张恩
- 作品数：15 被引量：120H指数：6
- 供职机构：安徽省芜湖市第四人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁症疗效的对照研究被引量：20
- 2013年
- 目的:探讨舍曲林加认知行为治疗对产后抑郁症的疗效。方法:78例产后抑郁症患者分为研究组(舍曲林联合认知行为治疗)与对照组(仅舍曲林治疗),两组舍曲林剂量50～100mg/d,研究组认知行为治疗每周2次,每次50min。在基线与治疗8周采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和自动思维问卷(ATQ)评定。结果:64例完成研究(研究组34例,对照组30例)。治疗8周后,研究组有效率76.5%,对照组有效率73.3%,两组有效率差异无统计学意义(χ2=1.58,P>0.05)。HAMD评分均有下降,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后研究组ATQ评分下降比对照组显著(P<0.01)。结论:舍曲林联合认知行为治疗对产后抑郁可能治疗效果更好。
- 宋传福张恩夏仲
- 关键词：舍曲林认知行为治疗产后抑郁
- 抑郁症患者睡眠心肺耦合分析(CPC)
- 目的：探讨抑郁症患者睡眠的心肺耦合分析(CPC)特点.方法：对43例门诊抑郁症患者(研究组)和43例健康成人(对照组)进行全夜CPC监测,行睡眠指标比较分析.结果：与对照组相比,抑郁症患者CPC表现为睡眠总时间、睡眠效率...
- 阳中明张恩
- 关键词：抑郁症睡眠障碍
- 男性首发精神分裂症患者配偶的心理状况分析
- 阳中明张恩开明辉朱明
- 米氮平治疗广泛性焦虑障碍对照研究的Meta分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨米氮平治疗广泛性焦虑障碍的疗效及其与对照药的差异。方法应用Meta分析对7项米氮平与对照药治疗广泛性焦虑障碍对照研究的文献进行再分析,并评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果米氮平治疗前后的自身对照,合并效应量d=3.43,95%CI为(2.95,3.92),综合显著性检验χ2=13.92,P<0.01,提示米氮平治疗广泛性焦虑障碍前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。米氮平与对照药在第2周末和治疗后组间的比较,提示米氮平组疗效优于对照组,且起效快。结论米氮平疗效优于对照药。
- 张恩曹娟开明辉阳中明
- 关键词：米氮平广泛性焦虑障碍META分析
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症伴疼痛患者的比较研究被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨度洛西汀和帕罗西汀对抑郁症伴有疼痛症状患者的临床疗效和安全性。方法:将抑郁症伴有疼痛症状的患者78例随机分为度洛西汀组(38例)和帕罗西汀组(40例),治疗8周,分别在治疗前和治疗后1、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及安全性。结果:方差分析结果显示,在HAMD-24评分上,时间主效应有统计学意义(F=12.242,P=0.023);在MOSPM评分上,组别主效应有统计学意义(F=22.643,P=0.033),时间主效应有统计学意义(F=28.251,P=0.012),得分随治疗时间增加减少;组别和时间对HAMD-24及MOSPM评分的影响没有交互作用。结论:度洛西汀和帕罗西汀治疗抑郁症伴有疼痛患者均安全有效,度洛西汀对疼痛症状疗效更佳。
- 张恩王道金熊伟曹娟
- 关键词：度洛西汀帕罗西汀抑郁症躯体疼痛
- 文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的临床研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法将136例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法辛缓释剂组68例和阿普唑仑组68例。怡诺思组治疗剂量75~150m g/d,阿普唑仑组为1.2~3.6m g/d,观察时间均为6周。治疗前与治疗第2、4、6周末采用汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表、副反应量表评定临床疗效和副反应。结果两组疗效相当,差异无显著性（P〉0.05）;阿普唑仑组起效时间快于文拉法辛缓释剂组,但远期疗效差于文拉法辛缓释剂组;怡诺思组副反应明显少于阿普唑仑组（χ2=7.49,P〈0.01）。结论文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑疗效肯定,安全性高,依从性好,值得临床推广应用。
- 宋传福夏仲张恩汪正华
- 关键词：精神病学文拉法辛缓释剂阿普唑仑广泛性焦虑症
- 190例颅脑外伤后智力研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨车祸导致颅脑外伤后智力受损情况及其影响因素。方法:对190例颅脑外伤患者资料进行回顾性分析。结果:智力受损者177例(93.2%)。中重度智力受损组颅内血肿、颅骨骨折、脑干损伤以及≥3个脑叶同时受损的发生率均明显高于轻度智力受损组(P<0.05或P<0.01)。结论:颅脑外伤所致智力障碍发生率较高,智力受损与颅脑外伤严重程度和受伤部位有明显的相关性。
- 李江涌陈方煜张恩
- 关键词：颅脑外伤
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究被引量：30
- 2013年
- 目的比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法按就诊先后顺序将首发精神分裂症患者分为研究组和对照组,分别给予氨磺必利和利培酮治疗8周。于治疗前及治疗后第4、8周末采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评定患者的疗效,以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定患者的不良反应。结果治疗后第4、8周末,两组PANSS量表总分及分量表评分较治疗前均有显著降低(P<0.05,P<0.01);研究组有效率93.8%,显效率71.9%;对照组有效率为90.6%,显效率68.8%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。研究组和对照组药物不良反应均较少。结论氨磺必利是一种安全有效的抗精神病药物,对治疗首发精神分裂症疗效与利培酮相当。
- 夏仲张恩宋传福张军
- 关键词：首发精神分裂症氨磺必利利培酮
- 齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析被引量：12
- 2008年
- 目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应及其与对照药的差异。方法应用Meta分析对14项研究齐拉西酮与其它抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果齐拉西酮治疗前后的自身对照,合并效应量d=3.52,95%CI为(2.86,4.18),综合显著性检验χ2=108.78,P<0.01,提示齐拉西酮治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。齐拉西酮与对照药物在第2周末和治疗后组间的比较,提示齐拉西酮与对照组疗效相当,没有显著性差异。齐拉西酮组的恶心呕吐比对照组药多,有显著性差异(P<0.01),齐拉西酮组的锥体外系、体重增加不良副反应比对照组药少,有显著性差异(P<0.01),其他副反应无统计学意义。结论齐拉西酮与对照药的疗效无显著性差异,副反应各不相同。
- 阳中明张恩李江涌
- 关键词：齐拉西酮精神分裂症META分析
- 齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析被引量：15
- 2008年
- 目的:探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:应用Meta分析对12项研究齐拉西酮与其他抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析。结果:齐拉西酮治疗精神分裂症前后症状学变化差异有非常显著性(P<0.01),效应极强。与对照组比较疗效差异无显著性(P>0.05)。齐拉西酮组的失眠不良反应较其他抗精神病药组多(P<0.01),月经紊乱、锥体外系反应、体质量增加等均较对照组少(P<0.05或P<0.01)。结论:齐拉西酮与对照组的疗效相仿,起效快,不良反应较少。
- 张恩阳中明李江涌
- 关键词：齐拉西酮精神分裂症META分析
