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徐丽萍: 作品数：10 被引量：62H指数：5; 供职机构：浙江工业大学化学工程学院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>

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催化剂活性组分对CVD法制备碳纳米管的影响: 本实验探讨了在用CVD法制备碳纳米管的过程中,催化剂活性组分对所制得的碳纳米管的影响.相对于Co/Al<,2>O<,3>,在Ni/Al<,2>O<,3>上制备的碳纳米管具有更高的石墨化程度.; 徐丽萍吕德义徐铸德葛忠华; 关键词：碳纳米管催化剂活性组分化学气相沉积法; 文献传递

牛磺酸@SiO2@Fe3O4催化水相H2O2高选择性氧化硫化物: 亚砜是一类重要的化工中间体和产品，也是一类重要的化学试剂，广泛存在于医药、农药、染料等化工产品的生产及实验室研究，其合成方法主要是通过相应硫化物选择性氧化实现的，可使用的氧化剂有过氧化氢、氧气、叔丁基过氧化氢、异丙苯过氧...; 沈海民周文杰徐丽萍武宏科艾宁佘远斌; 关键词：牛磺酸 FE3O4 硫化物 H2O2

纳米碳管的制备(CVD法)、表征及其在催化中的应用: 纳米碳管自1991年被发现以来,目前主要的制备方法有电弧法和化学气相沉积(CVD)法.由于CVD法产率高,设备简单,工艺参数易于控制,重复性好,实验中我们采用CVD法制备纳米碳管.在CVD法中,影响因素很多.该论文通过X...; 徐丽萍; 关键词：纳米碳管 CVD法动力学催化加氢; 文献传递

碳纳米管的氧化稳定性及反应动力学被引量：7: 2002年; The oxidation stability and reaction kinetics of multi wall carbon nanotubes(MWCNTs), graphite and C 60 have been studied by TG DTA techniques. The maximum mass losses were found at 673 ℃(carbon nanotubes), 846 ℃(graphite) and 628 ℃(C 60 ), respectively, at a heating rate of 10 ℃/min . The apparent activation energy of the oxidation reaction of carbon nanotubes, graphite and C 60 are E (MWCNTs)=143 5 kJ/mol? E (graphite)=180 7 kJ/mol? E (C 60 )=90 9 kJ/mol, respectively. The reaction order of the oxidation reaction of carbon nanotubes, graphite and C 60 are n (MWCNTs)= 3/5? n (graphite)=1/2? n (C 60 )=1/2, respectively. In conclusion, graphite has the best resistance to oxidation, but C 60 the weakest.; 吕德义徐铸德徐丽萍葛忠华; 关键词：反应动力学碳纳米管催化剂

单(6-O-p-甲苯磺酰基)-B-环糊精的绿色简易合成: 单(6-O-p-甲苯磺酰基)-B-环糊精(CD-Ts)是环糊精化学领域极为重要的一个中间体,广泛应用于构筑各种C-6位单取代的B-环糊精衍生物,进而构筑各种催化材料、吸附材料、分析材料、药物靶向输送与缓释材料等[1,2]...; 沈海民马鑫徐丽萍武宏科史鸿鑫佘远斌

CVD法制备碳纳米管的TG-DTA研究——温度对CVD法制备碳纳米管的影响被引量：23: 2002年; 基于碳纳米管粗产品中无定形碳和不同直径碳纳米管对氧的反应活性的差异 ,通过差热 -热重 (TG DTA)方法 ,结合透射电镜 (TEM)和X射线衍射 (XRD)的测试结果 ,研究了合成温度对以乙炔气体为碳源 ,用CVD法制备碳纳米管的石墨化程度、碳纳米管直径以及直径分布的影响 .结果表明 :反应中 ,由于催化剂Co/SiO2中活性组分 (Co)微晶随合成温度的升高而增大 ,导致所制备的碳纳米管的直径增大 ,从 2 0～ 30nm (6 5 0℃ )增加到 30～ 5 0nm (75 0℃ ) .碳纳米管的石墨化程度随着反应温度的升高而增加 .XRD实验结果还表明 ,当合成温度从 6 5 0℃增加到 85 0℃时 ,2θ值从 2 5 .8°增加到 2 6 .8°,(0 0 2 )晶面的层间距从 3.45 减小到 3.32 ,即随着合成温度的升高 ,碳纳米管 (0 0 2 )晶面的层间距减小 .通过DTA放热峰的峰温和半峰宽的分析得出 ,无定形碳的放热峰峰温Tp<380℃ ,其含量随着温度的升高而减小 .碳纳米管的DTA放热峰的峰温Tp 随着碳纳米管的直径和石墨化的程度的增加而升高 ,半峰宽随着碳纳米管的直径的分布范围增大而增宽 .低温 (6 5 0℃ )有利于生成直径小且均匀的多层碳纳米管 (2 0～ 30nm) ,而高温 (大于 75 0℃ )则有利于生成直径大的多层碳纳米管 (大于 30～5 0nm) .; 吕德义徐丽萍徐铸德葛忠华; 关键词：TG-DTA 温度碳纳米管 CVD法化学气相沉积

催化剂载体对CVD法制备碳纳米管的影响被引量：7: 2002年; 用DTA、TEM和XRD方法研究了碳氢化合物催化裂解制备碳纳米管(CNTs)反应中催化剂载体的影响。实验结果表明:当以金属Co作为活性组分时,对于催化剂Co/Al2O3,在最佳反应温度(650℃)条件下,碳纳米管粗产品的产率为457g/100g·cat,明显高于以Co/SiO2作载体时的产率131g/100g·cat,且碳纳米管直径小,直径分布范围窄(10nm～20nm)。但在空气气氛中的DTA结果表明,在催化剂Co/SiO2上生成的碳纳米管的抗氧化能力较在催化剂Co/Al2O3上生成的碳纳米管强。通过TEM和XRD方法进一步研究发现:反应过程中,催化剂Co/Al2O3中的Co微晶粒度随反应温度升高(从650℃到750℃)而增大(从15.8nm到16.7nm)的速率小于催化剂Co/SiO2中的Co微晶粒度随反应温度升高而增大(从11.0nm到13.4nm)的速率;相应地,在催化剂Co/Al2O3上生成的碳纳米管的(外)直径随反应温度升高而增大的速率(从10～20nm到20～25nm)亦小于在催化剂Co/SiO2上生成的碳纳米管的(外)直径随反应温度升高而增大的速率(从10～30nm到30～50nm)。; 吕德义徐铸德徐丽萍葛忠华; 关键词：碳纳米管三氧化二铝 CVD 碳氢化合物催化裂解

催化剂活性组分及温度对化学气相沉积法制备碳纳米管的影响被引量：2: 2003年; 通过XRD、DTA和TEM方法 ,研究了不同温度下催化剂活性组分Co和Ni对化学气相沉积(CVD)法制备碳纳米管的影响。结果表明 ,在最佳反应温度 ( 65 0℃ )下 ,碳纳米管在催化剂Co Al2 O3 上的产率为 45 7g 1 0 0g·cat,高于在Ni Al2 O3 上的产率 3 42g 1 0 0g·cat。XRD分析表明 ,相对于催化剂Co Al2 O3 ,在Ni Al2 O3 上制备的碳纳米管石墨化程度更高。当合成温度从 65 0℃增加到 75 0℃时 ,在催化剂Co Al2 O3 和Ni Al2 O3 上生成的多壁碳纳米管的 ( 0 0 2 )晶面的层间距分别从 3 45 和 3 42 减小到 3 3 9 和3 3 7 。进一步分析发现 ,在焙烧或催化反应过程中 ,Co、Ni与γ Al2 O3 之间存在相互作用且生成了新相物质 ,其衍射峰分别为 2θ=5 1 5 6°和 2θ=5 1; 吕德义郑遗凡徐丽萍徐铸德葛忠华; 关键词：催化剂活性组分温度化学气相沉积法碳纳米管 NI/AL2O3

催化剂活性组分的负载方法对CVD法制备碳纳米管的影响被引量：6: 2001年; 催化剂是影响CVD法制备碳纳米管的主要因素。本文报道了用配合浸渍法制备的催化剂在碳纳米管制备中的应用。XRD和TEM研究表明与普通浸渍法制备的催化剂BCo/SiO2相比用配合浸渍法制备的催化剂ACo/SiO2颗粒小金属分散度高生成碳纳米管的温度低。对于配合浸渍法制备的催化剂ACo/SiO2低温650～750℃有利于生成直径小且管径均匀的碳纳米管高温800～900℃容易生成直径大且层数多的碳纳米管或碳纳米棒。; 吕德义徐铸德徐丽萍陈卫祥刘宗健葛忠华; 关键词：碳纳米管催化裂解化学气相沉积负载型催化剂

碳纳米管作为载体在邻硝基甲苯多相催化加氢中的应用被引量：18: 2002年; 采用脉冲法进样 ,用邻硝基甲苯常压下气相加氢生成邻甲基苯胺为探针反应研究了纳米碳管负载镍催化剂的催化性能。分别评价了Ni负载在纳米碳管、活性炭、γ Al2 O3、SiO2 上的催化活性 ,实验结果表明 :在实验条件下 ,碳纳米管负载镍作催化剂时反应物的转化率和产物的选择性分别是 80 %和 1 0 0 %。转化率分别是二氧化硅负载镍催化剂的 2 .36倍、活性炭负载镍催化剂的 1 .83倍和三氧化二铝负载镍催化剂的 1 .49倍。; 吕德义徐铸德徐丽萍葛忠华; 关键词：碳纳米管邻硝基甲苯邻甲基苯胺催化加氢

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