尉丽力
- 作品数：32 被引量：165H指数：7
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技攻关计划甘肃省科技重大专项计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 独一味制剂中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定被引量：5
- 2009年
- 目的：建立藏药独一味制剂中8－乙酰氧基山栀子苷甲酯的高效液相色谱测定方法，为进一步控制独一味制剂的质量提供良好的参考。方法：色谱柱为Symmetry C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相乙腈-水（15：85），流速1．0mL·min^-1，柱温20℃，检测波长234nm。结果：8-乙酰氧基山栀子苷甲酯在1．2～20．0mg·L^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）；加样回收率为99．55％（RSD为1．77％）。所有制剂均检测出8-乙酰氧基山栀子苷甲酯，但含量差别较大。结论：本方法简便、准确、专属性强，测定独一味制剂中8乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量是十分有必要的。
- 李茂星李文斌樊鹏程张汝学尉丽力贾正平
- 关键词：独一味高效液相色谱法
- 独一味药材中环烯醚萜苷类成分指纹图谱研究被引量：6
- 2010年
- 目的建立独一味药材中环烯醚萜苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,比较不同产地、不同年份的独一味药材中环烯醚萜苷类成分指纹图谱特征,为科学评价与有效控制独一味药材的质量提供参考。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm,Waters),流动相为30%甲醇,pH=4.50,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为238 nm。结果建立了具有14个共有峰的独一味药材的环烯醚萜苷类成分指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论色谱指纹图谱分析方法简便,可为独一味药材质量评价提供依据。
- 尉丽力李茂星樊鹏程张汝学张泉龙贾正平
- 关键词：独一味环烯醚萜苷HPLC指纹图谱
- 栀子苷的快速提取分离及其镇痛抗炎作用研究被引量：25
- 2012年
- 目的:快速提取分离栀子苷单体,研究其体内镇痛、抗炎作用。方法:大孔吸附树脂初步纯化后,采用中压柱层析系统从中药栀子中快速提取分离栀子苷单体。将SPF级BALB/c小鼠分为5组,分别为对照组(生理盐水),栀子苷50,100,200 mg.kg-1组,吗啡或阿司匹林组(5,100 mg.kg-1)。小鼠尾静脉注射一次给药后,采用醋酸扭体实验、热板实验、二甲苯耳肿胀实验,角叉菜胶足肿胀实验,评价分离得到的栀子苷单体的体内镇痛、抗炎作用。结果:大孔吸附树脂初步纯化后得到栀子苷含量为78.96%,中压柱层析纯化后,栀子苷单体含量提高到98.47%。与对照组比较后得到,提取出的栀子苷能显著减少由腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯引起的耳肿胀(P<0.05)以及角叉菜胶引起的足肿胀(P<0.05),并呈现剂量依赖性。对小鼠热板痛阈值无明显影响。结论:实现了栀子苷的快速制备分离,分离获取的栀子苷具有较好的体内镇痛、抗炎作用。
- 张文娟李茂星张泉龙邱建国尉丽力贾正平
- 关键词：栀子苷镇痛抗炎
- 糖皮质激素变化对高原急性缺氧后脑损伤的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨高原急性缺氧(7000 m,24 h)下糖皮质激素变化对脑损伤和血清S100B蛋白表达的影响。方法:成年Wistar大鼠随机分为地塞米松给药组、美替拉酮给药组、高原对照组和平原对照组,第3天给药后1 h,前三组置于低压低氧模拟舱中,模拟海拔7000 m,24 h后出舱,酶联免疫法检测血清皮质酮(CORT)、S100B,干湿重法测定脑含水量及肺含水量。结果:与平原对照组比较,高原各组的CORT、S100B、脑含水量和肺含水量均明显增高(P<0.01)。与高原对照组比较,地塞米松给药组CORT显著增高(P<0.01),S100B显著降低(P<0.05),脑含水量有一定降低、肺含水量降低(P<0.05)。美替拉酮给药组CORT显著降低(P<0.01),S100B显著增高(P<0.01),脑含水量增高,肺含水量降低(P<0.05)。结论:在急性重度缺氧期,大鼠皮质酮水平增加对脑缺氧损伤有一定保护作用,其机制可能与下调S100B蛋白和稳定血脑屏障有关。
- 张清花张泉龙李茂星贾正平邱建国周珺尉丽力
- 关键词：S100B蛋白皮质酮地塞米松
- HPLC测定不同产地生地黄中地黄寡糖和梓醇的含量被引量：12
- 2010年
- 目的:考察不同产地的生地黄中所含地黄寡糖和梓醇的含量。方法:采用水为溶媒,超声提取糖类成分,流动相用乙腈-水(72∶28),流速1.0 mL·min-1,NH2色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定;采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1.0 mL·min-1,C18色谱柱分离,检测波长210 nm,高效液相色谱法测定。结果:产地不同,生地黄中的地黄寡糖成分、含量不同,梓醇含量不同。结论:本方法操作简便、准确、快速、干扰少,适用于生地黄中地黄寡糖和梓醇的含量测定。
- 邱建国张汝学贾正平李茂星樊鹏程张泉龙尉丽力
- 关键词：生地黄地黄寡糖梓醇高效液相色谱法
- 独一味环烯醚萜苷胶囊质量标准研究被引量：4
- 2013年
- 目的:制定独一味环烯醚萜苷胶囊的质量标准。方法:以薄层色谱法对本品主成分进行定性鉴别,采用一阶导数法测定总环烯醚萜苷含量,高效液相色谱法测定山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯的含量。结果:薄层色谱法样品与对照品在相同位置斑点清晰;一阶导数分光光度法测得3批总环烯醚萜苷含量均>50%;山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯与其他组分基线分离且峰形较好,测得3批样品平均含量为73.96,72.43 mg·g-1。结论:该方法可以用于独一味环烯醚萜苷胶囊的质量控制。
- 尉丽力邱建国李茂星张泉龙周珺贾正平
- 关键词：独一味
- HPLC法测定藏药螃蟹甲中苯乙醇苷类化合物的含量被引量：6
- 2011年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定藏药螃蟹甲中3个苯乙醇苷的含量。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(36∶64),冰醋酸调pH至4.5;流速1.0 ml/min;柱温20℃,检测波长330 nm。结果毛蕊花糖苷、alyssonoside、异毛蕊花糖苷分别在20～500(r=0.999 6),10～130(r=0.999 5),10～130(r=0.999 7)μg/ml范围间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均在96%～104%之间,RSD均小于5%(n=6)。结论该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,可作为螃蟹甲药材的质量控制方法。
- 李茂星张超乌兰尉丽力邱建国张泉龙贾正平
- 关键词：螃蟹甲苯乙醇苷高压液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定4种唇形科植物中3个苯乙醇苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立同时测定唇形科植物独一味、糙苏、螃蟹甲和萝卜秦艽中3个苯乙醇苷成分（acteoside、alyssonoside、isoacteoside）含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为SymmetryC18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（用醋酸调pH为4．5，梯度洗脱），流速为1．0ml／min，柱温为20℃，检测波长为330nm。结果：acteoside、alyssonoside、isoacteoside的质量浓度分别在20-620、5～125、5～125μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（，分别为0．9994、0．9998、0．9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RsD〈5％；平均加样回收率分别为101．15％、96．98％、102．01％，RSD分别为3．41％、3．64％、1．80％（n均为6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于测定独一味、糙苏、螃蟹甲和萝卜秦艽中3个苯乙醇苷的含量。
- 李茂星尉丽力陶锐张超邱建国张泉龙
- 关键词：独一味糙苏螃蟹甲萝卜秦艽苯乙醇苷
- 独一味环烯醚萜苷新制剂的药学研究
- 目的 独一味Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo为唇形科独一味属植物全草,课题组前期大量研究表明总环烯醚萜苷是其止血镇痛有效部位。以独一味有效部位为物质基础,制备独一味新制剂,可以实现传统藏...
- 尉丽力
- 关键词：独一味环烯醚萜苷散剂胶囊剂
- 文献传递
- 止血镇痛散的制备及其质量标准被引量：2
- 2012年
- 目的:制备止血镇痛散并建立其质量控制方法。方法:独一味水提物经聚酰胺柱去除总黄酮,大孔树脂富集得总环烯醚萜苷,以环烯醚萜苷为原料制备独一味止血镇痛散。以8-O-乙酰山栀子苷甲酯为对照品进行薄层色谱定性鉴别;总环烯醚萜苷含量测定采用一阶导数紫外分光光度法;HPLC测定山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量。结果:TLC可较好地鉴别8-O-乙酰山栀子苷甲酯,阴性对照显示无干扰;建立的总环烯醚萜苷含量测定方法,平均加样回收率104.40%,RSD 0.64%;建立的山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量测定方法,平均加样回收率分别为94.74%,100.59%,RSD分别为2.27%,1.61%。结论:止血镇痛散的制备工艺可推广于工业化生产中使用;建立的质控方法准确、可靠,可有效评价止血镇痛散的质量。
- 邱建国张泉龙尉丽力李茂星贾正平张汝学周珺邱宜农
