周碧瑶
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
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- FXR配体GW4064对大肠癌细胞增殖影响机制的探讨被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨法尼酯衍生物X受体(FXR)配体GW4064对大肠癌细胞增殖影响的机制。方法:运用GW4064(0.01、0.1和1μmol/L)作用HT29后,应用MTT法检测HT29增殖的变化,应用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测FXR、IBABP及Cyclin D1表达的变化。结果:GW4064能抑制HT29增殖,浓度在0.1～1μmol/L有浓度依赖性。0.1μmol/L作用组与对照组比较,t=4.370,P<0.05;0.1μmol/L作用组与1μmol/L作用组比较,t=8.325,P<0.01。GW4064没有增强HT29FXR的表达,1μmol/L组与对照组比较,t=0.392,P>0.05,但能增加IBABP表达,且GW4064浓度在0.1～1μmol/L有浓度依赖性。0.1μmol/L作用组与对照组比较,t=13.043,P<0.01;0.1μmol/L作用组与1μmol/L作用组比较,t=9.001,P<0.01。GW4064能减少Cyclin D1表达,且浓度在0.1～1μmol/L也有浓度依赖性。0.1μmol/L作用组与对照组比较,t=4.387,P<0.05;0.1μmol/L作用组与1μmol/L作用组比较,t=2.790,P<0.05)。结论:GW4064可能通过增强FXR活性,减少Cyclin D1表达来抑制HT29增殖,为FXR配体治疗大肠癌提供实验依据。
- 陈科全周碧瑶邹原方陈浩
- 关键词：结直肠肿瘤法尼酯衍生物X受体细胞周期蛋白D1细胞增殖
- GW4064激活FXR受体下调肝星状细胞Ⅰ型胶原及TGFβ1的表达
- 2012年
- 目的探讨法尼酯衍生物X受体(FXR)配体GW4064对TNF-α作用后HSC-T6细胞系I型胶原及TGFβ1表达的影响。方法 TNF-α作用于HSC-T6后,应用实时荧光定量PCR法和Westernblot法检测FXR、I型胶原及TGFβ1表达的变化;再运用GW4064作用已被TNF-α作用的HSC-T6,再次应用实时荧光定量PCR法和Westernblot法检测FXR、I型胶原及TGFβ1表达的变化。结果 TNF-α能使HSC-T6表达FXR减少,而I型胶原及TGFβ1表达增加;GW4064作用HSC-T6后则明显增加FXR表达,从而减少I型胶原及TGFβ1表达。结论 GW4064通过激活FXR抑制HSC表达I型胶原及TGFβ1,为FXR配体治疗肝纤维化提供实验依据。
- 陈科全周碧瑶陈雅莹邹原方陈浩
- 关键词：法尼酯衍生物X受体肝星状细胞
- 法尼酯衍生物X受体活化对肝星状细胞TIMP-1、TIMP-2及MMP-2表达的调节作用被引量：6
- 2013年
- 目的研究法尼酯衍生物X受体(FXR)对肝星状细胞基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响。方法应用FXR人工合成配体GW4064(0.01、0.1、1μmol/L)处理大鼠肝星状细胞株HSC-T6后,应用实时荧光定量PCR法检测FXR、TIMP-1、TIMP-2及MMP-2 mRNA表达变化,应用Western Blot法检测TIMP-1、TIMP-2及MMP-2蛋白表达的变化。结果 GW4064处理HSC-T6后,FXR mRNA相对表达量明显增加(P=0.000),TIMP-1及TIMP-2 mRNA及蛋白相对表达量明显减少(P<0.01),GW4064浓度在1μmol/L时MMP-2mRNA及蛋白相对表达量则明显增加(P=0.000)。结论 GW4064通过激活FXR下调TIMP-1和TIMP-2表达及上调MMP-2的表达来调控细胞外基质的合成和降解的平衡,提示FXR配体可能可以治疗肝纤维化。
- 陈科全周碧瑶陈雅莹邹原方周宇
- 关键词：星形细胞基质金属蛋白酶类
