彭洪薇
- 作品数：44 被引量：84H指数：5
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 靛玉红衍生物PHⅡ-7通过PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路对他克莫司转运及代谢的调节及其作用机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的探究靛玉红衍生物PHⅡ-7通过激活PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路进而影响他克莫司(FK506)转运与代谢的机制。方法本研究以五味子甲素(Sch-A)为阳性对照,大鼠体内实验研究PHⅡ-7对FK506药动学的影响;MTT法检测PHⅡ-7、Sch-A对HepG2和LS174T细胞的IC50值;RT-qPCR和Western blot检测PHⅡ-7、Sch-A对PXR/CYP3A4/3A5/ABCB1信号通路转录和蛋白水平的影响。结果与Sch-A组比较,PHⅡ-7组AUC0-t、CL明显增加(P<0.05);HepG2和LS174T细胞PHⅡ-7的IC50分别为(17.82±1.33)μmol·L^-1和(7.17±0.37)μmol·L^-1,Sch-A的IC50分别为(40.38±4.1)μmol·L^-1和(44.1±1.94)μmol·L^-1;HepG2和LS174T细胞经PHⅡ-7和Sch-A处理后,PXR、CYP3A4/3A5和ABCB1的mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),且呈剂量与时间依赖性。结论 PHⅡ-7可通过PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路调节FK506的转运与代谢,进而增强FK506的体内疗效。
- 刘红景艳邹德琴侯雄军彭洪薇彭洪薇周健黎玉华熊冬生温金华
- 关键词：他克莫司
- 靛玉红衍生物在制备他克莫司或环孢素的增效剂药物中的用途
- 本发明公开了靛玉红衍生物在制备他克莫司或环孢素的增效剂(或称节约剂)药物中的用途，所述靛玉红衍生物的结构式如式1所示，<Image file="DDA0002383232370000011.GIF" he="433" i...
- 彭洪薇熊冬生高戈王芸芸刘红景艳赵梦君程婧
- 伏立康唑的骨代谢毒性:基于FAERS对伏立康唑上市后不良反应信号的挖掘与分析被引量：1
- 2022年
- 目的:通过对美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)进行检索,挖掘伏立康唑上市后的安全警戒信号,为临床合理用药提供参考。方法:提取FAERS数据库2004年1月至2020年9月关于伏立康唑的不良事件报告,采用比例失衡法(ROR法及PRR法)对其进行不良反应信号挖掘及分析。结果:提取FAERS数据库信息得到伏立康唑不良事件(ADE)报告8601份,采用ROR法和PRR法计算共得到伏立康唑不良反应(ADR)信号375个,筛选出的信号强度前20位的首选术语(PT)中未在说明书中出现的信号共计7个,分别为:氟化物增加、黄斑浑浊、氟中毒、出血时间缩短、肥大性骨关节病、舌坏死、高转换型骨病,多为骨代谢相关ADE。骨代谢相关ADE大多为中青年人,氟化物增加或中毒大多发生在长时间使用伏立康唑的患者(≥279天)。结论:伏立康唑不良反应信号累及器官系统达22个,除需关注已知的精神、肝脏等相关不良反应外,还需要密切关注长疗程伏立康唑治疗患者骨骼系统的不良反应;伏立康唑导致的骨病变可能与体内氟含量高存在密切关系。
- 万青赖鑫彭洪薇潘德城胡锦芳胡翔
- 关键词：伏立康唑
- 三阴性乳腺癌组织中CXCR4的表达及临床意义的Meta分析
- 目的：系统评价有关三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)组织中CXCR4的表达及临床意义研究.
方法：计算机检索PubMed、EMbase、Web of Scien...
- 彭洪薇孟晓晖
- 关键词：三阴性乳腺癌趋化因子受体4蛋白表达组织学分级
- 参附注射液对过氧化氢诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用及机制
- 2016年
- 目的 观察参附注射液对过氧化氢（H2O2）诱导的氧化损伤神经细胞的保护作用，并探讨其作用机制。方法 以H2O2（100 μmol/L）刺激PC12细胞1 h制备细胞氧化应激损伤模型，测定细胞存活率、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase, LDH）泄漏率，采用Western blot法测定NF-κB信号通路中NF-κB p65（p65）、NF-κB α抑制蛋白（IκBα）的表达变化。结果 与模型组比较，参附注射液低、中、高剂量组细胞存活率[（83.11±2.59）%、（87.99±0.59）%、（85.26±1.07）%比（73.82±1.82）%]升高（P＜0.01或P＜0.05），细胞LDH泄漏率[（32.75±4.10）%、（28.52±1.14）%、（35.79±1.62）%比（64.34±3.18）%]降低（P＜0.01或P＜0.05）， p-p65/p65蛋白[（1.30±0.10）、（1.17±0.06）、（1.37±0.15）比（1.70±0.10）]、p-IκBα/IκBα蛋白[（1.07±0.12）、（1.00±0.10）、（1.03±0.06）比（1.17±0.06）]表达下调（P＜0.01或P＜0.05）。结论 参附注射液在体外对拟神经PC12细胞具有抗氧化损伤作用。
- 吕燕妮付龙生彭洪薇孙晓春钟海利
- 关键词：参附注射液PC12细胞NF-ΚB通路
- 重症患者万古霉素血药浓度监测结果分析及非遗传因素对药物浓度的影响被引量：6
- 2020年
- 目的探讨万古霉素血药浓度监测在重症患者中的临床应用,以及年龄与性别对万古霉素药物浓度的影响,以指导临床合理用药。方法对2016年11月-2017年3月我院重症患者万古霉素血药浓度监测数据进行分析。结果 141例次重症感染患者应用万古霉素治疗总有效率为65. 96%,其中,68例次稳态谷浓度小于10μg·m L^-1,平均值为5. 58μg·m L^-1,占48. 22%,有效率为47. 06%;29例次大于10μg·m L^-1,平均值为33. 01μg·m L^-1,占20. 56%,有效率为100%;44例次在10~20μg·m L^-1,平均值为14. 72μg·m L^-1,占31. 21%,有效率为72. 73%。141例中有98例次男性患者,万古霉素浓度为13. 14μg·m L^-1,43例次女性患者万古霉素浓度为16. 19μg·m L^-1,差异无统计学意义(P> 0. 05),但≥60岁组中女性患者明显高于男性患者(25. 4±14. 89μg·m L^-1vs17. 53±12. 21μg·m L^-1),差异具有统计学意义(P <0. 05);患者血药浓度呈现随年龄增加而递升,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗期间未发现患者有明显不良反应及肾功能损害情况。结论万古霉素个体差异大,年龄和性别对重症患者的万古霉素浓度具有较大的影响,在临床实际应用中应考虑该方面的非遗传因素。
- 刘婧黄萍周健周颖黎玉华彭洪薇魏筱华温金华
- 关键词：万古霉素血药浓度年龄性别
- 基因芯片法对我院注射伊利替康肠癌患者UGT1A1*6及*28基因多态性分析
- 目的 鉴定基因芯片法对注射伊利替康肠癌患者UGT1A1基因多态性检测的准确性.方法 以基因芯片法对患者UGT1A1基因多态性进行检测,同时利用基因测序法对基因分型结果进行比对分析.收集我院肿瘤科注射伊利替康肠癌患者血样5...
- 魏筱华彭洪薇段舟萍郑雪莲吕燕妮温金华邹德琴
- OATP1B1介导中药组分丹参素与瑞舒伐他汀的相互作用机制被引量：10
- 2016年
- 本文探讨了基于药物转运体介导中药组分丹参素与瑞舒伐他汀相互作用的机制。首先初步探讨瑞舒伐他汀合用丹参素后瑞舒伐他汀在大鼠体内的药代动力学变化;然后建立大鼠原代肝细胞模型,探索丹参素对大鼠原代肝细胞摄取瑞舒伐他汀的影响,最后利用慢病毒载体技术构建稳定表达OATP1B1*1a与OATP1B1*5的HEK293T细胞模型,探索丹参素对表达OATP1B1*1a与OATP1B1*5的HEK293T细胞摄取瑞舒伐他汀的影响。合用丹参素后,大鼠体内瑞舒伐他汀的药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别增加约123%、194%和195%,而CL_z/F值降低了60%;20、40和80μmol·L^(-1)丹参素对肝细胞摄取瑞舒伐他汀均有抑制作用,并使其摄取分别减少了3.13%、41.15%和74.62%;抑制参数IC_(50)为(53.04±2.43)μmol·L^(-1)。丹参素对OATP1B1介导瑞舒伐他汀转运的抑制作用与OATP1B1基因型有关,对突变型OATP1B1*5的转运表现出明显的竞争抑制作用,药物浓度为1和10μmol·L^(-1)时,对OATP1B1*5转运瑞舒伐他汀分别减少了(39.11±4.94)%和(63.61±3.94)%,而当为野生型OATP1B1*1a时,丹参素的抑制作用较轻,1和10μmol·L^(-1)丹参素对OATP1B1*1a转运瑞舒伐他汀分别减少了(8.22±2.40)%和(11.56±3.04)%。丹参素可显著影响瑞舒伐他汀在大鼠体内的药代动力学特征,这与竞争抑制特异表达于肝细胞的OATP1B1介导瑞舒伐他汀的转运密切相关,但由于OATP1B1基因突变导致其转运能力的改变,丹参素只对OATP1B1*5介导瑞舒伐他汀转运表现出竞争抑制作用,对OATP1B1*1a并无明显抑制作用。
- 温金华魏筱华程晓华左荣彭洪薇吕燕妮周健郑雪莲蔡军熊玉卿曹力
- 关键词：丹参素瑞舒伐他汀OATP1B1药代动力学
- 基于药物转运体OATP1B1介导中药组分与他汀药物相互作用的机制研究
- 目的 以中药组分丹参素与瑞舒伐他汀为例,探讨基于药物转运体介导中药组分与他汀药物相互作用的机制,为中西药物间相互作用的机制研究提供思路与方法.方法 首先大鼠体内初步探讨瑞舒伐他汀合用丹参素后瑞舒伐他汀的药代动力的变化:然...
- 温金华曹力魏筱华彭洪薇吕燕妮周健钟海利胡锦芳邹德琴段舟萍孙晓春
- 缬沙坦氨氯地平片在中国健康人体内的生物等效性研究被引量：4
- 2020年
- 目的评价缬沙坦氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康人体内的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、3周期、部分重复交叉设计。受试者经高脂高热餐后/空腹单剂量口服80/5mg缬沙坦氨氯地平片受试制剂或参比制剂,采血至给药后72 h,周期间的清洗期为14 d。采用经方法学验证的LC-MS/MS检测血浆中缬沙坦和氨氯地平的浓度。选择PhoenixWinNonlin软件(8.0版本),以非房室模型计算缬沙坦、氨氯地平的药动学参数。采用参比制剂校正的平均生物等效性(reference-scaled average bioequivalence,RSABE)和平均生物等效性(average bioequivalence,ABE)方法评价缬沙坦的生物等效性,ABE方法评价氨氯地平的生物等效性。结果缬沙坦在空腹条件下Cmax、AUC0-t、AUC0-∞和在餐后条件下Cmax的个体内变异系数均>0.294,采用RSABE方法,计算得到单侧95%置信上限<0和几何均值比估计值为80.00%~125.00%。缬沙坦餐后条件下的AUC0-t和AUC0-∞的个体内变异系数<0.294,采用ABE方法,受试制剂与参比制剂的AUC0-t、AUC0-∞经对数转换后的几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。综上,两制剂中的缬沙坦具有生物等效性。氨氯地平的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的个体内变异系数<0.294,采用ABE方法,受试制剂与参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后的几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%,表明两制剂中的氨氯地平具有生物等效性。结论缬沙坦氨氯地平片受试制剂和参比制剂在中国健康人体内具有生物等效性。
- 魏筱华王可莉刘红朱万彭洪薇贺彦娜曹端文
- 关键词：氨氯地平液相色谱-串联质谱法生物等效性
