孙旋
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗化疗性口腔溃疡的临床观察被引量：22
- 2015年
- 目的 观察重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）治疗化疗性口腔溃疡的效果.方法 将108例肿瘤科化疗引起口腔溃疡的患者按完全随机设计/成组设计分成两组,对照组54例先给予西地碘片含服,之后给予庆大霉素、地塞米松、2％利多卡因、0.9％氯化钠溶液制成的雾化剂,3次/d;治疗组54例先给予rhGM-CSF、地塞米松、0.9％氯化钠溶液配成的溶液含漱,再给予rb-bFGF喷涂溃疡面,3次/d.结果 治疗组有效率为96.30％（52/54）,优于对照组的64.81％（35/54）,两组比较差异有统计学意义（x2=17.08,P＜ 0.05）.结论 rhGM-CSF联合rb-bFGF治疗化疗性口腔溃疡疗效甚佳.
- 孙旋杜秀平韩正祥
- 关键词：重组牛碱性成纤维细胞生长因子化疗性口腔溃疡
- 成人肺母细胞瘤一例病例报告并文献复习
- 2014年
- 肺母细胞瘤（pulmonary blastoma，PB）又称肺胚层瘤或胚胎型癌肉瘤，由原始间叶成分和/或上皮成分组成，类似于胚胎肺的结构，是一种非常罕见的肿瘤，至2011年全世界文献报道累积仅约200例［1］。
- 孙旋韩正祥杜秀平
- 关键词：肺母细胞瘤成人肺肿瘤
- 回生口服液改善癌症患者围化疗期便秘临床疗效研究被引量：3
- 2015年
- 目的：观察回生口服液治疗癌症患者围化疗期便秘的临床疗效及不良反应。方法采用分组对照的研究方法，选取化疗后出现便秘症状的患者75例，分为治疗组（39例）和对照组（36例）。治疗组患者饭后服用回生口服液，对照组患者饭后服用乳果糖口服液，2组服药均一次30 ml，一日3次，持续2周为1个疗程。观察2组患者治疗前后便秘临床症状及体征评分变化、便秘的疗效、疾病转归（ Karnofsky评分）、总体自我评价及不良反应。结果治疗后2组患者便秘的临床症状及体征评分均较治疗前降低，差异均有统计学意义（ P＝0．000）；治疗组疾病转归优于对照组，差异有统计学意义（P＝0．026）；2组便秘疗效（P＝02．61）、总体自我评价（P＝0．495）比较，差异均无统计学意义；治疗组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及血栓发生率少于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；2组腹泻、肝肾功能损害、皮疹、周围神经病变发生率的差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论回生口服液可以改善癌症患者围化疗期便秘症状，且不良反应少，值得临床推广。
- 韩正祥孙旋魏艳红李艳钱龙娣
- 关键词：癌症围化疗期便秘回生口服液
- 沙利度胺改善恶性肿瘤患者围化疗期恶心、呕吐的临床研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨沙利度胺治疗恶性肿瘤患者围化疗期恶心、呕吐的临床疗效及不良反应.方法 70例患者随机分为治疗组（38例）和对照组（32例）.治疗组于化疗前1d晚睡前开始顿服沙利度胺,起始剂量第1周100 mg/d,如能耐受不良反应,每晚增加50 mg,直至按剂量200 mg/d维持,如不能耐受加量者,则维持原剂量,服用至围化疗期结束;同时化疗前30 min静脉注射托烷司琼2 mg.对照组于化疗前30min静脉注射托烷司琼2mg,评价两组的止吐效果及不良反应.结果 治疗组与对照组的呕吐控制有效率分别为89.5％（34/38）、68.8％（22/32）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组的不良反应类似,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 沙利度胺联合托烷司琼可有效改善恶性肿瘤患者围化疗期的呕吐,不良反应可耐受,进一步提高了沙利度胺临床抗肿瘤治疗的适应证.
- 韩正祥孙旋徐杰李艳杜秀平
- 关键词：肿瘤沙利度胺围化疗期恶心呕吐
- 成纤维细胞生长因子受体在乳腺癌中的研究进展被引量：1
- 2015年
- 近年来越来越多的研究发现乳腺癌中存在成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）基因扩增／过表达或突变，有些与放化疔、内分泌治疗耐药有关，有些与三阴性乳腺癌有关，并通过大量体外及体内实验发现抑制FGFRs可降低乳腺癌细胞增殖、肿瘤生长及远处转移。本文就FGFRs的结构、信号转导通路、各分子亚型与乳腺癌的关系以及作为治疗靶点的前景作一综述。
- 孙旋韩正祥
- 关键词：成纤维细胞生长因子受体乳腺癌靶向治疗三阴性乳腺癌
