吴丽萍
- 作品数：10 被引量：69H指数：5
- 供职机构：深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 唐氏筛查高风险孕妇590例胎儿染色体及NIPT结果被引量：8
- 2020年
- 目的了解唐氏筛查高风险孕妇胎儿染色体及阳性病例无创产前DNA检测(简称NIPT)结果,为临床遗传咨询提供参考.方法回顾性分析因唐氏筛查高风险行介入性产前诊断检测胎儿染色体核型和微阵列分析的病例590例,统计胎儿染色体结果分布情况及阳性病例NIPT的检测情况.结果590例唐氏筛查高风险孕妇中,528例胎儿染色体核型及微阵列分析均正常,8例(1.36%)胎儿为染色体多态性,24例(4.07%)胎儿染色体核型分析异常,其中21-三体12例(2.03%),18-三体5例(0.85%),其他染色体异常7例(1.19%);染色体核型正常,微阵列分析检出致病性拷贝数变异(CNVs)和可能致病性CNVs共9例(1.52%),临床意义不明CNVs共16例(2.71%),杂合性缺失(LOH)者5例(0.85%).54例染色体检测阳性病例中有25例术前已行NIPT检测,1例18-三体NIPT检测失败,其余5例21-三体和1例18-三体均被NIPT检出;7例NIPT提示的其他染色体异常被羊水检测证实,包括4例致病性CNVs,3例临床意义不明CNVs;值得注意的是,有4例致病性CNVs和7临床意义不明CNVs病例NIPT均提示低风险.结论唐氏筛查高风险除了提示21-三体和18-三体综合征外,可提示其他染色体异常,NIPT有可能检出其他染色体异常,但仍会漏筛部分致病性CNVs.
- 吴丽萍胡亮皮回春高玉山吴曼祯黄如纯魏凤香
- 关键词：唐氏筛查核型分析微阵列分析
- 1101例女职员盆底功能筛查结果分析被引量：1
- 2016年
- 目的:了解深圳市龙岗区女职员盆底功能障碍性疾病(PFD)的流行情况。方法:对1101例在本院进行筛查的女职员盆底结果进行回顾性分析,了解其PFD的发生情况。结果:1101例女职员中压力性尿失禁(SUI)发生率为25.25%(278/1101),阴道前壁脱垂的发生率为48.14%(530/1101),阴道后壁脱垂的发生率为5.27%(58/1101),子宫脱垂发生率为0.82%(9/1101),各年龄段SUI及盆腔脏器脱垂(POP)的发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。分析尿失禁与各盆腔脏器脱垂的关系,发现阴道前壁脱垂(POPQ-1度)与尿失禁的发生密切相关(字2=20.813,P<0.001),阴道前壁脱垂(POPQ-2度)、阴道后壁脱垂、子宫脱垂与尿失禁无相关性(P>0.05)。结论:深圳市龙岗区女职员的盆底筛查结果不尽人意,PFD发病率高,患者主动就诊意识差,妇产科医生有必要主动筛查女性盆底功能,使盆底疾病得到早期诊治。
- 吴丽萍高坚欣史丹红
- 关键词：盆底功能障碍尿失禁盆腔脏器脱垂
- 两种非手术方式对围绝经期女性压力性尿失禁治疗的临床研究被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨围绝经期女性压力性尿失禁有效、经济的治疗方法。方法:选取40例围绝经期压力性尿失禁随机分为2组,A组用电刺激加生物反馈治疗,B组单纯kegel训练治疗,另有10例对照。结果:A组治疗后尿失禁程度、盆底肌力、漏尿情况均明显好转近似治愈(P<0.01),B组治疗后尿失禁程度、盆底肌力、漏尿情况均有改善(P<0.05),C组对照组2个月后无明显变化,2个月后三组之间均有显著性差异。结论:电刺激加生物反馈治疗和单纯kegel训练治疗均对围绝经期女性压力性尿失禁治疗有效,但前者优于后者。
- 高坚欣吴丽萍肖淑珠肖红红童卫红
- 关键词：围绝经期压力性尿失禁电刺激生物反馈
- 阴道雌激素联合盆底康复治疗对绝经后女性泌尿生殖道的影响被引量：23
- 2015年
- 目的:评估阴道雌激素联合盆底康复治疗对绝经后女性的压力性尿失禁、泌尿生殖道萎缩以及复发性尿路感染的疗效。方法:选取206例伴有泌尿道萎缩症状的绝经后女性,将其随机分为2组,每组各103例。治疗组:阴道内给予普罗雌烯软膏,1g/次,每日1次,连续使用2周后,改为每周2次,期间联合盆底康复治疗,共持续治疗2个月;对照组:仅予相同剂量的阴道用药,疗程也为2个月。笔者对比了治疗2个月后患者的尿失禁情况,泌尿生殖道症状,尿培养结果和盆底肌力。结果:治疗后,泌尿生殖道萎缩症状两组均有明显改善;尿失禁改善率,治疗组达73.49%(61/83),而对照组只有9.71%(10/103);治疗组盆底肌力Ⅲ级及以上的占84.47%(87/103),对照组占52.43%(54/103),盆底肌力提升明显高于对照组(P<0.01)。结论 :阴道雌激素联合盆底康复治疗对绝经后女性的泌尿生殖道萎缩治疗效果明显,不良反应少。
- 吴丽萍高坚欣肖淑珠
- 关键词：盆底康复治疗绝经后女性泌尿生殖道萎缩
- 产前诊断嵌合型16-三体1例并文献复习
- 2019年
- 早期自然流产最常见原因为胚胎染色体异常,约占所有因素的50%~60%,其中以16-三体胚胎最常见,存活至妊娠中期的16-三体胎儿是比较罕见的[1]。本文报道孕21周产前诊断为嵌合型16-三体胎儿1例并做相关文献复习。
- 吴丽萍皮回春吴曼帧高玉山黄如纯魏凤香
- 关键词：嵌合型妊娠中期早期自然流产产前诊断三体文献复习
- 乳房按摩联合产后康复仪在初产妇中应用效果分析被引量：9
- 2017年
- 目的探讨乳房按摩联合产后康复仪在初产妇中的应用效果。方法选择2015年7月~2016年6月我院分娩的初产妇200例,采用随机数字表法分为实验组和对照组,各100例。从产后当日开始,对照组给予乳房按摩,实验组采用乳房按摩联合产后康复仪治疗。比较两组产妇的泌乳始动时间、泌乳量和母乳喂养情况、泌乳功能以及乳房硬度和胀痛情况。结果实验组产妇泌乳始动时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);实验组产妇母乳喂养者占95.0%,泌乳充足者占97.0%;对照组产妇母乳喂养者占82.0%,泌乳充足者占85.0%,差异均有统计学意义(P<0.01);实验组产妇产后24 h和48 h泌乳功能评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);实验组产妇乳房硬度和胀痛情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在初产妇中应用乳房按摩联合产后康复仪治疗能有效促进初产妇泌乳,有助于泌乳量和母乳喂养率的有效提高,同时对减轻产妇乳房发硬和胀痛等情况具有积极作用。
- 史丹红吴丽萍肖淑珠邹丹玲王存华
- 关键词：乳房按摩产后康复仪初产妇
- 产后康复仪与手法乳房按摩对促进母乳喂养的疗效比较被引量：15
- 2017年
- 目的比较产后康复治疗仪和手法乳房按摩两种方法对促进母乳喂养的疗效。方法将100名有母乳喂养问题的产妇随机分为2组,每组各50名,A组接受产后康复治疗仪治疗,B组通过手法乳房按摩治疗,比较2组产妇催乳及缓解乳房胀痛效果。结果 2组产妇经过治疗,乳汁分泌量及乳房胀痛情况均有改善,且B组乳房胀痛的缓解率77.42%,优于A组的51.5%,(P<0.05),但2组在促进乳汁分泌的作用上差异无统计学意义(P>0.05)。结论产后康复治疗仪和手法乳房按摩在促进乳汁分泌和缓解乳房胀痛等母乳喂养问题方面均有疗效,而后者缓解乳胀的效果更佳。
- 吴丽萍史丹红肖淑珠
- 染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列检测在高危孕妇产前诊断的应用被引量：8
- 2021年
- 目的探讨染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)技术对于高危因素孕妇产前诊断的价值。方法选取2018年1月至2019年12月于本院产前诊断中心就诊的高危孕妇1660例,于孕中期行羊水穿刺,对羊水细胞同时行染色体核型分析及SNP-array检测。比较高危因素(高龄、超声异常、不良孕史、夫妇染色体异常、血清学筛查高风险、无创产前基因检测)两种方法的检出情况。结果所有标本均成功检测。染色体核型分析发现致病性核型135例,检出率为8.13%(135/1660),SNP-array致病性拷贝数变异(copy number variations,CNVs)检出率为9.04%(150/1660),两种方法异常染色体检出率差异有统计学意义(χ^(2)=9.33,P<0.01)。比较合并两项及以上高危因素和单项高危因素的致病性CNVs检出率差异有统计学意义(P<0.05)。当合并两项及以上高危因素时SNP-array致病性CNVs高于传统染色体核型分析的异常核型检出率(χ^(2)=5.14,P<0.05)。结论SNP-array可增加高危孕妇染色体致病性CNVs检出率,结合染色体核型分析可互补检出平衡易位及低比例嵌合体等,以减少遗传病患儿的漏诊,降低出生缺陷。
- 黄如纯皮回春高玉山吴曼祯吴丽萍
- 关键词：单核苷酸多态核型分析高危孕妇产前诊断
- 产前诊断18p四体一例
- 2021年
- 孕妇29岁,G_(1)P_(0),孕20^(+5)周因无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)提示18三体高风险(Z值=7.894)以及18p11.32-p11.21(578165~13850787)区存在约13.27 Mb重复就诊,否认近亲婚配、不良物质接触史以及家族遗传病史。
- 黄如纯皮回春高玉山吴曼祯吴丽萍
- 关键词：家族遗传病史产前诊断近亲婚配18三体接触史
- 150例先心病胎儿的染色体及基因测序结果分析被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨遗传因素在胎儿先心病中的作用,为临床遗传咨询提供参考。方法 150例超声诊断为先心病的胎儿,将其分为3组:A组单纯性先心病、B组复杂性先心病、C组先心病合并其他超声异常。135例穿刺行染色体核型、染色体微阵列分析,部分病例行全外显子测序;15例超声诊断后孕妇要求引产,取引产胎儿组织行全外显子测序。回顾性分析以上检测结果,通过Pearson卡方检验比较各组间阳性检出率。结果 150例先心病胎儿中,检出8例染色体非整倍体,11例致病性变异,4例临床意义不明的变异,阳性检出率为15.3%(23/150)。其中A和B组间、A和C组间阳性检出率差异有统计学意义,而B和C组差异无统计学意义。结论 先心病胎儿染色体异常风险增加,建议行介入性产前诊断,若为复杂性先心病或合并其他超声异常,提示与遗传相关性更大,除胎儿染色体外,可提供全外显子测序。
- 吴丽萍皮回春吴思琪吴曼祯高玉山黄如纯罗小金
- 关键词：先心病产前诊断染色体核型
