根治术的30例患儿的活体肠组织标本,行免疫组化染色及荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)以检测扩张段和狭窄段肠组织中GAP-43 m RNA及其蛋白的表达,并比较扩张段和狭窄段肠组织中两者表达的差异。结果RT-PCR结果显示,痉挛组肠组织中GAP-43 m RNA的表达水平的中位数为0.052 8,低于扩张组的0.119 0(P<0.05)。免疫组化染色结果显示:30例患儿的狭窄段肠组织和扩张段肠组织的肌间神经丛及黏膜下神经丛中GAP-43蛋白均呈阳性表达,但痉挛段黏膜下神经丛和肌间神经丛的染色均较扩张段相应部位浅;与扩张组的黏膜下神经丛和肌间神经丛比较,痉挛组相应部位的GAP-43蛋白的平均光密度值均较低(P<0.05)。结论先天性巨结肠狭窄段肠组织中GAP-43蛋白的表达较扩张段肠组织下调,提示GAP-43蛋白可能是先天性巨结肠发病的危险因素之一。
黄发新刘磊王建尧徐金永
关键词:神经生长相关蛋白-43先天性巨结肠肠神经系统免疫组化染色荧光定量聚合酶链反应
长链非编码RNA MEG3在胚胎性横纹肌肉瘤凋亡中的研究
目的 研究人类长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)母系印记基因3(MEG3)在胚胎性横纹肌肉瘤凋亡中的作用,并探讨其分子机制.方法 分析观察18例胚胎性横纹肌肉瘤的临床症状、影像学...
曹娟文飞球徐金永陈小文崔东李红王玲
儿童种痘样水疱病样淋巴瘤临床病理观察被引量:1
2014年
目的 根据3例种痘样水疱病样淋巴瘤患儿的临床表现、治疗及转归,探讨该病的临床病理诊断.方法 对3例种痘样水疱病样淋巴瘤患儿进行详细的临床资料和病理形态学观察,并采用MaxVision法行免疫组织化学染色及EB病毒(EBV)原位杂交(EBER)检测.结果 患儿面部及手部丘疹水疱主要累及日晒部位,之后进展为水痘样瘢痕,伴有发热、消瘦、肝脾大、淋巴结大和虫咬后过敏.临床实验室结果显示患儿肝肾功能有不同程度的损伤,超敏C反应蛋白均增高,体液免疫IgG、IgA均增高;EBV DNA测定均增高.组织病理学表现为炎性反应背景中有中等大的非典型性淋巴细胞组成的病变,浸润深度与病变的成熟度有关;肿瘤细胞CD2、CD3、CD8、CD45RO(T淋巴细胞抗原)、T淋巴细胞胞质内抗原-1、EBV潜伏膜蛋白-1均(+),核增值指数阳性率为10% ~ 15%,EBV原位杂交(+).结论 临床病理学形态特征结合免疫组织化学及EBER有助于种痘样水疱病样淋巴瘤的诊断。
曹娟文飞球宋建明徐金永刘薇薇李灵珊
关键词:EB病毒皮肤T细胞淋巴瘤
儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤4例临床病理分析
目的观察儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型,探讨AT/RT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集4例儿童AT/RT,分析其临床病理特征、免疫表型并进行随访。结果患儿4例,均为男...
江贤萍宋建明徐金永陈乾何潇潇张欢文飞球
关键词:中枢神经系统儿童
文献传递
儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤6例临床病理分析
目的 观察儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型,探讨AT/RT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集6例儿童AT/RT,分析其临床病理特征、免疫表型并随访.结果 患儿6例,5例...
江贤萍徐金永宋建明陈乾张欢文飞球
关键词:临床病理预后
儿童髓母细胞瘤组织中生长因子受体结合蛋白2的相关接头蛋白-1、胶质瘤相关肿瘤基因同源物-1表达的临床意义被引量:4
2017年
目的探讨生长因子受体结合蛋白2的相关接头蛋白-1(Gab-1)、胶质瘤相关肿瘤基因同源物-1(Gli-1)在儿童髓母细胞瘤中的表达,分析其蛋白表达与肿瘤临床病理特点及预后的关系。 方法应用免疫组织化学Elivision法检测Gab-1、Gli-1在40例儿童髓母细胞瘤组织芯片中的表达,运用Chi-square检验或Fisher′s精确概率检验分析Gab-1、Gli-1蛋白表达与年龄、性别、肿瘤部位、病理分型的关系,结合随访资料进行Kaplan-Meier生存分析及Cox比例风险回归分析。 结果Gab-1及Gli-1蛋白在儿童髓母细胞瘤组织中的阳性率分别为35.0%和55.0%。髓母细胞瘤患儿肿瘤组织Gab-1阳性表达率在不同性别[男:30.4%(7/23例)比女:41.2%(7/17例)]、年龄[〈3岁:40.0%(6/15例)比≥3岁:32.0%(8/25例)]、肿瘤部位[小脑:25.0%(5/20例)比第四脑室:45.0%(9/20例)]及病理类型[经典型:33.3%(7/27例)比促纤维增生/结节型:50.0%(5/10例)比间变型/大细胞型:66.7%(2/3例)]之间差异均无统计学意义(χ2=0.496、0.264、1.758、3.289,均P〉0.05)。不同年龄段[〈3岁:80.0%(12/15例)比≥3岁:40.0%(10/25例)]和不同病理分型[经典型:40.7%(11/27例)比促纤维增生/结节型:90.0%(9/10例)比间变型/大细胞型:66.7%(2/3例)]髓母细胞瘤患儿Gli-1阳性表达率差异均有统计学意义(χ2=6.061、7.333,均P〈0.05);不同性别[男:60.9%(14/23例)比女:47.1%(8/17例)]及肿瘤部位[小脑:55.0%(11/20例)比第四脑室:55.0%(11/20例)]髓母细胞瘤患儿之间Gli-1阳性表达率差异均无统计学意义(χ2=0.753、0.000,均P〉0.05)。Kaplan-Meier生存分析提示患儿年龄、Gab-1、Gli-1蛋白表达均与儿童髓母细胞瘤的预后相关(均P〈0.05),Cox比例风险回归分析显示患儿年龄、病理分型和Gli-1阳性表达是儿童髓母�
江贤萍徐金永陈乾张欢缪秋玲麦惠容宋建明
关键词:儿童髓母细胞瘤
胃肠黏膜琼脂竖式包埋与常规包埋对比分析被引量:6
2014年
我国消化道肿瘤呈逐年上升趋势,消化内镜技术已广泛应用于临床。内窥镜下取黏膜活检技术已成为胃肠道肿瘤、息肉、炎症等各种疾病的重要诊断方法。当前送检的胃肠黏膜活检标本,检材普遍存在数量少、标本小、黏膜面不易分辨等问题。同时,由于包埋面不易确定,导致黏膜平包、平切、不能完全呈现黏膜各层组织结构的情况时有发生,是困扰病理技术人员的重要问题,导致漏诊、误诊的发生。
徐金永赵夫娟陈阳
关键词:石蜡制片
肝门静脉海绵样变性模型大鼠组织抑制因子及基质金属蛋白酶表达与周围血管新生被引量:1
2015年
背景:目前国内外尚无有效治疗肝门静脉海绵样变性的策略,且其病因的基础研究报道较为鲜见。目的:拟建立大鼠门静脉海绵样变性模型,检测基质金属蛋白酶2,9,基质金属蛋白酶组织抑制剂1,2在大鼠门静脉及其周围组织的表达及周围血管新生中的作用。方法:SD大鼠80只随机分为3组。以门静脉部分缩窄法复制门静脉海绵样变性的大鼠模型,以21 G钝针头操作。模型组和假手术组分别设术后2,4,6周3个时间点,对照组即不做任何处理的正常SD大鼠(造影后取材)。各组分别于处理后不同时间点行门静脉造影,免疫组织化学检测血管内皮细胞标记物CD31观察门静脉周围血管变化,并使用实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测大鼠门静脉及其周围组织的基质金属蛋白酶2,9,基质金属蛋白酶组织抑制剂1,2 mR NA的含量和蛋白的表达。结果与结论:门静脉造影及血管内皮细胞标记物CD31免疫组织化学显示,模型组门静脉周围新生血管明显增多。RT-PCR与免疫组织化学结果分析显示:对照组和假手术组基质金属蛋白酶2 mR NA及蛋白表达均较同期模型组低(P<0.01,P<0.05),基质金属蛋白酶9 mR NA及蛋白表达均较同期模型组低。模型组基质金属蛋白酶组织抑制剂1,2各个时间段的表达水平与对照组和假手术组相比差异无显著性意义(P>0.05);模型组造模后第2周基质金属蛋白酶2/基质金属蛋白酶组织抑制剂2比值明显高于对照组和假手术组同期(P<0.05)。结果提示,构建的门静脉海绵样变性的模型大鼠死亡率低,成模率高,且比较稳定。基质金属蛋白酶2,9表达升高以及基质金属蛋白酶2/基质金属蛋白酶组织抑制剂2的比值失衡,可能是大鼠门静脉海绵样变周围血管新生的分子机制之一。
赵璐刘磊毛建雄王建尧徐金永叶晓烁
关键词:实验动物基质金属蛋白酶血管新生
儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤6例临床病理分析
目的:观察儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型,探讨AT/RT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法:收集6例儿童AT/RT,分析其临床病理特征、免疫表型并随访.结果:患儿6例,5例...
江贤萍徐金永宋建明陈乾张欢文飞球
关键词:临床病理预后
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