吴琪瑶
- 作品数:4 被引量:9H指数:2
- 供职机构:安徽大学更多>>
- 发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 大蒜A病毒CP基因的原核表达及抗血清制备被引量:1
- 2011年
- 根据GenBank报道的大蒜A病毒(GarV-A)序列设计引物、扩增其外壳蛋白基因并进行序列分析。结果表明,GarV-A的CP基因与目前已报道的两种GarV-A不同分离物CP基因的核苷酸序列同源性为98%-99%;氨基酸序列同源性均为98%。将GarV-A CP基因插入表达载体pSBET,在大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株中诱导表达。CP经12%SDS-PAGE和5%-20%SDS-PAGE两次纯化,免疫小鼠获得抗CP血清,Western blotting分析表明确定制备的抗体对CP具有高度特异性,ELISA检测表明制备的抗体能够与天然病毒离子结合,因此可以作为该病毒的检测。
- 杨宇韦传宝华俊雅刘春云吴琪瑶
- 关键词:CP基因原核表达抗血清制备
- 侵染浙贝母3种病毒CP基因的原核表达、抗血清制备及其病毒检测被引量:1
- 2013年
- 根据GenBank报道的浙贝母花叶病毒(Thunberg fritillary mosaic virus,TFMV)、浙贝母Y病毒(Fritillary virus Y,FVY)和百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)序列设计引物,扩增其CP基因。将CP基因插入表达载体pSBET,转化大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株,IPTG诱导表达。经12%SDS-PAGE和5%~20%梯度SDS-PAGE两次纯化CP,分别免疫小鼠获得抗CP血清。采用Western blot分析确定抗体的特异性及其之间的血亲学关系;采用ELISA分析确定抗体是否能与天然病毒粒子结合。采用Western blot、间接ELISA法和Dot-ELISA法检测侵染浙贝母的3种病毒。结果表明,制备的抗体对CP有高度特异性,相互之间无交叉反应,且能与天然病毒离子结合。制备的抗血清可以用于检测3种病毒,其中间接ELISA法和Dot-ELISA法检测效果较好。
- 吴琪瑶韦传宝李进华
- 关键词:浙贝母病毒原核表达抗血清制备病毒检测
- 皖贝母内生真菌的初步研究被引量:4
- 2011年
- 采用平板分离法从皖贝母新鲜鳞茎、茎杆和叶中分离出2种内生真菌(A1和B1),通过菌落形态和ITS序列确定内生菌的种属,通过DNAMAN软件多重序列比对确定与其他真菌的同源关系。结果表明,A1归为被孢霉属,与Mortierella elon-gata的ITS序列同源性高达99.44%;另一种归为青霉属,与Penicillium janthinellum的ITS序列同源性高达98.65%。
- 杨宇汪学军韦传宝余茂耘吴琪瑶
- 关键词:皖贝母内生真菌
- 侵染大蒜12种病毒CP基因的原核表达、抗血清制备及其病毒检测
- 大蒜(A.sativum L.)是我国重要的农作物和经济作物,它的口感非常独特,与众不同,营养价值也很高,在我们的日常生活中常作为佐料来使用,同时在对抗细菌、降低血脂浓度、降低血糖含量,预防癌症发生等多方面有重要功效,除...
- 吴琪瑶
- 关键词:大蒜CP基因原核表达病毒检测抗血清
- 文献传递