您的位置: 专家智库 > >

张文华

作品数:38 被引量:240H指数:9
供职机构:中国农业大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 17篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 12篇病菌
  • 7篇杀菌剂
  • 6篇稻曲病
  • 6篇稻曲病菌
  • 6篇水稻
  • 6篇水稻稻曲病
  • 6篇水稻稻曲病菌
  • 5篇新型药剂
  • 5篇药剂
  • 5篇三唑醇
  • 5篇农用杀菌剂
  • 5篇病原
  • 4篇疫霉
  • 4篇用药
  • 4篇用药问题
  • 4篇种衣剂
  • 4篇种子
  • 4篇烯肟菌胺
  • 3篇幼苗
  • 3篇玉米

机构

  • 35篇中国农业大学
  • 6篇深圳市农作物...
  • 2篇莱阳农学院
  • 1篇北京市植物保...

作者

  • 35篇张文华
  • 26篇李健强
  • 22篇刘西莉
  • 20篇刘鹏飞
  • 14篇吴学宏
  • 9篇罗来鑫
  • 7篇曹永松
  • 6篇周向阳
  • 6篇李永红
  • 6篇胡茂林
  • 6篇侯红利
  • 6篇黄晓冬
  • 4篇尹敬芳
  • 3篇毕扬
  • 3篇曹锦
  • 2篇陈磊
  • 2篇牟文君
  • 2篇李正平
  • 2篇孟昭礼
  • 2篇林东

传媒

  • 3篇菌物学报
  • 2篇分析化学
  • 2篇植物病理学报
  • 2篇农药学学报
  • 1篇种子
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇农药
  • 1篇植保技术与推...
  • 1篇第四届中国植...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
防治蔬菜疫病的菌药合剂及其制备方法
本发明属化学、生物土壤处理剂及其制备方法领域,特别涉及一种对蔬菜疫病具有预防及控制作用的菌药合剂及其制备方法领域,该方法可按如下步骤依次进行:a)将对蔬菜疫病病菌具有拮抗作用的生防菌株进行发酵培养,再将发酵液离心获得的菌...
李健强尹敬芳刘西莉吴学宏刘鹏飞张文华
文献传递
2%三唑醇·戊唑醇种衣剂对小麦纹枯病菌麦角甾醇含量的影响被引量:13
2005年
分别用三唑醇原粉、戊唑醇原粉和2%三.戊种衣剂(1.2%三唑醇+0.8%戊唑醇,质量分数)处理小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis后,采用皂化处理样品法提取并用高效液相色谱法测定其体内的麦角甾醇含量。结果表明,随着药剂浓度升高,麦角甾醇的含量逐渐降低,说明药剂浓度越高抑制作用越强。当药剂有效成分浓度为5.0μg/mL时,7d后对病菌的抑制率分别为60.4%、63.8%、63.8%。药剂处理浓度相同时,菌丝麦角甾醇的含量高低顺序为:三唑醇处理>三.戊种衣剂处理>戊唑醇处理。说明药剂处理菌丝后其体内麦角甾醇的合成受到抑制,从而导致其含量显著降低。
吴学宏肖建华张文华高仁君
关键词:三唑醇戊唑醇小麦纹枯病菌麦角甾醇
稗草叶枯病病原尖角突脐孢菌的鉴定被引量:9
2008年
采用形态学及分子生物学的方法对采集自湖南和北京的3株尖角突脐孢菌分离物进行了鉴定。结果表明,3株分离物(KF-1、HN-14和K-12)和保存于中国农业大学已定名的尖角突脐孢菌菌株G-9和X-27之间在菌落形态、产孢量及孢子大小和分隔方面存在较大差异。其中,K-12在PDA培养基上生长缓慢、产孢量小;菌株G-9、KF-1、X-27和HN-14生长迅速,产孢丰富。对菌株进行分子鉴定结果表明,菌株间ITS区序列相似度达98%以上,聚类分析也表明,种内各菌株之间的遗传距离明显小于种间的遗传距离;基于ITS1及ITS2序列,能将尖角突脐孢菌和突脐蠕孢属中其它种分开。由此可确定分离自湖南水稻田及中国农业大学科学园温室中自然发病的稗草病样上的3株病原真菌均为尖角突脐孢菌。
杨敏朱书生李健强倪汉文张文华
关键词:形态学分子鉴定杂草生物防治
甜玉米种子携带真菌与种子活力关系分析被引量:35
2006年
目的明确甜玉米种子携带真菌种类,探讨真菌与种子活力的相关性。方法采用洗涤检测法和PDA平板法对市售7个甜玉米品种和2个普通玉米品种进行种子携带真菌检测,同时以滤纸卷法对种子活力进行测定。结果供试种子外部带菌量差异显著,主要菌群为镰刀菌属(Fusariumspp.)、青霉属(Penicilliumspp.)、曲霉属(Aspergillusspp.)和枝孢属(Cladosporiumsp.);种子内部带菌率在品种间差异显著,以甜玉米442最高,达到99.3%,普通玉米农大108最低,仅为4.4%;甜玉米种子内部寄藏优势菌群为镰刀菌属、青霉属、曲霉属、链格孢属(Alternariaspp.)、平脐蠕孢属(Bipolarisspp.)和黑孢属(Nigrosporasp.),其中甜玉米种子内部寄藏平脐蠕孢属真菌为首次报道。除甜单22外,其余6个品种的甜玉米种子内部总体带菌率和带镰刀菌率均显著高于普通玉米品种。甜玉米种子多项活力指标显著低于普通玉米种子。结论种子内部带镰刀菌率与种子活力相关性分析表明,种子内部寄藏镰刀菌是影响甜玉米种子活力的重要因素之一。
徐秀兰吴学宏张国珍张文华李健强
关键词:甜玉米镰刀菌种子活力
一种快速鉴定大豆疫霉对烯酰吗啉抗药性的方法及专用引物对
本发明涉及大豆疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在烯酰吗啉抗性检测及监测中的应用,具体公开了一种鉴定大豆疫霉对烯酰吗啉抗药性的分子检测方法及专用引物对。属于分子生物学技术领域。该引物对由SEQ ID NO:1和S...
刘西莉蔡萌林东苗建强陈磊毕扬宋晰李健强刘鹏飞张文华
文献传递
绿色荧光蛋白标记检测枯草芽孢杆菌在水体中的存活动态被引量:4
2007年
基于生物-化学协同控制植物病害的原理,构建了一种由枯草芽孢杆菌和烯酰吗啉组成的对辣椒等作物疫病具有较好的防治效果的菌药合剂(DMBS)。按照农药降解研究基本规则,采用绿色荧光蛋白(greenfluorescent protein,GFP)标记技术和细菌学研究方法研究了DMBS在去离子水、地下水、自来水、河水和雨水中的降解动态。结果表明,GFP标记可以用于枯草芽孢杆菌在5种水环境中的存活检测。在(25±1)℃条件下,枯草芽孢杆菌菌剂和DMBS中的枯草芽孢杆菌数量主要表现为前12 d迅速下降,此后则随时间的延长在一定的范围内呈变动的上升或下降趋势。在(50±1)℃灭菌和不灭菌的条件下,均表现为前12 d迅速下降,12 d后趋于稳定或缓慢下降。枯草芽孢杆菌在5种水中的降解速度较慢,在(25±1)℃和(50±1)℃条件下存放86 d后,其含量均在104cfu/mL以上。培养温度和灭菌条件对枯草芽孢杆菌在不同水体中存活动态有一定的影响,菌药合剂中的烯酰吗啉对该菌的存活则没有显著影响。
尹敬芳周向阳李健强李永红侯红利张文华
关键词:绿色荧光蛋白标记枯草芽孢杆菌水环境
番茄病原细菌的接种方法
本发明涉及一种植物病原细菌的接种方法,具体是番茄病原细菌的接种方法。其包括如下步骤:首先准备接种体:制备浓度为10<Sup>8</Sup>~10<Sup>9</Sup>cfu/mL的番茄病原细菌菌悬液作为接种体备用;然后...
李健强罗来鑫刘西莉吴学宏刘鹏飞张文华
文献传递
丁布对小麦赤霉病菌和玉米小斑病菌的抑制作用被引量:17
2004年
采用菌丝生长速率法和孢子萌发试验法检测了抗菌化合物丁布对小麦赤霉病菌和玉米小斑病菌的抑菌作用。结果表明,丁布在PDA培养基中浓度为0.2-1.0 mg/ml时对两种供试病菌的菌丝生长无抑制作用;丁布浓度为0.4-1.0 mg/ml时对两种供试病菌孢子悬浮液中孢子的萌发具有显著抑制作用;1.0 mg/ml丁布药液中培育15h的小麦赤霉病菌和培育5h的玉米小斑病菌的孢子萌发抑制率分别达到100%和83.6%。
刘小红李健强周立刚刘西莉张文华
关键词:小麦赤霉病菌玉米小斑病菌
高效液相色谱法测定邻烯丙基苯酚在草莓果实中的消解动态和残留被引量:4
2007年
采用高效液相色谱法定量分析仿生杀菌剂邻烯丙基苯酚在草莓果实中的消解动态和最终残留。结果表明,施药处理的草莓果实的果浆用丙酮提取,经石油醚萃取、浓缩和定容后采用高效液相色谱分析(HPLC)方法,在273nm波长检测条件下,标准曲线方程为Y:10.049×-44.395,(R^2=0.997)。经测定,邻烯丙基苯酚的最低检出量为4.2ng,在草莓中的最低检出浓度是0.02mg/kg。本方法的添加回收率为79.7%-84.6%,相对标准偏差1.78%-4.01%。测定邻烯丙基苯酚在草莓中的消解动态及最终残留显示,药剂在草莓中的半衰期为4.40d,草莓收获时药剂的消解率在90%以上。
夏源源孟昭礼李健强张文华侯红利李永红周向阳
关键词:高效液相色谱消解动态草莓
防治水稻稻曲病的三唑醇和苯醚甲环唑混配药剂
本发明公开了一种水稻稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)的杀菌剂或防治水稻稻曲病的药剂。其活性成分由1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-l-基)-2-丁醇和(RS)-3-...
李健强胡茂林黄晓冬罗来鑫阮小珀刘鹏飞刘西莉曹永松张文华
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0