张强
- 作品数：55 被引量：69H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生经济管理生物学政治法律更多>>
- IRE-1-JNK通路在应力介导的成肌细胞凋亡中的作用及其机制
- 目的：功能矫形,是矫治处于生长发育期中的青少年和儿童错合畸形的一种重要的手段。功能矫治器通过咬合重建引发一系列的神经肌肉收缩力的变化,该力传递到口腔周围的软硬组织,促进软硬组织的适应性变化,刺激颌骨和牙周组织的生长改建,...
- 张强
- 关键词：JNK内质网应激周期性张应力
- 文献传递
- 周期性张应力对面颌肌细胞Na^+/K^+-ATPase的影响
- 2013年
- 目的:研究周期性张应力对Na+/K+-ATPase功能活性及其表达的影响,明确Na+/K+-ATPase在功能矫形中面颌肌肉适应性改建的生物和分子机制。方法:构建面颌肌细胞体外培养-力学刺激模型;应用多通道细胞牵张应力加载系统,对面颌肌细胞施加不同时段的张应力刺激,测定Na+/K+-ATPase的功能活性;运用实时荧光定量PCR研究周期性张应力刺激对Na+/K+-ATPase功能亚基α亚单位mRNA的影响。结果:Na+/K+-ATPaseα1,α2亚单位随着加力时间延长,表达增强,同对照组比较,呈一致性上调(P<0.001);细胞加力1小时,α1的mRNA表达不受影响;加力2小时后,α1和α2的mRNA表达呈现逐渐增强趋势,48 h时达到最大值。张应力刺激对α2亚单位的mRNA表达似乎更为敏感,加力1 h时α2亚单位的mRNA表达水平即增加,增加量约为对照组的37.74%,具有显著的统计学意义。结论:周期性的机械牵张作用于培养的骨骼肌细胞,可诱导α1和α2亚单位mRNA的表达量增加;α1和α2亚单位对周期性张应力刺激的作用时间反应不同,α2亚单位的反应可能更为敏感。周期性张力刺激的增加所产生的压力可能是转录调节的主要因素;周期性张应力对骨骼肌细胞Na+/K+-ATPase水解亚的调节作用不同,可能在面颌肌肉对功能矫形力的适应性改建中具有重要作用。
- 孙仙蕊刘丽娟阎潇王爽玉张强李建平贾萍萍姚如永袁晓
- 关键词：功能矫形Α亚单位
- 一种多功能正畸STOP装置
- 本实用新型提供了一种多功能正畸STOP装置，所述装置包括STOP主体、螺丝和双头扳手；所述STOP主体上设有螺丝槽沟，所述螺丝槽沟上设有内凹的螺纹，与所述螺丝槽沟垂直的方向上设有镍钛弓丝槽沟，所述镍钛弓丝槽沟贯穿所述ST...
- 王灵芝刘然贺紫荆张琦张强阎潇任大鹏袁晓张伟张天禛陈俊波田一弘刘美希李文超
- 文献传递
- 一种管道泄漏报警装置
- 本实用新型公开了一种管道泄漏报警装置，包括第一支架和第二支架，第一支架的顶端固定有主管道，主管道顶端的一侧安装有流量传感器，第二支架的顶端安装有副管道，副管道一侧的外壁上安装有测量管,测量管的另一端与主管道的一端相互连接...
- 赵鹏王阳张强仪垂杰
- 文献传递
- 需肌醇酶-1-c-Jun氨基末端激酶通路在周期性应力介导的成肌细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的 观察在周期性应力介导成肌细胞凋亡中内质网应激需肌醇酶-1（IRE-1）-c-jun氨基端激酶（JNK）信号通路的作用.方法 以大鼠L6成肌细胞为实验对象,构建体外培养-力学刺激模型.应用应力加载装置分别加1、2、6、12、24 h的周期性张应力（拉伸变形率为15％,频率为10次循环/分）,对照组不加力（0 h）.Hochest 33258染色、膜联蛋白V（Annexin V）-异硫氰酸荧光素（FITC）/碘化丙锭（PI）流式细胞术分别检测凋亡细胞的数目及凋亡率;反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测内质网应激相关因子C/EBP同源蛋白（CHOP）、凋亡信号调节激酶-1（ASK-1）、肿瘤坏死因子受体相关因子2（TRAF2）和JNK mRNA的表达变化;加入IRE-1特异性抑制剂STF-083010,检测ASK-1、TRAF2和JNK mRNA的表达变化.结果 随应力加载时间的延长,凋亡细胞的数目、凋亡率呈一致上升趋势,且在24h达峰值[（14.34±0.77）个];CHOP、ASK-1、TRAF2mRNA表达量随着应力加载时间的延长逐渐上升,并在24 h达最高值,分别为4.19±1.76、3.46±0.84、3.78±1.38（P ＜0.05）,JNK mRNA的表达量在0～2h逐渐上升后逐渐下降,随后又逐渐上升在24 h达最高值（3.04±0.79,P＜0.05）;加入大鼠IRE-1特异性抑制剂STF-083010后,TRAF2、ASK-1表达量均明显减少（P＜0.05）.结论 周期性张应力可诱导成肌细胞的凋亡,凋亡率随着应力加载时间的延长而升高.CHOP、TRAF2、ASK-1、JNK mRNA的表达量升高,提示内质网相关的凋亡途径参与了应力介导的成肌细胞的凋亡.加入IRE-1抑制剂后,TRAF2、ASK-1、JNK mRNA表达量均明显降低,提示IRE-1-JNK通路参与了应力介导的成肌细胞凋亡.
- 夏晨蕾丁弦孙文娜贺苗王芳姜文心张彩霞张强刘文张月阎潇姚如永袁晓
- 关键词：C-JUN氨基端激酶周期性张应力脱噬作用
- 基于DSPIC的开关磁阻电机控制系统研究
- 开关磁阻电机以其结构简单、坚固、控制参数多、控制电路简单、性能优越、效率高等优点在现代调速系统中异军突起,应用在越来越多的行业。本文以三相6/4开关磁阻电机为被控对象,采用模糊自适应PID控制理论,设计了基于DSPIC3...
- 张强
- 关键词：开关磁阻电机智能控制模糊自适应PID控制
- 文献传递
- 非肿块型乳腺癌超声弹性成像表现与其免疫组化的相关性分析
- 目的：分析非肿块型乳腺癌的常规超声及其弹性成像特点，结合免疫组化结果，研究其相关性，为非肿块型乳腺癌的早诊断、治疗及其预后提供新的依据。 方法：收集30例经过病理证实的乳腺癌患者，超声表现为非肿块型，记录其常规超声表现...
- 张强
- 关键词：超声弹性成像免疫组织化学
- 文献传递
- SELDI-TOF-MS检测正常肾细胞株与肾癌细胞株的差异表达蛋白被引量：8
- 2008年
- 目的分析体外培养的正常肾细胞株和肾癌细胞株的蛋白质表达差异。方法运用表面增强激光解吸离子化蛋白质芯片(SELDI-TOF-MS)技术检测常规体外培养的正常肾细胞株(HK-2)和肾癌细胞株(786-0)。2种细胞株均用IMAC3(固定金属亲和)和WCX2(弱阳离子交换)2种芯片检测。采用PBSIIC型蛋白质芯片阅读机读取数据,Cipher-gen proteinchip3.1软件采集数据,Biomarker Wizard软件分析2种细胞株的蛋白差异。结果SELDI-TOF-MS技术检测发现体外培养的肾癌细胞株与正常肾细胞株的蛋白质存在差异表达,共有15个蛋白质水平发生变化。IMAC3芯片发现差异峰6个,WCX2芯片发现差异峰9个。结论肾癌细胞株与正常肾细胞株之间的蛋白质谱有差异蛋白表达。
- 张强刘勇任禹菲
- 关键词：肾肿瘤SELDI
- 一种细胞共培养加力板及加力装置
- 本公开涉及实验仪器技术领域，具体提供一种细胞共培养加力板及加力装置。包括孔板，孔板上有多个细胞培养孔，其中，任意两相邻的细胞培养孔之间通过通道相连，细胞培养孔之间的通道上有活塞控制通道连通或断开。解决现有技术中细胞加力板...
- 任大鹏宋京曾雪敏刘珺张强闫潇
- 文献传递
- 一种牙齿矫正弓丝就位器
- 本实用新型涉及牙齿矫正的技术领域，特别是涉及一种牙齿矫正弓丝就位器，其医务人员通过握住握把，通过向上拉动把手，经定位轴支撑，使钢丝拉动连接杆向左移动，通过第二夹杆和第一夹杆配合夹住弓丝，将弓丝安装至自锁托槽上，之后松开把...
- 阎潇张强刘然刘珺袁晓任大鹏曾雪敏郑新宇张映玥
- 文献传递
