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宋英

作品数:231 被引量:851H指数:14
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划四川省科技计划项目四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 178篇期刊文章
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领域

  • 194篇医药卫生
  • 3篇生物学
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  • 1篇理学

主题

  • 47篇中药
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  • 23篇高效液相
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  • 22篇相色谱
  • 22篇高效液相色谱
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  • 16篇色谱法
  • 15篇液相色谱法
  • 15篇正交
  • 15篇高效液相色谱...
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  • 12篇药物组合物
  • 12篇HPLC
  • 11篇用药
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  • 8篇液相

机构

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  • 1篇四川省肿瘤医...
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  • 1篇四川省食品药...

作者

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  • 10篇单丽芳
  • 10篇朱聪

传媒

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  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇四川中医
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年份

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  • 10篇2020
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  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
231 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
玄龙止咳颗粒中有效成分含量测定
2015年
目的:建立HPLC法测定玄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱,盐酸伪麻黄碱、哈巴俄苷含量的方法。方法:盐酸麻黄碱、盐酸麻黄碱的色谱条件为:Wondasil-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.1%的磷酸(含0.1%的三乙胺)(4:96),流速1.0mL·min^(-1),温度30℃,进样量10μL,检测波长210nm;哈巴俄苷的色谱条件为:Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.03%的磷酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~10min,90%~97%A;10~20min,67%~90%A;20~25min,50%~67%A;25~30min,20%~50%A,30~35min,20%A;35~37min,20%~97%A),柱温35℃,检测波长280nm,流速1.0mL·min^(-1),进样量10μL。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、哈巴俄苷线性范围分别为0.164 4~1.644 0μg(r=1.0),0.183 6~1.813 6μg(r=0.999 9),0.204 8~2.0480(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.56%(RSD=1.48%),100.58%(RSD=0.63%),99.83%(RSD=2.35%)。结论:建立的测定方法精密度高、重复性好,可用于玄龙止咳颗粒剂的质量控制,为其质量标准的建立奠定了基础。
曹蕾杨红梅单丽芳宋英
关键词:盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱哈巴俄苷
菊花压制饮片的煎煮质量评价被引量:4
2012年
目的:通过菊花压制饮片和普通饮片的煎煮质量比较,进行菊花压制饮片的煎煮质量评价。方法:采用传统煎煮法,以绿原酸和干膏率为评价指标,考察菊花压制饮片和普通饮片的煎煮溶出情况及两者在复方菊花汤中的煎煮溶出情况。结果:在单味饮片和复方菊花汤的煎煮中,压制饮片干膏和绿原酸煎出总量均比普通饮片略高,但无统计学差异。结论:菊花压制饮片不影响菊花成分的煎煮溶出,可保证汤剂煎煮质量。
陈佳盛蓉宋英管娜
关键词:菊花煎煮质量
首乌藤压制饮片的煎煮质量评价被引量:2
2015年
目的对首乌藤压制饮片和普通饮片进行煎煮质量比较研究,进行首乌藤压制饮片的煎煮质量评价。方法采用传统煎煮法,以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和干膏率为评价指标,对首乌藤压制饮片和传统饮片的煎煮溶出情况及二者在复方中煎煮的溶出情况进行对比;对压制饮片和传统饮片的溶出曲线进行对比,并进行f2相似因子比较。结果在单味饮片和复方的煎煮中,压制饮片干膏和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷煎出总量均比普通饮片略高,但无统计学差异。结论首乌藤压制饮片不影响成分的煎煮溶出,可保证汤剂煎煮质量。
王聪颖贺宝莹唐安玲宋英朱聪
关键词:首乌藤煎煮质量溶出曲线
一种治疗痛风或/和高尿酸血症的药物组合物
本发明提供了一种治疗痛风或/和高尿酸血症的药物组合物,其原料药含有如下重量配比的组分:吴茱萸2~20份、木瓜0.5~5份、薏苡仁0.5~5份、肉桂0.5~5份。本发明药物组合物具有良好的消肿、止痛、抗炎、利湿作用,可以有...
宋英袁燕呼梅李涓盛蓉谈静林智
文献传递
红景天作为新型固体香料的可行性研究被引量:2
2017年
通过水煎煮的方法对红景天药材进行提取,减压浓缩至稠膏,干燥、粉碎制成红景天香料固体粉末,备用;通过不同人群对该香料进行感官香气调查法,以综合评分为标准。旨在研究红景天作为新型固体香料的可行性。本实验研究结果表明,99%以上的人对红景天的香味是认可的,评分超过95分的人占了调查人数的99.99%。综上所述,红景天作为新型的固体香料是可行的。
程中琴刘小妹施崇精王姗姗袁强华宋英
关键词:红景天感官可行性
中药灌装机喷码控制电路
本实用新型公开一种中药灌装机喷码控制电路,其特征在于,包括:处理器、存储器、接口电路、喷码器、电源电路、时钟电路、网络接口、服务器;所述喷码器通过接口电路连接处理器,所述存储器通过数据总线和地址总线连接处理器,所述服务器...
温川飙何成诗宋英吴纯洁彭安杰陈菊吴非刘建波
文献传递
中药饮片(1)
1.后视图、左视图、右视图与主视图相同,无图案、无色彩,无设计要点,故省略后视图、左视图、右视图。;2.仰视图与俯视图相同,无图案、无色彩,无设计要点,故省略仰视图。
宋英
川银花-黄芩药对配伍前后指纹图谱的变化及其多指标成分的定量分析被引量:4
2017年
目的:研究川银花-黄芩药对配伍前后指纹图谱及指标性成分含量的变化,对该药对的临床应用有一定参考意义。方法:采用Inert Sustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL,检测波长分别为327 nm(0~27,43~62 min),237 nm(27~33 min),274 nm(33~43,90~120 min)和280 nm(62~90 min);分别建立10批川银花、黄芩单煎液及合煎液的指纹图谱,标定共有峰,获得各自对照指纹图谱。对配伍后指纹图谱的共有峰进行归属分析并通过11种混合对照品测定指标性成分的含量。结果:川银花-黄芩药对的指纹图谱标定26个共有峰,9个来源于川银花,17个来源于黄芩;色谱峰1,2,3,4,13,14,15,18,23,25,26分别对应新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,咖啡酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,黄芩苷,汉黄芩苷,黄芩素,汉黄芩素;配伍前后峰的数目未发生变化,但指标性成分的含量发生了改变。结论:川银花-黄芩药对配伍前后化学成分种类无差异,但主要有效成分的溶出会相互影响。
石征蓉谷江华杨秀青袁强华宋英
关键词:黄酮类配伍指纹图谱黄芩苷
咽灵合剂提取工艺研究被引量:2
2012年
目的优选咽灵合剂的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验。以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳醇提条件;以丹参素钠、牛蒡苷和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳水提条件。结果最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本试验优选得到的咽灵合剂提取工艺稳定、可行。
朱璐璐宋英袁强华陈佳赵雪丽
关键词:正交试验
一测多评法同时测定人参中人参皂苷Rb_1、Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rd被引量:18
2018年
目的建立可用于人参Panax ginseng中6个成分的一测多评法(QAMS)。方法采用高效液相色谱法,使用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长203 nm。以人参皂苷Rb_1为参照物,建立其与人参皂苷Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rd的相对校正因子,外标法与QAMS分别测定6个成分含量,t检验评价QAMS的可行性和适用性。结果在一定线性范围内,人参皂苷Rb_1相对人参皂苷Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rd的相对校正因子重复性好,2种方法所得6个成分的含量无明显差异,实验得相对校正因子可供参考。结论该法用于人参多种成分的同步质量评价是准确、可行的,可作为一种新的质量评价模式为中药及中药制剂实现多成分同时监控提供有益借鉴。
刘小妹程中琴施崇精王姗姗袁强华宋英
关键词:人参人参皂苷RE人参皂苷RD相对校正因子
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