吴振强
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 高效液相色谱法考察头孢克肟的生物等效性被引量：1
- 2007年
- 目的研究头孢克肟干混悬剂(代号A)、胶囊剂(代号B)和参比制剂(世福素,代号C)的人体生物等效性。方法采用高效液相色谱法测定18名健康受试者三交叉单剂量口服被试制剂或参比制剂200mg后血浆中头孢克肟的浓度。结果经三交叉生物利用度计算和生物等效性分析程序(BIO3)拟合,头孢克肟采用梯形法计算的A、B、C三者AUC0-t均值分别为(18.54±6.31)μg.h.mL-1、(16.10±5.51)μg.h.mLn-1和(17.16±5.96)μg.h.mLn-1;实测Cmax均值分别为(2.63±0.76)μg.mLn-1、(2.43±0.78)μg.mLn-1和(2.57±0.90)μg.mLn-1;实测Tmax均值分别为(4.11±0.58)h、(4.56±0.11)h和(4.56±0.70)h,头孢克肟干混悬剂、胶囊剂与参比制剂的相对生物利用度分别为(108.8±12.3)%和(95.7±15.9)%。结论经统计学分析,被试制剂A和参比制剂C、被试制剂B和参比制剂C具有生物等效性。
- 薛梅吴振强赖素萍
- 关键词：头孢克肟生物等效性
- 鲎试剂法检测盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素
- 2005年
- 目的:探讨盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检测方法。方法:参照中国药典2005年版“细菌内毒素检查法”中干扰试验的基本原理及检测方法。结果:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液经4倍稀释后可排除干扰因素,选用灵敏度为0.125 Eu/ml的鲎试剂可以检测样品的细菌内毒素。结论:本方法简便、快速、准确,可用于盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查。
- 吴振强张鸿练张婕斐
- 关键词：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素鲎试剂
- 4种药物联合治疗消化性溃疡的临床研究
- 2005年
- 目的:研究猴头菌颗粒、埃索美拉唑(Esomeprazole)、羟氨苄青霉素、克拉霉素联合对消化性溃疡的治疗应用价值。方法:选取本院门诊消化性溃疡患者53例,随机分为两组:治疗组27例,为猴头菌颗粒、埃索美拉唑、羟氨苄青霉素、克拉霉素四联合用药治疗1周后,再继续用猴头菌颗粒治疗3周。对照组26例,为奥美拉唑,羟氨苄青霉素、克拉霉素三联合用药治疗4周。结果:对消化性溃疡治愈率:治疗组为92.6%,对照组为92.3%,治愈率差别均无显著性(P>0.05),对幽门螺杆菌(Hp)的根除率:治疗组为92.6%,对照组为92.3%,两组差别无显著性(P>0.05)。结论:四联合用,使胃内pH>4的时间更长,增强抗Hp的作用和改善胃黏膜营养状态,促进胃黏膜细胞再生。对Hp的根除作用及其对溃疡愈合率均较理想,达到了临床较理想的效果。
- 吴达荣吴振强童志勇
- 关键词：消化性溃疡猴头菌颗粒埃索美拉唑羟氨苄青霉素电子胃镜
- 高效液相色谱法测定人血浆中头孢克肟浓度被引量：2
- 2005年
- 目的:建立HPLC方法测定人血浆中头孢克肟的浓度。方法:取100μl血浆样品,加乙腈混匀离心,上清液进样;用C18分析柱,以0.02mol/L磷酸氢二钾缓冲液(用磷酸调pH=7.00):乙腈=1:1(V/V)为流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长288nm,用峰面积定量。结果:标准曲线在0.125～4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)最低检测浓度为0.125μg/ml;回收率为100.7%～109.3%,日内RSD﹤5%,日间RSD﹤8%。结论:本法简便,准确,精密,快速,进样量少,可满足临床血药浓度测试要求。
- 薛梅吴振强赖素萍
- 关键词：头孢克肟高效液相色谱法血浆药物浓度
- 猴头菌颗粒、胶体果胶铋、羟氨苄青霉素、克拉霉素联合治疗消化性溃疡的临床研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究猴头菌颗粒,胶体果胶铋,羟氨苄青霉素,克拉霉素联合治疗消化性溃疡的应用价值。方法选取本院门诊消化性溃疡患者101例,随机分为两组,治疗组为猴头菌颗粒、胶体果胶铋、羟氨苄青霉素、克拉霉素四联合用药治疗消化性溃疡51例。对照组为奥美拉唑,羟氨苄青霉素、克拉霉素联合用药治疗消化性溃疡50例。结果对消化性溃疡治愈率治疗组96 1%,对照组92 0%,对幽门螺杆菌(Hp)的根除率治疗组96 1%,对照组92 0%,两组差异无显著性(P> 0 05)。结论四联用药增强胃粘膜“保护因子”,抗Hp的作用和改善胃粘膜营养状态,促进胃粘膜细胞再生。对Hp的根除作用及其对溃疡愈合率均较理想,达到了临床较理想的效果。
- 吴达荣吴振强童志勇
- 关键词：消化性溃疡羟氨苄青霉素克拉霉素胶体果胶铋治疗组
- 柴胡注射液的工艺研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探索提高柴胡注射液挥发油成分含量和改善澄明度的最佳工艺。方法:使用不同的制备工艺做对比实验,选择出最佳工艺;调节增溶剂的量和不同的pH值条件考察对柴胡注射液澄明度的影响,选出最佳方案。结果:在柴胡注射液的制备过程中,先将柴胡置于稀盐酸(pH=1)里浸泡5h,加入0.3%吐温-80和2.0%1,2-丙二醇,同时调节pH值至6.8,挥发油成分含量最高,而且澄明度最好。结论:酸浸盐析法提取,增溶剂的量为0.3%吐温-80和2.0%1,2-丙二醇,pH值调至6.8,是柴胡注射液的最佳工艺。
- 吴振强
- 关键词：柴胡注射液澄明度PH增溶剂
- 方药配伍对大黄附子汤的大黄酸提取率变化的影响被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨中药复方配伍化学成分相互作用的一般规律。方法:采用高效液相色谱法测定了大黄附子汤合煎液,大黄水煎液,大黄与附子(炮)水煎液,大黄与细辛水煎液不同药物配伍情况下大黄酸的溶出率,并对测定结果进行了统计检验。结果:大黄附子汤合煎液,大黄与附子(炮)水煎液,大黄与细辛水煎液的结合型大黄酸含量溶出率略有提高,但统计学上差异无显著性(P>0.05),说明全方水煎液不会影响结合型大黄酸溶出。结论:方药配伍对大黄附子汤中大黄酸溶出率变化没有很大影响。
- 吴振强吴达荣张鸿练
- 关键词：大黄附子汤配伍变化大黄酸高效液相色谱法
