张笛
- 作品数：21 被引量：100H指数：5
- 供职机构：江苏省家禽科学研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 鸭发育早期骨骼肌TNNI1基因mRNA表达及与肌纤维生长的相关性分析被引量：4
- 2017年
- 为探讨慢收缩骨骼肌型Tnl(slow skeletal muscle troponin I,TNNI1)基因在鸭早期肌肉发育中的m RNA表达规律及与肌纤维发育的相关性,以地方品种高邮鸭为素材,采用实时荧光定量PCR方法,检测胚胎期21、25、27胚龄及出雏后5日龄时腿肌腓肠肌外侧头中TNNI1基因m RNA表达量,结果发现,25胚龄是TNNI1基因的表达高峰期,之后显著下调,并持续至5日龄。肌纤维类型变化则是随时间的推移,慢肌纤维比例逐渐升高,快白肌纤维比例逐渐下调;25胚龄时,慢肌纤维直径和横切面积均出现显著增高(P<0.05),快白肌纤维横切面积则出现下调;之后,3种类型肌纤维直径和横切面积在各个时间点之间无显著差异(P>0.05);相关性分析结果显示,TNNI1基因m RNA表达量与快红肌纤维比例呈显著负相关(P<0.05),与肌纤维直径、横切面积均无显著相关性(P>0.05)。提示TNNI1可能在鸭发育早期骨骼肌肌纤维类型转换中具有重要的作用。
- 姬改革单艳菊章明屠云洁巨晓军张笛束婧婷
- 关键词：MRNA表达肌纤维
- 江苏省七个县域猪嵴病毒感染的流行病学调查被引量：5
- 2014年
- 根据猪嵴病毒3D基因保守序列设计1对特异性引物,用RT-PCR方法对从江苏省7个县域采集的220份猪腹泻肛拭样品进行检测,调查猪嵴病毒在江苏省的流行情况,以进一步丰富猪嵴病毒在我国的流行病学调查数据。所有样品猪嵴病毒感染阳性率达52.73%(116/220),阳性猪场占79.41%(27/34)。对5个不同来源阳性样品中获得的3D基因序列进行测序分析,结果显示,5株猪嵴病毒3D序列与GenBank中已知的国内外猪嵴病毒的相应序列在核苷酸水平具有较高同源性。调查结果表明,猪嵴病毒在江苏省部分县域腹泻猪群中有较高感染率,但猪嵴病毒在其中的作用尚有待进一步的研究。
- 杨振张笛于恩琪赵振鹏单玉平洪枫王秋生邓建中秦爱建金文杰
- 关键词：3D基因腹泻反转录-聚合酶链反应
- 禽源沙门菌多重PCR检测方法的建立与应用被引量：5
- 2016年
- 为了快速检测禽源沙门菌,根据已知的沙门菌全基因组序列,通过分析筛选出肠炎沙门菌、鸡伤寒沙门菌和鼠伤寒沙门菌三种血清型的特异保守序列,设计PCR引物,建立多重PCR检测方法。结果表明,该方法可以特异性检测肠炎沙门菌、鸡伤寒沙门菌和鼠伤寒沙门菌,检测灵敏度分别为6.413、4.363和8.724 pg/反应。临床样品检测结果表明,多重PCR方法的检测灵敏度(54/445)高于传统细菌学检测方法(33/445)。
- 龚建森庄林林陆光武张笛张林吉徐步窦新红王成明
- 关键词：多重PCR
- 蛋源摩氏摩根菌分离、鉴定及遗传进化分析被引量：5
- 2013年
- 本研究利用传统细菌鉴定方法、革兰氏阴性细菌生化鉴定系统及16SrDNA序列分析对分离自市售新鲜鸡蛋中的菌株进行形态学、培养特性及生化特性等生物学特性鉴定及遗传进化分析,结果表明分离株为摩氏摩根菌。药物敏感性试验结果表明,该菌株对痢特灵、利福平、四环素、磷霉素、多黏菌素B和阿奇霉素有耐药性,属于多重耐药菌株。序列分析结果显示,该分离菌株与目前已分离的其他食源性摩氏摩根菌菌株高度同源。
- 于恩琪张笛李东明杨振宰栩生龚建森秦爱建金文杰
- 关键词：鸡蛋遗传进化分析
- 细菌FabB蛋白克隆表达及其单抗的制备及应用
- FabB和FabF是大肠杆菌脂肪酸合成酶的关键酶,FabF类酶同样可以具有β酮脂酰ACp合成酶Ⅰ(FabB)活性。细菌的脂肪酸合成酶属于Ⅱ型脂肪酸合成酶系,即脂肪酸的合成以ACP(acyl carrierprotein)...
- 钱文正张勇攀张笛金文杰邵红霞钱琨秦爱建
- 文献传递
- 鹅源鼠伤寒沙门菌的分离鉴定及遗传进化分析被引量：5
- 2013年
- 从发病雏鹅肝脏中分离到1株细菌,根据培养特性、镜检结果、生化特征、血清学分型及PCR检测结果,表明分离菌为鼠伤寒沙门菌。动物试验结果表明,分离菌可致死雏鹅;药敏试验表明,该菌对环丙沙星、痢特灵、菌必治、阿米卡星、链霉素等药物敏感,对利福平和四环素耐药,与其它家禽或水禽来源的沙门菌相比,该分离株耐药性不严重。将分离菌16SrDNA基因进行扩增,PCR产物经胶回收试剂盒纯化后测序,序列Blast分析与血清型鉴定一致。将序列与GenBank上已登录的29株不同来源的鼠伤寒沙门菌序列进行比较,构建系统进化树,结果显示分离菌与美国分离的VDL-SS334株位置最为接近,同源性为95.9%。
- 于恩琪马剑云杨振张笛王鑫龚建森刘岳龙秦爱建金文杰
- 关键词：鼠伤寒沙门菌遗传进化
- 基于pegB基因的鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别方法的建立
- 2023年
- 为建立一种能快速、准确、简便区分鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌的方法,研究通过对鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌pegB序列进行分析,发现存在3个单核苷酸多态性位点,基于此建立了一种特异性PCR方法用于鉴别鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌。结果显示,该方法特异性强、耗时短,检测限为10.14 pg/反应。临床样品检测表明,该方法不仅具有良好的特异性,且操作比传统方法更为简便。该方法的建立为准确区分鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌提供了实用技术,将在分子检测中发挥重要作用。
- 龚建森庄林林张笛张萍刘向萍朱静董永毅窦新红
- 关键词：鸡白痢沙门氏菌鸡伤寒沙门氏菌PCR单核苷酸多态性
- 致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌G8107外膜蛋白A基因缺失株的构建及其相关功能分析
- OmpA(大肠杆菌外膜蛋白A)又称为热修饰蛋白,基因序列全长1041bp编码347个氨基酸,蛋白相对分子质量约为36kD.研究表明OmpA广泛的存在于革兰氏阴性菌的外膜中,具有一定保守性,维持外膜的完整是其主要的功能,缺...
- 张笛金文杰徐步
- 关键词：同源重组致病力
- 文献传递
- 致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌外膜蛋白A前体蛋白的克隆表达
- 2014年
- 以致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌分离株G8107菌株基因组DNA为模板,用PCR法扩增ompA precursor基因,PCR产物用EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切,酶切产物回收与相同黏性末端的表达载体pET-32a(+)连接构建表达ompA precursor的重组质粒,将此重组质粒转化入表达宿主菌BL21(DE3),抽提质粒,酶切鉴定及测序正确后诱导表达。对转化菌株以IPTG进行诱导后,裂解细菌,离心,上清进行SDS-PAGE鉴定。测序结果显示,ompA precursor基因大小为1 014 bp,编码338个氨基酸残基,蛋白相对分子质量约为36。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,以28℃1.0 mmol/L的IPTG诱导6 h,该基因表达效果最好。经Western Blot检测,表达的重组蛋白可与抗His标签蛋白单抗反应。
- 张笛张勇攀钱文正于恩琪秦爱建金文杰
- 不同类型鸡趾长伸肌中基因表达谱差异分析被引量：1
- 2016年
- 采用Agilent鸡全基因组表达谱芯片对生长速度较慢的慢速型地方鸡品种清远麻鸡和生长速度较快的快大型肉鸡科宝500肉鸡趾长伸肌中与肌纤维生长发育相关的候选基因及信号通路进行系统筛查,以期探究其差异机制。结果表明:芯片分析共筛选到差异倍数在2倍及以上的基因1 225个,以科宝肉鸡为参照,清远麻鸡中482个基因上调,743个基因下调。选取7个差异表达基因进行qRT-PCR,对芯片结果进行了验证。基于KEGG Pathway分析发现,差异基因除参与肌纤维生长发育和分化相关信号通路(如Ca2+信号通路和Hedgehog信号通路)外,MAPK信号通路、Wnt信号通路、JAK-STAT信号通路、ErbB信号通路、脂肪酸合成信号通路等一些与能量代谢相关的信号通路也被富集为显著的信号通路。根据GO及KEGG Pathway分析结果,发现了23个基因可能与鸡肌纤维生长发育相关,这些基因在肌纤维生长发育过程中的作用尚有待深入研究。
- 章明束婧婷屠云洁姬改革单艳菊盛中伟张笛邹剑敏
- 关键词：清远麻鸡肌纤维表达谱芯片
