目的探讨清道夫受体CD36多态性与2型糖尿病亚临床动脉粥样硬化（AS）发生的关系，了解2型糖尿病患者外周血单核细胞表面CD36的表达情况，并探讨影响CD36表达的相关因素。方法PCR-RFLP方法检测470例湖南地区汉族2型糖尿病患者及220名无糖尿病对照组CD36（CD36-rs1984112、CD36-T620C位点）基因多态性，比较它们基因型及等位基因频率的差异。以流式细胞仪检测102例2型糖尿病患者的外周血单核细胞表面CD36蛋白表达荧光强度，比较2型糖尿病无AS组、2型糖尿病亚临床AS组CD36的表达。多元线性回归分析CD36表达的影响因素。结果2型糖尿病患者与健康受试者CD36（CD36-rs1984112位点、CD36-T620C位点）基因型及等位基因频率进行比较，其差异均无统计学意义；2型糖尿病亚临床AS组外周血单核细胞CD36的平均荧光强度（MFI）高于2型糖尿病无AS组（1382±659 vs 1173±340，P〈0．05）。影响2型糖尿患者CD36表达的因素有年龄（P=0．005）、性别（P=0．021）、收缩压（P=0．027），标化偏回归系数分别为0．28、0．31、-0．21；影响男性CD36表达的因素为年龄（P=0．002）；影响女性CD36表达的因素为舒张压（P=0．001）。结论在中国南方汉族人群中，CD36-rs1984112及T620C位点可能不是功能性多态位点。2型糖尿病亚临床AS组外周血单核细胞表面CD36蛋白表达较无AS组高。增龄、男性、低收缩压可使CD36蛋白表达增加。
目的:探讨黄连素对2型糖尿病(T2DM)大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素生长因子-1(IGF-1)表达的影响。方法:SD雄性大鼠40只,随机取6只作为正常对照组,34只用链脲佐菌素(STZ)诱导T2DM大鼠模型,造模成功后随机分为T2DM模型组及T2DM治疗组。正常对照组始终予普通饲料喂养,T2DM模型组及T2DM治疗组予高糖高脂饲料喂养2周后予普通饲料喂养。T2DM治疗组予黄连素180mg/(kg·d)灌胃,正常对照组及T2DM模型组给予生理盐水灌胃,共6周。第6周末处死各组大鼠,留取血清标本测定FBG、FINS水平,计算HOMA-IR;留取各组大鼠胰腺组织,应用免疫组织化学法检测胰岛中IGF-1的表达,并使用Image pro plus 6.0软件计算IGF-1阳性表达的累计光密度值(IOD值)。结果:T2DM模型组及T2DM治疗组FBG、FINS、HOMA-IR均高于正常对照组(P<0.01),T2DM治疗组FBG、FINS、HOMA-IR均较T2DM模型组改善(P<0.05或P<0.01)。T2DM治疗组及T2DM模型组IGF-1表达较正常对照组减少(P<0.05)。T2DM治疗组中IGF-1值较T2DM模型组有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄连素能改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗,IGF-1可能与黄连素改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗无关。
