张檀
- 作品数：62 被引量：169H指数：7
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省重大科技专项基金宁波市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学更多>>
- 妊娠合并甲状腺功能减退的孕期管理被引量：3
- 2014年
- 妊娠合并甲状腺功能减退症（甲减）对母体及胎儿均可造成不良影响。根据甲状腺损害程度，分为临床甲减和亚临床甲减。妊娠期临床甲减会增加妊娠不良结局的风险，包括流产、早产、妊娠期高血压疾病、胎盘早剥、贫血、产后出血、血糖及血脂代谢异常，胎儿宫内生长受限、低出生体质量儿、先天性畸形、死胎及死产等，同时对胎儿的神经智力、运动能力、视力发育也有不良影响。
- 张檀程显
- 关键词：孕期管理胎儿宫内生长受限亚临床甲减低出生体质量儿血脂代谢异常
- 宁波市出生缺陷监测
- 张檀陈燕玉毛芬青李昀毛小恩
- 为了掌握宁波市出生缺陷的有关资料，为出生缺陷的病因学研究及预防措施的制定提供依据，该课题对全市8家医院出生的怀孕20周至产后7天的围产儿连续三年进行了监测。监测出生围产儿32015例，发现出生缺陷儿372例，发生率为千分...
- 关键词：
- 子宫肌瘤的诊断被引量：5
- 2004年
- 张檀
- 关键词：子宫肌瘤B超检查CT检查
- 宁波地区121404例中孕期血清筛查与先天性心脏病的关系
- 目的:探究母亲中孕期血清学三联筛查指标的中位数倍数值(Multiple of Median,Mo M)异常与先天性心脏病的(congenital heart defects,CHD)相关性。方法:1、收集2012年-20...
- 沈亲亲张檀
- 文献传递
- 产前筛查高风险与妊娠并发症的相关性分析被引量：4
- 2014年
- 目的探究血清产前筛查高风险指标与妊娠并发症的相关性,为产前筛查高风险的孕妇进行更全面的孕期保健咨询及有效监测提供依据。方法对宁波市2009年10月至2012年3月的95449名经孕中期产前筛查,孕期随访资料完整,并结束妊娠的妇女,分别按高风险和低风险组,统计妊娠并发症(妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫、胎儿生长受限、羊水过少)的发生情况,并进行χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 95449名孕妇中,发生妊娠并发症1995例,妊娠并发症的发生率为2.09%,其中产前筛查高风险孕妇3818例,发生妊娠并发症196例,发生率为5.13%,低风险孕妇91631例,发生妊娠并发症1799名,发生率为1.96%(χ2=180.012,P<0.001)。高风险和低风险组的妊娠期高血压疾病发生率分别为1.62%和0.68%(χ2=45.668,P<0.001),胎儿窘迫发生率为0.47%和0.13%(χ2=31.552,P<0.001),胎儿生长受限发生率为1.28%和0.35%(χ2=82.641,P<0.001),羊水过少的发生率为1.75%和0.8%(χ2=39.369,P<0.001),差异均有统计学意义。结论产前筛查高风险指标与妊娠并发症有关联,产前筛查高风险孕妇发生妊娠并发症的风险明显高于低风险孕妇,应加强这一人群的监测和保健指导。
- 程显张檀
- 关键词：产前筛查高风险妊娠并发症
- 两种产前筛查分析软件的临床比对被引量：7
- 2010年
- 目的比较两种产前筛查风险分析软件Risk 2T与Lifecycle3.0的临床有效性。方法应用时间分辨荧光免疫方法检测孕中期母血清标记物AFP、Freeβ-HCG和uE3,分别用Risk 2T和Lifecycle3.0风险分析统计软件计算胎儿发生唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)和18-三体综合征的危险概率,进行比对分析。结果 2052例健康孕妇用Risk 2T计算,筛查出高风险61例,筛查阳性率为3%,其中DS高风险有48例,占筛查总数的2.34%;18-三体高风险有13例,占筛查总数的0.63%。用Lifecycle3.0计算同一组数据,筛查出高风险119例,筛查阳性率为5.80%,其中DS高风险有118例,占筛查总数的5.75%;18-三体高风险仅有1例。11例18-三体综合征确诊病人,用Risk2T软件计算有2例漏筛,用Lifecycle3.0计算有7例漏筛(P<0.05)。22例唐氏综合征确诊病人,用Risk2T软件计算有8例漏筛,用Lifecy-cle3.0计算有6例漏筛(P>0.05)。结论相同的标志物检测结果及孕妇信息,应用两种不同的产前筛查风险分析软件计算,都存在假阳性情况。对于DS筛查,两者的阳性检出无显著性差异(P>0.05);对于18-三体综合征筛查,两种筛查方法有显著性差异(P<0.05),Risk 2T比Lifecycle3.0更有效。
- 陈志央张檀庄丹燕王丽丽王飞
- 关键词：产前筛查唐氏综合征18-三体综合征
- 孕中期产前筛查中血清学指标的中位数倍数校正方法
- 本发明公开了一种孕中期产前筛查中血清学指标的中位数倍数校正方法，特点是包括以下步骤：(1)采集年龄、孕龄和体重符合要求的孕妇的血清学指标检测结果、体重等相关数据；(2)确定以孕天为基础的孕龄day；(3)确定各孕天正常孕...
- 沈其君张檀卓仁杰秦小岸张莉娜董长征陈意振陈志央林俊贺晶
- 女性青春期发育异常——性早熟被引量：6
- 2009年
- 青春期是从少年到成人的过渡时期，即从第二性征出现至性成熟及体格发育完善的一段时期。性早熟是一种生长发育异常，表现为青春期特征提早出现。近年来性早熟的发病率显著增高，已成为最常见的小儿内分泌疾病之一。
- 张檀
- 关键词：女性青春期发育异常内分泌疾病体格发育第二性征
- 孕中期血清筛查指标Free β-HCG MOM值与染色体病的相关性分析
- 2013年
- 目的探讨孕中期母血清筛查Freeβ-HCG单指标MOM值与染色体异常疾病的相关性。方法应用时间分辨荧光免疫方法 (DELFIA)检测宁波地区73 379例孕中期母血清标记物Freeβ-HCG,将其MOM值根据数值大小分成五组,比较其染色体异常疾病的发生率。结果 73 379例孕妇中A组有5854例,其中21三体发生率为3.8‰,18三体没有发现,其他染色体病发生率为4.8‰。B组有4348例,其中21三体发生率为0.5‰,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病发生率为0.2‰。C组有55 742例,其中21三体发生率为0.1‰,18三体发生率为0.01‰,其他染色体病发生率为0.09‰。D组有6426例,其中21三体没有发现,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病没有发现。E组有1009例,其中21三体没有发现,18三体发生率为5.9‰,其他染色体病发生率为2‰。A组21三体综合征和其他染色体异常疾病的发生率最高。E组18三体综合征的发生率最高。结论产前筛查Freeβ-HCG MOM异常结果,对于21三体,18三体综合征及其它染色体异常疾病均有一定的预测意义,应加强这部分人群的监测和保健指导,尤其是Free-HCG MOM>2.5和MOM<0.3的结果。
- 庄丹燕陈志央余颀陈怡博王飞潘婕文张檀
- 关键词：染色体病Β-HCG
- 宁波市宫颈癌防治资源及社区女性人群对宫颈癌筛查认知度调查被引量：6
- 2013年
- 目的了解宁波地区医疗机构宫颈癌防治资源的情况以及当地女性对宫颈癌筛查的认知情况。方法采用整群抽样的方法,在宁波地区随机抽取医疗机构19家,其中市级医疗机构2家、县级医疗机构11家、乡级医疗机构6家。女性常住人口3 900人进行问卷调查。采用SPSS 17.0软件进行统计分析,采用计数资料行列表的χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果各级医疗机构均开展了宫颈癌筛查项目,市级医疗机构全部开展了6种宫颈癌筛查项目,但仅有6家医疗机构开展HPV-DNA检测,9家开展宫颈病理诊断。宫颈癌筛查方式包括组织性筛查、门诊机会性筛查、体检等方式。对常住人口共发放问卷3 900份,回收有效问卷3 609份。宁波地区妇女对宫颈癌可以早期发现的认知度为71.71%,年龄、职业、文化程度、城乡分布、经济状况等影响妇女的认知度(χ2=19.719、69.963、257.236、88.373、91.290,P<0.05)。对"持续高危型HPV感染"是宫颈癌的病因的认知度仅为28.10%。85.48%的被调查者愿意参加宫颈癌筛查。48.96%的人愿意承受100元以下的费用。2年内参加过宫颈癌筛查的女性仅占50.9%。结论宁波地区医疗机构具备开展宫颈癌筛查和治疗的条件。宁波地区妇女对宫颈癌筛查及其病因的认知度较低,其认知度与年龄、职业、文化程度、城乡分布、经济状况等有联系。
- 张春玉钟惠珍江元马静张莉娜屈煜张檀姜智南
- 关键词：子宫颈癌
