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β-环糊精淀粉类树脂的制备和电流变性能被引量：7: 2003年; 分别由不含淀粉、含水溶性淀粉或不溶性淀粉的β-环糊精与环氧氯丙烷的聚合反应,制备出3种环境友好的β-环糊精交联聚合物和淀粉类树脂(NS-β-CDP、WSS-β-CDP和CLS-β-CDP)用FT-IR和激光Raman光谱对其进行了分析,发现β-环糊精交联聚合物以及β-环糊精淀粉类树脂均保留了环糊精的空腔结构.用NS-β-CDP、WSS-β-CDP和CLS-β-CDP分别与二甲基硅油配制了电流变液,研究了电流变活性。结果表明,含淀粉的聚合物的电流变活性和电场耐受能力均比NS-S-CDP的高。淀粉参与共聚后,淀粉的柔性对环糊精聚合物的刚性腔体具有很好的分散作用。; 高子伟赵晓鹏孙平司刚; 关键词：复合材料电流变液 Β-环糊精交联聚合物淀粉

β-环糊精包结物电流变颗粒的制备和性能　被引量：9: 2002年; 采用分子自组装的方法制备了β－环糊精聚合物包结物颗粒．用荧光分析和红外光谱表征了包结物的结构，发现客体１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚中极性较小的萘环进入了环糊精内腔.用β－环糊精聚合物及其自组装包结物颗粒与二甲基硅油配制了两种电流变液。对其流变学性能的研究发现、包结物电流变液在直流电场５ｋＶ／ｍｍ中的静态屈眼应力可达６．２ｋＰａ，比主体提高近３倍：介电测试的结果表明．包结物的介电常数为５．３５，电导率为２．９７×１０－９Ｓ／ｍ，均高于主体、其中电导率比主体提高了１０倍多：抗沉降性能测试结果为：自组装包结物存放３００ｈ，其沉降率为８９％，而主体仅为７６％．包结物电流变液性能的提高可能与主－客体间存在的超分子作用、客体的属性等有关．; 高子伟赵晓鹏梁晓强司刚; 关键词：电流变液自组装 Β-环糊精交联聚合物

新方法构筑超分子β-CDP-PAN与表征被引量：1: 2001年; 用分子自组装的方法制备电流变液分散相材料—超分子包结物 β -CDP -PAN微粒 ,其特点是通过分子自组装可以改变介电微粒的微观结构 ,进而使包结物的电流变活性比主体 (β -CDP)有很大提高。分别采用液相法、固相法和液固协同法制备了包结物 ,发现固相法和液固协同法具有操作简便、包结反应速度快及制备成本低等特点。用荧光分析、IR及XRD等手段对 β -CDP -PAN的结构进行了表征。; 高子伟司刚赵晓鹏; 关键词：电流变液自组装 Β-环糊精交联聚合物

β-环糊精聚合物与取代水杨酸、3-羟基-2-萘甲酸超分子配合物的构筑及其电流变性能被引量：6: 2004年; 从化学设计的观点出发，研究了环糊精聚合物形成超分子配合物的性能．采用“固相自组装技术”合成了6种β-环糊精聚合物(β-CDP)与取代水杨酸及3-羟基-2-萘甲酸的超分子配合物，并利用NMR，FT-IR，UV-vis和荧光分析等技术对形成超分子配合物的组成和结构进行了表征．分别采用所合成的超分子配合物与二甲基硅油配制了电流变液．在4kV／mm的直流电场作用下，超分子配合物较β-CDP电流变活性提高了34％-72％，且以β-CDP／3-羟基-2-萘甲酸超分子配合物电流变液的屈服应力为最高，可达9．8kPa；同时发现，变更不同客体分子也可对超分子配合物电流变材料的流变效应起到调节作用，当水杨酸苯环上含有其他取代基时，取代基的位置及其数量对相应超分子配合物电流变液的力学响应性具有微调节作用，并由材料的介电性能测试得到证实．; 高子伟赵晓鹏孙平司刚; 关键词：Β-环糊精聚合物取代水杨酸超分子配合物荧光分析电流变材料

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司刚