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彭海英

作品数:14 被引量:19H指数:2
供职机构:临沂市人民医院更多>>
发文基金:临沂市科技发展计划项目广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
  • 3篇杀菌
  • 3篇细胞
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇人酸性成纤维...
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇食管
  • 2篇食管鳞状
  • 2篇食管鳞状细胞...
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇球菌
  • 2篇细胞癌
  • 2篇鳞状
  • 2篇鳞状细胞
  • 2篇鳞状细胞癌

机构

  • 12篇临沂市人民医...
  • 3篇广东药学院
  • 1篇广东医学院
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇山东大学
  • 1篇济南市中心医...
  • 1篇聊城市人民医...
  • 1篇滕州市中心人...
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇枣庄市妇幼保...
  • 1篇泰安市妇幼保...
  • 1篇山东第一医科...

作者

  • 14篇彭海英
  • 5篇马育华
  • 3篇朱家勇
  • 2篇李琳
  • 2篇高春海
  • 2篇高伟
  • 1篇李公祥
  • 1篇梁洪伟
  • 1篇李萍
  • 1篇刘桂娟
  • 1篇张春艳
  • 1篇李政
  • 1篇汪运山
  • 1篇金小宝
  • 1篇戈宁宁
  • 1篇李艳华
  • 1篇王世富
  • 1篇李仁哲
  • 1篇李静
  • 1篇满思金

传媒

  • 2篇山东医药
  • 2篇山东医学高等...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇生物医学工程...
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  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BPI_(23)-haFGF融合蛋白在毕赤酵母X-33中的分泌表达及活性鉴定被引量:1
2009年
将BPI23-haFGF融合基因克隆到酵母表达载体pPICZαA中,构建出含BPI23-haFGF融合基因的重组质粒pPICZαA-BPI23-haFGF。通过电击将经SacⅠ酶切线性化的pPICZαA-BPI23-haFGF质粒转化到巴斯德毕赤酵母X-33菌中,并通过抗性与表型筛选、PCR鉴定获得高效的工程菌。收集表达上清进行SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明,在43KD有与预期大小相符的条带,占上清总蛋白的50%以上。亲和层析纯化后的融合蛋白BPI23-haFGF纯度约90%,体外活性实验结果,纯化产物具有杀死革兰氏阴性菌及促进NIH3T3细胞增殖的双重功能。
马艳朱家勇金小宝彭海英王艳
关键词:分泌表达活性鉴定
杀菌蛋白rBPI23与haFGF融合基因及真核表达质粒的构建被引量:2
2009年
目的利用克隆人杀菌/通透性增加蛋白(rBPI23)和人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)cDNA,构建BF融合基因和真核表达载体,为能制备既能杀菌又能促进创伤愈合的双功能多肽创造条件。方法从人中性粒细胞和人胎脑组织中提取mRNA,经逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别获得rBPI23和haFGF编码序列的cDNA,运用重组PCR技术将两段基因通过一疏水性多肽接头(G ly4Ser)3 DNA序列进行体外基因重组,合成融合基因,并将其构建于真核表达载体pcDNA3.1(+)中。结果所扩增的rBPI23和haFGF CDNA序列与Genebank中报道的rBPI23、haFGF CD-NA序列一致。构建的BF融合基因及真核表达质粒DNA序列,经测序分析,与设计序列符合率为100%。结论本研究结果为进一步探讨BF融合蛋白的表达、生物学活性和特性奠定了基础。
彭海英朱家勇
关键词:融合基因
丙型肝炎患者HCV RNA定量与AST、ALT的关系
目的采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测抗-HCV阳性患者的HCV RNA含量,同时检测AST和ALT水平,研究丙型肝炎患者HCV RNA含量与肝损伤指标AST和ALT的关系,进一步探讨病毒含量和肝组...
彭海英
文献传递
食管鳞状细胞癌ERCC1表达与临床病理特征的相关性研究
2014年
目的研究食管鳞状细胞癌中ERCC1表达与临床病理特征的关系。方法对102例食管鳞状细胞癌患者术后肿瘤组织及癌旁正常食管粘膜组织蜡块用免疫组化方法检测ERCC1蛋白质表达,分析其在二者中的表达及其与临床病理特征的关系。结果 ERCC1在癌组织中的阳性表达率为62.7%,在癌旁正常食管粘膜组织中的阳性表达率为9.8%,二者比较有统计学意义(χ2=61.84,P<0.01)。ERCC1表达与淋巴结转移(χ2=5.822,P<0.05)和临床分期(χ2=4.40,P<0.05)相关,与分化程度、浸润深度、肿瘤长度、Ki-67标记指数无明显相关(P>0.05)。结论ERCC1在食管鳞状细胞癌发生、发展过程中起重要作用,ERCC1的表达与淋巴结转移和临床分期相关。
闫丽刘淑兰彭海英
关键词:鳞状细胞癌食管ERCC1
杀菌/通透性增加蛋白的研究现状及展望被引量:5
2006年
杀菌/通透性增加蛋白(BPI)是一种主要存在于中性粒细胞内的阳离子抗菌蛋白,具有杀菌及中和内毒素作用,在革兰阴性菌感染的治疗方面有很好的应用前景。本文主要对BPI分子结构、生物学功能、作用机制及临床应用等方面的研究进展进行综述。
彭海英朱家勇
关键词:革兰阴性菌内毒素
实时荧光定量RT-PCR检测STAT3 mRNA在食管鳞状细胞癌中的表达被引量:2
2015年
目的采用实时荧光定量RT-PCR检测STAT3mRNA在食管鳞状细胞癌癌组织及癌旁正常组织中的表达水平,研究食管鳞状细胞癌STAT3mRNA与临床病理特征的关系。方法对100例食管鳞状细胞癌患者术后肿瘤组织及癌旁正常食管粘膜组织采用实时荧光定量RT-PCR方法检测STAT3 mRNA表达,分析其在二者中的表达及其与临床病理特征的关系。结果STAT3mRNA在癌组织中的表达(0.0027±0.0064)是癌旁正常组织(0.0014±.0031)的2倍;存在显著性差异,(P<0.05)。STAT3mRNA表达与淋巴结转移(t=2.970 P<0.05)和分化程度(t=5.936 P<0.05)相关,与临床分期、浸润深度、肿瘤大小无明显相关(P>0.05)。结论实时荧光定量RT-PCR技术可准确可靠地反映各靶基因的表达倍数;在食管鳞状细胞癌组织中STAT3mRNA的表达高于癌旁正常组织,是正常组织的2倍,证实STAT3在食管鳞状细胞癌的发生发展中发挥着重要作用,STAT3mRNA的表达与淋巴结转移和分化程度相关。
彭海英马育华高伟
关键词:鳞状细胞癌食管STAT3实时荧光定量RT-PCR
沂蒙山区耐多药结核病现状及影响因素分析
目的 通过对临沂市的结核杆菌耐药监测情况进行回顾性分析,了解沂蒙山区耐多药结核病现况及影响因素,为沂蒙山区的结核病防治提供科学依据.方法 选择2009 年9 月~2013 年8 月期间在临沂市三区九县所有医疗机构就诊的所...
彭海英杨红国马育华
杀菌/通透性增加蛋白23-人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白在CHO细胞中的表达及活性鉴定
2012年
杀菌/通透性增加蛋白(BPI)是一种主要存在于中性粒细胞内的阳离子抗菌蛋白,具有杀菌、中和内毒素和抗真菌等作用,并且在发生生物学效应时,对机体不产生任何损害,在革兰阴性菌感染的治疗方面有很好的应用前景。研究表明,BPIN端片段BPI23(1~199氨基酸)具有完整BPI杀菌、中和内毒素等活性。人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)具有广泛的生物学活性。能促进伤口愈合,在治疗烧伤、机体缺血损伤、溃疡等方面具有极为广泛的应用前景、特别是在创伤修复方面,haFGF应用甚广,其活性部位主要集中在C端。
彭海英马育华梁洪伟高春海李公祥
关键词:人酸性成纤维细胞生长因子活性鉴定CHO细胞杀菌融合蛋白革兰阴性菌感染
社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究进展和药物治疗研究
社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Community- Acquired Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus,CA-MRSA)感染主要在MRSA很少繁殖或者感染传统菌...
彭海英
关键词:甲氧西林金黄色葡萄球菌社区获得性感染耐药机制
文献传递
NR5A1基因变异致46,XY性发育异常1例患者的遗传学分析
2024年
目的分析1例性发育异常(DSD)患儿的临床特征,探讨其遗传学病因。方法选取2019年7月29日因原发闭经就诊于临沂市人民医院遗传咨询门诊的1例DSD患儿作为研究对象,收集其临床资料。应用染色体核型分析及实时荧光定量PCR检测Y染色体微缺失,分析患儿染色体是否存在异常。利用高通量测序对患儿及父母进行基因检测,对候选变异进行Sanger测序验证,对变异位点进行致病性评估。结果患儿年龄为13岁,社会性别女,存在原发性闭经,男性第二性征发育,超声检查未探及子宫及明确卵巢结构,可探及窄带样阴道低回声及弯曲阴茎海绵体样结构。患儿染色体核型为46,XY,Y染色体AZF区段不存在缺失。基因测序发现患儿存在母源的NR5A1:c.323delA(p.Q108Rfs*188)。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)遗传变异分类标准与指南,NR5A1:c.323delA变异评级为致病性变异(PVS1+PM2Supporting+PP4)。结论NR5A1:c.323delA变异考虑是该DSD患儿的致病原因,为临床诊断和治疗提供遗传学依据。
刘爱玲武明莉李萍彭海英周艳艳王增勇李琳
关键词:实时荧光定量聚合酶链反应
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