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邻苯二甲酸丁基苄酯致小鼠肥大细胞DNA损伤的初步研究被引量：5: 2008年; 为探讨邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)对小鼠肥大细胞DNA的损伤作用,采用不同浓度BBP(0、4、20、100μmol·L-1)对体外培养的小鼠肥大细胞染毒60min,应用单细胞凝胶电泳法和KCl-SDS沉淀法检测细胞DNA断裂和DNA-蛋白质交联.结果表明,低、中、高浓度(4、20、100μmol·L-1)的BBP均可引起小鼠肥大细胞DNA损伤,低浓度BBP引起的DNA损伤主要以DNA断裂为主,而中、高浓度BBP引起的DNA损伤主要以DNA-蛋白质交联为主。; 唐蓓吴凯吴丹常青刘丹丹袁均林; 关键词：邻苯二甲酸丁基苄酯 DNA断裂 DNA-蛋白质交联小鼠肥大细胞

胸腺基质淋巴细胞生成素基因的克隆及表达条件的优化: 为了在大肠杆菌中表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),将BamHⅠ和EcoRⅠ酶切过的TSLP基因片段插入载体pET28a,然后转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现了表达。通过对表达条件的优化,在TB...; 唐蓓李艳吴丹袁均林丁书茂杨旭; 关键词：大肠杆菌胸腺基质淋巴细胞生成素基因克隆基因表达; 文献传递

邻苯二甲酸二乙基己酯对金鲫鱼脑组织和肾脏的氧化损伤作用被引量：9: 2008年; 研究了邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)对金鲫鱼脑组织和肾脏的氧化损伤程度及其发生机制。结果表明,DEHP会造成金鲫鱼脑组织和肾脏的氧化损伤,随着DEHP浓度的升高,超氧化物歧化酶活力先升高后降低,丙二醛含量不断上升,呈明显的剂量-效应关系。; 李学彬陈莉吴丹李艳丁书茂杨旭袁均林; 关键词：邻苯二甲酸二乙基己酯超氧化物歧化酶丙二醛

BBP对小鼠睾丸IL-1βmRNA和TNF-αmRNA表达的影响被引量：1: 2009年; 为了探讨邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)对小鼠睾丸炎症性细胞因子IL-1β和TNF-α的基因表达的影响,以性成熟的雄性昆明小鼠为实验材料,经不同浓度BBP染毒12d后取其睾丸组织提取总RNA,运用半定量RT-PCR方法分析BBP对小鼠睾丸IL-1β和TNF-α表达水平的影响.实验结果表明,与对照组相比,125mg·kg-1的BBP染毒组小鼠睾丸IL-1β的转录稍有上调,但无显著性差异;250mg·kg-1、500mg·kg-1和1000mg·kg-1的BBP染毒组小鼠睾丸IL-1β的转录呈显著上调(p<0.05或<0.01).TNF-α的转录随所给BBP剂量的增高而上升,呈剂量-效应关系;250mg·kg-1、500mg·kg-1和1000mg·kg-1的BBP染毒组小鼠睾丸TNF-α的转录均显著上调(p<0.05或<0.01).由此可见,较高的BBP暴露水平可使小鼠睾丸内细胞因子IL-1β和TNF-α的转录水平明显上升,从而表达增强,这可能是BBP对小鼠雄性生殖毒性的重要机制之一.; 吴丹唐蓓杨迪娄小华杨旭丁书茂袁均林; 关键词：邻苯二甲酸丁苄酯雄性生殖毒性 IL-1Β TNF-Α

胸腺基质淋巴细胞生成素基因的克隆及表达条件的优化: 2009年; 将BamHI和EcoRI酶切过的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)基因片段插入载体pET28a,然后转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现了TSLP基因在大肠杆菌中的表达。对表达条件进行了优化,在TB+M9(1∶1)培养基中,37℃下使用终浓度0.4 mmol·L-1的IPTG诱导3 h,重组TSLP的表达量可占全菌蛋白的18.6%左右,比优化前提高了约15%。; 唐蓓李艳吴丹袁均林丁书茂杨旭; 关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素克隆

“活性甲醛”与甲醛远距离毒性的初步研究被引量：3: 2009年; 甲醛是否具备远距离毒性(distant-sitetoxicity)是揭示甲醛与白血病关系的关键问题.本研究采用DPC、MTT实验方法检测甲醛的远距离毒性,结果发现当把等剂量的甲醛与GSH联合作用对细胞进行染毒后细胞内产生的DPC系数比单独同剂量的甲醛组要高很多,在MTT实验中发现在单独甲醛组中加入等量的GSH后细胞活性也出现了显著下降;在动物实验中,当对小鼠肝染毒后脑组织中也同样出现了损伤.说明甲醛在机体内与GSH形成了结合物,这种结合物可能协助甲醛完成跨膜并进入到局部组织再次释放出游离态甲醛,实现了甲醛的远距离毒性,这种结合态的甲醛称之为"活性甲醛".; 娄小华陈莉吴丹付小沫李学彬赵伟曹毅杨旭

邻苯二甲酸丁基苄酯对小鼠睾丸能量代谢相关酶的影响被引量：6: 2007年; 为了从生殖细胞能量代谢角度探讨邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)对雄性小鼠生殖损伤的机制,以昆明系雄性小白鼠为实验对象,研究了BBP对小鼠睾丸组织能量代谢相关酶的影响.实验设0、125、250、500、1000mg·kg-1(质量分数)5组浓度梯度,连续灌胃染毒30d后,采用分光光度法检测小鼠睾丸组织匀浆中乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、Ca-Mg-ATPase酶的活性以及睾丸脏器系数.结果发现,1)与对照组相比,高浓度染毒组(500、1000mg·kg-1)LDH、SDH和Ca-Mg-ATPase活性均极显著降低(p<0.01);而低浓度染毒组(125mg·kg-1)3种酶活性均无显著变化(p>0.05);中浓度染毒组(250mg·kg-1)LDH没有显著变化(p>0.05),而SDH、Ca-Mg-ATPase均显著降低(p<0.05,p<0.01).2)染毒30d后,各染毒组睾丸脏器系数略有下降,但与对照组相比,差异均未达到显著水平(p>0.05).以上结果表明,较高水平的BBP不仅可以干扰睾丸组织有氧代谢及无氧代谢的产能过程,还可以干扰生殖细胞对能量的利用,提示能量代谢的障碍可能是BBP对雄性生殖细胞产生损伤的原因之一.; 吴丹李燕唐蓓方芳丁书茂杨旭袁均林; 关键词：邻苯二甲酸丁基苄酯小鼠睾丸能量代谢

邻苯二甲酸丁基苄酯诱发HeLa细胞株DNA-蛋白质交联影响的初步研究被引量：1: 2009年; 目的研究邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)的遗传毒性。方法采用不同浓度BBP(0、5、25、125、625μmol.L-1)对HeLa细胞进行体外染毒2h,利用KCl-SDS沉淀法检测DNA-蛋白质交联DPC效应。结果不同浓度的BBP均能引起HeLa细胞DPC系数的上升,但这种效应在低浓度(5μmol.L-1)时不显著(P>0.05);而在高浓度(25、125、625μmol.L-1)时,BBP能够显著地或非常显著地(P<0.01,P<0.05)诱导HeLa细胞产生DNA-蛋白质交联效应。结论邻苯二甲酸丁基苄酯可诱发HeLa细胞株DNA-蛋白质交联。; 方芳唐蓓黄思佳常青吴丹郭靖袁均林杨旭; 关键词：邻苯二甲酸丁基苄酯 DNA-蛋白质交联 HELA细胞

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吴丹