周悌强
- 作品数：37 被引量：131H指数：7
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- HPLC-UV与HPLC-FLED对比分析大黄药材中蒽醌类成分的含量被引量：9
- 2015年
- 目的：比较HPLC-UV与HPLC-FLED测定大黄药材中5种蒽醌苷元的含量。方法：采用HPLC-UV和HPLCFLED测定,Venusil XBP-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）,流速1.0 m L·min^-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm,荧光检测器激发波长435 nm,发射波长515 nm。结果：紫外检测器下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量在14.64-146.40,39.0-390.4,36.8-368.0,17.0-170.4,19.2-192.0 ng与其峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 7,0.999 7,0.999 4,0.999 4,0.999 4;荧光检测器下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量在3.7-292.8,9.8-780.8,9.2-736.0,4.3-340.8,4.8-384.0 ng与其峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 4,0.999 5,0.999 4,0.999 7,0.999 6。紫外检测器的检测限（LOD）分别为0.32,0.84,0.61,1.28,2.88 ng,定量限（LOQ）为1.05,2.79,2.04,4.26,9.60 ng;荧光检测器的检测限（LOD）为0.03,0.12,0.18,0.09,0.07 ng,定量限（LOQ）为0.09,0.39,0.61,0.28,0.24 ng。结论：HPLC-荧光检测法比HPLC-紫外检测法方法简单准确,无干扰,更适合大黄药材的含量测定及其质量标准的建立。
- 冯素香李晓玉周悌强白燕吴兆宇王蒙蒙李建生
- 关键词：芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
- HPLC法同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量被引量：6
- 2019年
- 目的建立同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量的HPLC-UV方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0. 1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷,以及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在质量浓度2. 13～170. 40 mg·L^(-1)、1. 12～89. 60 mg·L^(-1)、0. 43～34. 12 mg·L^(-1)、0. 54～43. 60mg·L^(-1)、1. 50～120. 40 mg·L^(-1)、0. 94～74. 80 mg·L^(-1)、0. 67～53. 60 mg·L^(-1)、0. 36～28. 92 mg·L^(-1)、1. 29～103. 20 mg·L^(-1)和1. 09～87. 20 mg·L^(-1)内线性关系良好;精密度、重复性试验结果 RSD值均小于3%;样品在24 h内峰面积RSD均小于3%;各成分加样回收率均在95%～105%内,RSD均小于3%。结论该方法可为完善清肺抑火片的质量标准提供依据。
- 赵迪王哲王哲冯素香
- 关键词：清肺抑火片蒽醌紫外检测器
- 陈皮的化学成分及药理作用研究
- 陈皮主要含黄酮类、生物碱类、柠檬苦素类、挥发油类和微量元素等,陈皮的功效为理气健脾,化痰燥湿,但各个化学成分的作用并不相同,本文通过查阅近几年有关陈皮的文献,就其化学成分、相应的实验研究进行归纳,为其开发研究和临床应用提...
- 白燕李晓玉吴兆宇王蒙蒙冯素香周悌强
- 关键词：陈皮化学成分药理作用
- 文献传递
- 探针药物评价大黄苷元对P450酶CYP1A2活性的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:研究大黄苷元对大鼠细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP450)中CYP1A2活性的影响。方法:将SD大鼠60只随机分为12组,即空白组,苯巴比妥钠组(PB),地塞米松组(DEX),β-奈黄酮组(β-NF),酮康唑组(KET),大黄苷元不同剂量组;空白组ig给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),PB,DEX,β-NF三诱导剂组分别给予苯巴比妥钠注射液75 mg·kg-1,地塞米松80 mg·kg-1,β-奈黄酮75 mg·kg-1,KET抑制剂组给予酮康唑82.5 mg·kg-1,大黄苷元不同剂量组分别给予不同剂量大黄苷元(7.08,14.40,30.82,46.55,51.63,61.63,100.07 mg·kg-1)。以非那西丁为探针药物,制得肝微粒体进行孵化实验,样品经处理后,进行高效液相测定其代谢产物对乙酰氨基酚的生成量,研究大黄苷元对CYP1A2活性的影响及给药剂量与其活性的关系。结果:与空白组、KET给药组对比,大黄苷元61.63,30.82,14.40 mg·kg-1组与对乙酰氨基酚的生成量有显著差异(P<0.05),其诱导效应明显弱于PB组,DEX给药组,β-NF给药组,且随着大黄苷元给药剂量(7.08,14.40,30.82,46.55,51.63,61.63,100.07 mg·kg-1)的增加,对乙酰氨基酚的生成量有增多的趋势。结论:大黄苷元对CYP1A2有诱导作用,且随其剂量的增加,作用呈增强趋势。
- 白燕冯素香周悌强徐艳华李建生
- 关键词：大黄苷元细胞色素P450
- 麦冬化学成分及药理作用研究进展
- 麦冬作为传统滋阴药的一种,在中药中具有重要地位,随着对麦冬研究的深入,其有效成分如皂苷等成分不断被发现,药理作用也不断被研究,本文针对其近年来有效成分及药理作用的研究进行综述,以期为今后麦冬有效成分及药理作用的深入研究及...
- 吴兆宇周悌强郝蕊冯素香李晓玉王蒙蒙李先
- 关键词：麦冬化学成分药理作用
- 文献传递
- 一种桃仁蛋白、多糖及低聚糖的制备方法
- 本发明涉及一种桃仁蛋白、多糖及低聚糖的制备方法及应用，可有效解决桃仁蛋白、多糖及低聚糖的制备及桃仁多糖在制备增强免疫力的药物和保健品中的应用和桃仁低聚糖、桃仁蛋白在制备抗氧化的药物、保健品、食品添加剂及化妆品中的应用的问...
- 刘学芳周悌强董浩然郑万春白燕李先
- 文献传递
- 高效液相-质谱联用技术在药物分析中的应用
- 高效液相色谱-质谱联用法因其高分离、高灵敏度和高选择性能,具有简便快捷,重复性好,灵敏度高的特点,使之成为药物分析强有力的工具,本文简要介绍了高效液相-质谱联用技术的发展和在药物分析的应用,特别是化学成分分析、药物代谢研...
- 郝蕊周悌强吴兆宇冯素香李晓玉王蒙蒙李先
- 关键词：药物分析
- 文献传递
- 基于谱效研究的中药复方有效组分配伍探讨
- 中药复方有效组分配伍是中药配伍的新形式,中药复方图谱-药效学(谱-效)相关性研究是开展中药复方有效部位配伍研究的新模式。它是以中医药理论为指导,遵从配伍理论,用现代分析方法优化设计,进行深入研究,并采用与临床适宜病证所对...
- 周悌强冯素香白燕李晓玉吴兆宇
- 关键词：中药复方有效组分配伍药效物质基础
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱法测定大鼠血浆中大黄素甲醚及其药动学研究被引量：3
- 2017年
- 目的:建立血浆中大黄素甲醚的血药浓度测定方法,研究大黄素甲醚在大鼠体内的药代动力学.方法:大鼠分高(105.6 mg/kg)、中(52.8 mg/kg)、低(26.4 mg/kg)3个质量分数灌胃给予大黄素甲醚后,于0.083~24.000 h内12个不同时间点采集大鼠血浆,采用固相萃取法处理血浆样品,高效液相色谱-荧光检测法(HPLCFLD)内标法测定血药浓度.采用Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为V_(甲醇)∶V_(0.1%磷酸水)=70∶30,柱温30℃,激发波长435 nm,发射波长515 nm,以DAS2.0软件拟合计算药动学参数.结果:大黄素甲醚的血药质量浓度在0.024 2~5.920 0μg/m L范围内线性关系良好(r=0.992 7),检测限为0.008 1μg/m L,定量限为0.024 2μg/m L,提取回收率均大于90%,日内、日间精密度RSD均小于6%,高(105.6 mg/kg)、中(52.8 mg/kg)、低(26.4 mg/kg)3个质量分数大黄素甲醚药代动力学参数t_(1/2)分别为(10.97±6.6)、(14.23±11)、(13.25±5.6)min;ρ_(max)质量浓度分别为(0.49±0.17)、(0.41±0.15)、(0.29±0.12)μg/m L,AUC_(0-t)每小时质量浓度分别为(3.28±1.3)、(1.98±1.4)、(1.91±1.5)μg/m L.结论:本实验所建立的SPE-HPLC适用于大黄素甲醚在大鼠体内的血药浓度测定及其药代动力学研究,操作简便、快速、灵敏.
- 冯素香张蕾郝蕊周悌强李先贺王哲李蒙蒙
- 关键词：大黄素甲醚高效液相色谱-荧光检测法固相萃取
- 一种橙皮苷在制备预防和/或治疗肺纤维化疾病药物中的用途
- 本发明公开了一种橙皮苷在制备预防和/或治疗肺纤维化疾病药物中的用途。经实验验证，橙皮苷通过抑制肺成纤维细胞增殖、抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化和抑制肺成纤维细胞活化，从而起到防治肺纤维化的作用；使其在制备预防和/或治疗...
- 任周新陈玉龙吴兆宇冯素香周悌强
- 文献传递
