您的位置: 专家智库 > >

宋军

作品数:15 被引量:34H指数:4
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技重大专项福建省重大科技项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇肿瘤
  • 4篇基因
  • 3篇生物学
  • 2篇医学细胞生物...
  • 2篇褪黑素
  • 2篇肿瘤侵袭
  • 2篇肿瘤转移
  • 2篇克隆
  • 2篇基因合成
  • 2篇教学
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤
  • 2篇黑色素瘤B1...
  • 2篇黑素
  • 2篇分子
  • 2篇杆菌
  • 2篇癌细胞
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇大学生

机构

  • 15篇福建医科大学
  • 1篇莆田学院
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 15篇宋军
  • 6篇林旭
  • 6篇万榕
  • 5篇林建银
  • 4篇郑海音
  • 3篇李丽
  • 3篇翁绳美
  • 3篇刘迎春
  • 2篇邹起练
  • 2篇周瑞祥
  • 1篇刘卉
  • 1篇宫喜
  • 1篇张晓艳
  • 1篇张智广
  • 1篇逄丽丽
  • 1篇徐丽
  • 1篇陈凌

传媒

  • 2篇福建医科大学...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂的表达对黑色素瘤B16细胞侵袭与转移的作用被引量:4
2006年
目的探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂cystatin(sv-cystatin)在黑色素瘤细胞侵袭与转移中的作用。方法构建真核表达质粒pcDNA3.1/sv-cystatin,采用脂质体法将重组质粒导入小鼠黑色素瘤B16F1细胞,G418筛选抗性克隆,Western blotting法和RT-PCR鉴定sv-cystatin在黑色素瘤细胞中的表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测肿瘤细胞体外生长和黏附能力的变化,体外侵袭、运动实验和小鼠实验性肺转移模型分析sv-cystatin表达对黑色素瘤细胞体内、外侵袭力的影响。结果sv-cystatin基因稳定转染后B16F1细胞体外侵袭与运动能力明显降低,其穿膜的细胞数显著低于B16F1/pcDNA3.1空载体组和未转染细胞组(P<0.01);sv-cystatin的表达可抑制C57BL/6小鼠肺转移瘤灶的形成;其体外增殖及黏附能力未见明显改变。结论sv-cystatin基因转染可抑制黑色素瘤B16细胞的体内、外侵袭与转移能力。
万榕郑海音宋军翁绳美林旭林建银
关键词:肿瘤侵袭肿瘤转移WESTERNBLOTTING黑色素瘤
以创新能力培养为导向的医学细胞生物学课程体系建设与实践
2023年
医学细胞生物学是从疾病视角研究细胞结构功能和活动规律的科学,是重要的医学启蒙课,是引导学生学习模式从高中向高校转变的桥梁学科,也是基础理论与前沿进展的重要承接学科。从本课程出发探索实践医学创新人才的培养路径,可尽早触发学生的创新潜质,为后续课程体系的深度学习奠定坚实的基础。然而,医学细胞生物学教学中存在一些痛点问题:新高考模式下。
李丽周瑞祥宋军
关键词:医学细胞生物学新高考模式创新能力培养课程体系建设
身材矮小女童364例细胞遗传学及遗传因素分析
2007年
目的探讨染色体异常和身高的多基因遗传因素在身材矮小女童中对矮小身材产生的作用。方法1.染色体分析:取患儿外周血1mL,接种于1640培养液中,培养72h,行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析;2.多基因遗传因素分析:根椐双亲的平均身高计算儿童的遗传身高(靶身高),分析靶身高的分布特点,比较靶身高与实际身高的一致性比例。结果364例中染色体异常83例(22.80%)。其中以45,XO和46,X,i(Xq)为主,二者占70%。靶身高分布左移,76例靶身高低于2个标准差(-2s),与实际身高一致性为20.88%。染色体异常者中7例靶身高低于-2s,与实际身高一致性为8.43%。结论染色体异常是女童身材矮小的一个重要原因,应加强对身材矮小女童的染色体检查。父母平均身高低是造成女童身材矮小的另一重要原因。
邹起练林祥泉宋军刘迎春
关键词:女性儿童细胞遗传多基因遗传
医学细胞生物学学情调查和思考被引量:5
2021年
医学细胞生物学是医学类各专业的启蒙课程,对医学生学习方法、学习内容及思维方式的转换起到重要的引导和铺垫作用。为了进一步开展医学细胞生物学课程改革与建设,文章通过问卷进行了学情调查,从学习状态、学习方法、学习需求、课程内容设置等方面对调查结果进行了分析,提出并初步实践了包括教学内容、教学方法、实验课内容设置等具体的改进设想,为课程的改革与建设提供了新的思路,也为高等医学院校医学细胞生物学教学改革提供参考。
陈凌李丽宋军
关键词:医学细胞生物学教学改革学情分析
细胞生物学思想实验教学模块的构建及教学实践
2023年
思想实验是认识主体遵循有形实验的模式和规范而进行的一种探索性思维活动,而建构主义学习是有效促成自主学习的经典范式,二者的结合将有效引导学生易于、乐于实现意义建构,提升整体教学品质,促进创新型人才培养目标的实现。该研究以线上线下混合式教学模式为载体,在建构学习的输入和输出端之间进行教学设计,引入基于思想实验的思维导图评价体系,形成若干以疾病为标签、以探究疾病机制为主线的教学模块。该模块以思想实验作为逻辑工具开展教学运行,引导学生协作自主利用已有知识体系进行新知识自我建构,并以思维导图作为学生自我建构的输出形式和评价标准。该教学模块的开设将细胞生物学有机融入医学科学的知识体系,为提升教学水平、形成教学特色以及提高人才培养质量提供了新的思路。
陈凌李丽宋军
关键词:细胞生物学建构主义
福建汉族大学生14项遗传性状分析
目的探讨福建汉族大学生的卷舌、耳垂、拇指外展、扣手方式、发形、发旋、发旋式、额头发际、眼睑、PTC尝味、ABO血型、身高、总嵴纹数、Atd角度等14项遗传性状的基因频率和基因型频率。方法应用观察、测量和实验检测方法,分析...
邹起练张智广宋军逄丽丽刘迎春
关键词:汉族大学生遗传性状
文献传递
蛇毒Cystatin基因合成及其在大肠杆菌中的表达
目的:蛇毒Cystatin基因的合成并在大肠杆菌中表达.方法:根据中华眼镜蛇毒Cystatin蛋白的氨基酸序列合成Cystatin基因的四个片段,通过缓慢退火PCR的方法将其拼接为完整的Cystatin基因.经BamH ...
宋军
关键词:基因合成基因克隆原核表达
文献传递
蛇毒cystatin基因转染抗人胃腺癌细胞体外侵袭作用的研究被引量:9
2005年
目的:探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(sv-cystatin)对人胃腺癌细胞SGC7901侵袭转移的抑制作用。方法:采用人工拼接方法合成蛇毒cystatincDNA,构建pcDNA3.1/sv-cystatin真核表达质粒,经脂质体转染将pcDNA3.1/sv-cystatin质粒和pcDNA3.1质粒分别导入胃腺癌细胞系SGC7901;利用RT-PCR和Westernblot检测SGC7901细胞中sv-cystatin基因的表达;应用细胞-基质粘附实验、细胞运动实验及重建基底膜侵袭实验分析sv-cystatin表达对SGC7901细胞粘附、运动和侵袭能力的影响。结果:转染sv-cystatin基因后,SGC/sv-cystatin细胞克隆中可检测到sv-cystatin的明显表达,SGC/sv-cystatin细胞的运动能力和体外穿越重建基底膜的能力明显低于转染空载体细胞和未转染的SGC7901细胞,但其体外粘附能力未见明显变化。结论:sv-cystatin基因的表达可使胃癌SGC7901细胞体外运动能力及侵袭能力明显减弱,提示sv-cystatin具有抑制胃癌细胞侵袭转移的作用。
万榕郑海音宋军林旭林建银
关键词:胃肿瘤转染
天然的人源性核糖体展示抗体库的构建与初步鉴定被引量:1
2009年
目的构建库容量大、多样性好的核糖体展示单链抗体(ScFv)库,为进一步筛选ScFv奠定基础。方法从健康自愿者的外周血淋巴细胞提取mRNA,经RT-PCR分别扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)DNA,进而连接形成ScFvDNA。将其连接T-Vector转化E.coli JM109大肠埃希菌,经蓝白筛选,挑取9个阳性克隆测序以鉴定ScFv组装。通过体外转录和翻译对抗体文库进行初步鉴定。结果VH、VL和ScFvDNA分别约为350、650和1100bp。本试验成功构建ScFv核糖体展示模板。结论成功构建天然的大容量核糖体展示人源性ScFv文库,为下一步利用亲和富集筛选技术获得各类ScFv奠定基础。
刘迎春宋军
关键词:抗体核糖体埃希氏菌属基因文库
蛇毒cystatin基因合成及其在大肠杆菌的表达被引量:7
2004年
目的 研究蛇毒 cystatin基因的合成并在大肠杆菌系统内表达。 方法 根据中华眼镜蛇毒 cystatin蛋白的氨基酸序列合成 cystatin基因的 4个片段 ,通过缓慢退火 PCR方法将其拼接为完整的 cystatin基因 ,经Bam H 及 Sac 双酶切后定向克隆到原核表达载体 p ET- 4 2 a(+)中 ,PCR及测序鉴定 ,转化宿主菌 BL 2 1 (DE3) ,异丙基硫代 -β- D半乳糖苷 (IPTG)诱导 ,SDS- PAGE凝胶电泳分析表达产物 ,GST· Mag琼脂糖树脂纯化融合蛋白 ,Western- blot鉴定。 结果 成功合成蛇毒 cystatin基因 ,并构建原核表达质粒 p ET- 4 2 a(+) /GST- cystatin,在大肠杆菌 BL 2 1 (DE3)中表达融合蛋白 GST- cystatin,SDS- PAGE凝胶浓度扫描显示表达量占菌体总蛋白的 30 % ,Western- blot证实纯化蛋白为重组 cystatin蛋白。 结论 合成蛇毒 cystatin基因并在大肠杆菌中表达 。
宋军万榕翁绳美林旭林建银
关键词:蛇毒液类西司他汀类基因克隆分子
共2页<12>
聚类工具0