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周权

作品数:10 被引量:47H指数:3
供职机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省优秀青年科技基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇绿僵菌
  • 3篇拟青霉
  • 3篇基因
  • 3篇胞内
  • 2篇真菌
  • 2篇苷类
  • 2篇细脚拟青霉
  • 2篇菌体生长
  • 2篇菌株
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷类
  • 2篇产孢
  • 2篇虫生真菌
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇血淋巴
  • 1篇液态发酵
  • 1篇原核表达
  • 1篇正选择
  • 1篇植保

机构

  • 10篇安徽农业大学
  • 3篇皖南医学院
  • 2篇安徽工程大学
  • 1篇阜阳师范学院
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇周权
  • 4篇黄勃
  • 4篇汪章勋
  • 3篇桂琳
  • 3篇葛飞
  • 2篇孟慧敏
  • 2篇樊美珍
  • 2篇胡丰林
  • 2篇李增智
  • 1篇李世贵
  • 1篇李春如
  • 1篇潘月敏
  • 1篇朱宗河
  • 1篇伍德林
  • 1篇蒋冰心
  • 1篇周小楠
  • 1篇王滨
  • 1篇郭敏
  • 1篇彭凡
  • 1篇陈安徽

传媒

  • 2篇安徽农业大学...
  • 2篇安徽科技学院...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中药材
  • 1篇皖西学院学报
  • 1篇菌物学报
  • 1篇中国生物防治...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金龟子绿僵菌MicroRNA在蝉蜕和蚕血淋巴诱导下的差异表达分析
2013年
金龟子绿僵菌是一类应用广泛的昆虫病原真菌,在害虫的防治中起着重要作用。研究发现MicroRNA能调控基因表达,继而调控生物体生长发育的各个重要环节。本研究采用特异的茎环RT-qPCR方法,对15个绿僵菌miRNA进行不同诱导条件下的差异表达分析;结果表明,在蝉蜕诱导过程中,15个绿僵菌miRNA的表达水平呈现下降趋势;在血淋巴诱导过程中,15个绿僵菌miRNA的表达量差异存在以下2种情况:即man-miR-2等表达水平显著升高或者man-miR-6等显著下降。这些显著差异表达的miRNA可能在绿僵菌侵染昆虫的过程与定殖于昆虫体内发挥相应重要的作用。
汪章勋周权孟慧敏张军黄勃
关键词:金龟子绿僵菌MICRORNA
绿僵菌ACCC30104菌株的分子鉴定被引量:11
2005年
通过测定原定名为金龟子绿僵菌小孢变种的ACCC30104菌株的ITS1 -5 8S-ITS2rDNA区域序列,为该菌株正确归属提供了重要的分子依据。依据形态学和分子生物学的证据可将该菌株重新鉴定为金龟子绿僵菌鳞鳃金龟变种。
周权黄勃李世贵王滨胡丰林彭凡李增智
关键词:虫生真菌
粉拟青霉不同菌株生物学特性的研究被引量:15
2005年
比较了15株来自不同地域和寄主的粉拟青霉生物学特性,明确了它们在产孢量、生长速度、抗旱能力、抗紫外能力以及产胞外蛋白酶等方面的差异.结果表明,粉拟青霉菌落生长和产生孢子的最适温度为20℃.在此温度下,24 h孢子萌发率在80%~100%之间;此外不同菌株的抗旱力差异较大,Pf20抗旱能力最强,而Pf127的抗旱能力最弱.经紫外线照射5 min,菌株的萌发率在44%~81%范围内;不同菌株的产胞外蛋白酶水平差异较大,以Pf96最高,高达2.3.
汪章勋黄勃周权樊美珍李增智
关键词:粉拟青霉产孢量抗紫外胞外蛋白酶抗旱力
中药大黄对细脚拟青霉液态发酵菌体生长及产胞内腺苷的影响被引量:1
2012年
目的:研究中药大黄水提液对细脚拟青霉摇瓶液态培养过程中生物量、胞内腺苷的影响。方法:将大黄水提液加入摇瓶基础培养基中接种培养,采用烘干法和HPLC法分别测定生物量和胞内腺苷含量。结果:在摇瓶基础培养基中分别加入30 g/L和35 g/L的大黄水提液能有效提高细脚拟青霉生物量和胞内腺苷产量,最高生物量达到18.7 g/L,最大胞内腺苷含量达到1.8135 mg/g。在最佳添加量下,与对照组相比,细脚拟青霉生物量、胞内腺苷含量分别提高了3.5 g/L和0.3835 mg/g。结论:大黄水提液对细脚拟青霉菌体生长和胞内腺苷的积累具有明显促进作用。
葛飞高樱萍桂琳周权
关键词:细脚拟青霉液态发酵腺苷
家蚕基因组P450基因家族的分析
2010年
利用家蚕基因组mRNA和氨基酸数据库对P450基因进行搜索,结果显示:在家蚕基因组中发现77个P450基因,分别归于18个P450家族和26个亚家族,其中有9个多基因家族,3个基因家族的成员超过10个,CYP4有20个成员,是一个典型的多基因家族。对P450基因进行正选择、基因转换和基序分析,结果表明:1个组(包含3个P450s基因)中检测出了显著的正选择替换位点,在这1个组中,转换事件的次数为3次。
周权王宝玉
关键词:家蚕细胞色素P450正选择基因转换
不同培养条件对中国被毛孢胞内核苷类组分的影响被引量:13
2007年
采用紫外分光光度法,对冬虫夏草Cordyceps sinensis无性型——中国被毛孢Hirsutella sinensis液体摇瓶培养时胞内核苷类组分的形成积累条件进行了研究。结果表明:菌丝体中核苷类成分形成积累的最适摇瓶培养条件是碳源为葡萄糖:氮源为酵母浸出粉:微量元素为MgSO_4·7H_2O和KH_2PO_4;起始pH值6.5:摇瓶装液量100mL/500mL:摇床转数180r/min:接种量10%。正交试验结果表明最佳培养基配方为葡萄糖2%,酵母浸出粉3%,奶粉1%,MgSO_4·7H_2O 0.1%,KH_2PO_40.2%。培养条件优化后,菌丝体中总核苷的含量可达6.5748mg/g,比优化前提高了33.6%。
葛飞李春如胡丰林桂琳周权陈安徽樊美珍
关键词:冬虫夏草虫生真菌培养基配方
植保施药车
本实用新型属于植保施药领域,尤其是一种植保施药车,其包括施药车本体,施药车本体上设置有施药车板,所述施药车板的顶部设置有药桶,所述药桶的一侧连通有水泵,所述水泵上连通有金属管,所述施药车板的一侧活动安装有矩形框,所述矩形...
潘月敏伍德林鞠玉亮羊国根周权郭敏蒋冰心朱宗河
文献传递
绿僵菌Argonaute基因片段原核表达载体的构建及其表达被引量:3
2013年
绿僵菌是一类广泛应用于生物防治的昆虫病原真菌。研究表明小RNA能够调控基因的表达,其中Argonaute基因在整个小RNA通路中发挥重要的作用。本研究通过RT-PCR的方法从绿僵菌中获得了Argonaute基因的部分功能片段,构建了其重组原核表达载体,将重组载体转化至大肠杆菌进行诱导表达;采用镍柱亲和纯化重组的目的蛋白并通过Western blot技术鉴定。结果发现:通过RT-PCR的方法获得长度约为950bp的基因片段;重组原核表达载体经诱导表达后,SDS-PAGE检测发现分子量约为34kDa的目的蛋白条带;诱导5h后蛋白的表达量最高,采用镍柱亲和层析纯化重组蛋白,经Western blot技术检测,重组蛋白可与His-tag抗体发生特异性反应。该纯化重组蛋白的获得为将来绿僵菌Argonaute蛋白抗体的制备,并进一步通过该抗体获得绿僵菌体内的小RNA及其靶基因提供了基础。
汪章勋孟慧敏周权
关键词:绿僵菌原核表达
初始pH值对细脚拟青霉小试发酵过程菌体生长及胞内核苷类物质积累的影响被引量:2
2011年
在30L发酵罐中,采用液体深层发酵的方法,考察培养液初始pH7、6.5、6、5.5、5、4.5时对细脚拟青霉菌体生长及胞内核苷类物质积累的影响。结果表明:初始pH6.5时,对菌体生长和胞内核苷的积累最为有利,最大生物量为28.7g/L,最高胞内核苷类物质产量为5.94mg/g;起始pH7、6、5.5、5、4.5时,最大生物量分别在发酵的第9、10、11、11、13天获得,依次为26.4、27.3、23.6、21.2、18.5g/L;最大胞内核苷类物质的产量分别在发酵的第11、11、11、13、13天获得,依次为5.27、5.51、4.89、4.29、4.05mg/g。细脚拟青霉以菌体或者胞内代谢物为发酵目标进行优化控制时,其发酵初始pH值应调节到相应的最佳值。
桂琳葛飞周小楠周权
关键词:细脚拟青霉
MrXrn1基因参与调控罗伯茨绿僵菌的产孢和致病被引量:2
2020年
本研究以罗伯茨绿僵菌为研究对象,针对5′-3′核糖核酸外切酶基因(MrXrn1,MAA_09154,5′-3′exoribonuclease 1),利用农杆菌介导的同源重组方法进行基因敲除。对获得的MrXrn1基因敲除株(ΔMrXrn1)与野生型进行表型分析结果发现,与野生型相比,ΔMrXrn1的营养生长无明显变化,而产孢能力显著下降,其中产孢量降低了75.75%;以大蜡螟为试虫的体壁侵染毒力分析显示ΔMrXrn1的毒力显著减少,也即半致死时间(LT50:9.16 d)显著长于野生型的(5.96 d),但注射接种情况下不同菌株的毒力无差异;进一步的研究表明ΔMrXrn1的附着孢形成率降低了43.58%。这些结果说明MrXrn1基因对绿僵菌的产孢及毒力起着重要的调控作用。本研究为进一步有效提高真菌杀虫剂的生防效果提供了基础。
汪章勋徐秀珍冯健雨周权周权
关键词:绿僵菌基因敲除基因功能
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