彭光宇
- 作品数：12 被引量：76H指数：5
- 供职机构：重庆出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检公益性行业科研专项重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量被引量：4
- 2014年
- 提出了气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量的方法。样品用正己烷-丙酮(1+1)混合液提取,提取液经凝胶渗透色谱和固相萃取净化。用DB-1701色谱柱分离,电子捕获检测器测定。仲丁灵的质量浓度在10.0~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.4μg·kg-1。添加10,20,50μg·kg-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在84.2%~97.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在3.8%~15%之间。
- 郑国灿刘毅彭光宇王晶朱美文王国民
- 关键词：气相色谱法仲丁灵食品
- 重庆地区茶叶矿质元素产地特性研究
- 本研究应用微波消解技术处理来自重庆不同地区的22只茶叶样品,利用ICP-OES和ICP-MS检测茶叶中32种矿质元素。数据原始化处理后,进行主成分分析,从主成分分析图可以看出不同地区的样品分布不同。再结合聚类分析,将22...
- 唐偲雨彭光宇王晶童华荣王国民刘毅
- 关键词：茶叶矿质元素主成分分析聚类分析
- 文献传递
- 重庆地区茶叶矿质元素产地特性研究被引量：21
- 2013年
- 采用微波消解技术处理来自重庆不同地区的22只茶鲜叶蒸青样,利用电感耦合等离子光谱和质谱检测其32种矿质元素,发现重庆地区茶鲜叶中15种稀土含量随区域不同差异较大,其余17种元素含量在几十μg/kg到几千mg/kg不等。主成分分析表明:永川地区样品Y、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Fe元素含量比其他地区样品含量低;Sr、Al、Ca这3种元素在巴南、南川样品中的含量最低,在永川、荣昌样品中的含量最高;其他地区样品在样品分值图上得分分散。结合聚类分析,22只样品聚为6类,地域相近样品具有一定相似性。研究表明,利用矿质元素区分茶叶产地特性是可行的,稀土元素以及Ca、Sr、Ba、Al元素含量可为产地特性提供重要依据。
- 唐偲雨刘毅王晶郑国灿彭光宇王国民童华荣
- 关键词：茶叶矿质元素主成分分析聚类分析
- 直接测汞仪测定中药材中的总汞含量被引量：4
- 2013年
- 建立了直接测汞仪测定中药材中总汞含量的方法。样品经干燥粉碎成均匀试样后,不需要前处理直接用测汞仪进行测定。本方法在0.2—500ng范围内线性关系良好,相关系数≥0.9992,方法定量下限为2Lg/kg,在10、200、400Lg/kg 3个添加水平12种中药材加标回收率在70.4%—107.1%之间,相对标准偏差为2.9%—10.5%。与传统方法比较,本方法灵敏度高、简便、快速、准确、环保,适用于中药材中总汞含量的快速检测。
- 郑国灿王晶李贤良彭光宇刘毅王国民
- 关键词：汞中药材正交试验
- 气相色谱-串联质谱法测定牛奶中20种有机氯农药残留被引量：14
- 2012年
- 建立了牛奶中20种有机氯农药残留的气相色谱-串联质谱检测方法。样品采用正己烷-丙酮混合溶剂提取,凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相萃取联合净化,气相色谱-串联质谱测定。标准溶液在4μg/L-400μg/L范围内线性关系良好;方法的定量限为0.8μg/kg。20种有机氯农药在3个水平(0.8、2.0、10.0μg/kg)的加标回收率为62.2%-103.8%,相对标准偏差(RSDs)为3.4%-13.1%。该分析方法稳定可靠,灵敏度高,适合牛奶中多种有机氯农药残留量的检测。
- 刘毅郑国灿王晶陈冬东朱美文彭光宇曹淑瑞王国民
- 关键词：气相色谱-串联质谱牛奶有机氯农药残留量
- 电感耦合等离子体质谱法测定多种中药材中十六种稀土元素的研究被引量：10
- 2014年
- 建立了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定中药材中16种稀土元素的分析方法。采用微波消解对样品进行前处理,以115In作为内标消除基体干扰。16种稀土元素方法检出限为0.50～8.63μg/kg,在高、中、低3个添加水平下,平均回收率为70.5%～105.8%,相对标准偏差为0.6%～14.0%（n=8）。该方法可用于根茎类、叶类、花类、果实及种子类、全草类和皮类等多种中药材中16种稀土元素含量的测定。
- 王晶朱美文彭光宇刘毅郑国灿陈江
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法微波消解中药材稀土元素
- 液相色谱荧光法测定食品中乙氧基喹残留量被引量：1
- 2013年
- 目的建立检测多类食品中乙氧基喹残留量的液相色谱荧光法。方法样品在碱性条件下用正己烷提取,经调节酸碱度液液萃取净化后进行检测。采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱分离,甲醇-水为流动相进行线性梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,进样量20μl;荧光检测器激发波长365 nm,发射波长425 nm。结果乙氧基喹在0.05～10 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 2),方法的检出限(S/N=3)为7.5μg/kg,定量限(S/N=10)为25μg/kg;8类食品基质分别添加3个不同浓度水平,平均回收率为80.5%～95.9%,RSD为3.1%～11.5%(n=8)。结论本方法实用性强,可操作性好,适用于多类食品中乙氧基喹残留量的检测。
- 郑国灿朱美文王晶尹楠戈彭光宇陈江李贤良
- 关键词：液相色谱荧光检测器食品添加剂抗氧化剂
- 木耳增重掺假判别方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立木耳增重掺假的综合判定方法。方法木耳掺假主要是采用掺入氯化镁、硫酸镁等镁盐增加重量谋取暴利,因此,可以通过检测木耳中镁的含量、分含量、吸水性等指标来推测木耳中是否添加了镁盐。结果木耳中镁的本底值在2500 mg/kg以下,木耳灰分、吸水性的本底值分别小于6%和大于6 mL/g。结论通过考察木耳中镁含量、灰分值、吸水性的基底值,以帮助判断木耳样品中是否被人为添加镁盐。该方法对判别木耳增重掺假是可信的方法。
- 陈江彭光宇王晶郑国灿刘毅李贤良王国民
- 关键词：木耳掺假镁盐灰分吸水性
- 顶空-气相色谱法测定木耳中的磷化铝残留量被引量：8
- 2014年
- 目的建立木耳中磷化铝残留量的顶空-气相色谱检测方法。方法将样品称量于顶空进样瓶中,加入硫酸溶液,使磷化铝与酸反应生成磷化氢,用气相色谱-氮磷检测器检测磷化氢的含量,得到样品中磷化铝的含量。结果磷化铝在0.05~5.00 mg线性关系良好,相关系数0.995,加标回收率在83.4%~112.6%,相对标准偏差为9.4%~10.2%之间,方法检出限为0.02 mg/kg。结论该方法快速简便、灵敏度高、准确性好,满足相关法规的限量要求,可用于木耳中磷化铝含量的实际检测工作。
- 郑国灿刘毅陈江王晶彭光宇曹淑瑞李贤良王国民
- 关键词：磷化铝顶空-气相色谱法木耳
- X射线荧光光谱法测定不锈钢中多种元素被引量：5
- 2015年
- 建立了波长色散X射线荧光光谱（WDXRF）法测定不锈钢中Al、Co、Cu、Mn、Mo、Ni、P、S、Si、Ti、Cr、As、Pb、W和Sn 15种元素的分析方法。研究了仪器的测量条件、干扰校正等因素。采用固定理论α影响系数法来校正基体效应,建立了校准曲线。15种元素的方法检出限为0.8~15.0μg/g。比对试验和精密度试验表明,该方法分析不锈钢中的多个元素其测定值与标样认定值相符,实验室内精密度（RSD,n=11）在0~9.57%之间。该方法简便、快速,可用于不锈钢中上述15种元素的测定。
- 彭光宇王晶陈江刘毅郑国灿
- 关键词：不锈钢
