叶松庆
- 作品数：14 被引量：92H指数：6
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- 膝关节骨性关节炎关节液中白细胞介素-1和白细胞介素-6的水平变化被引量：9
- 2015年
- 目的建立膝关节骨性关节炎兔模型，观察其软骨和关节液中白细胞介素（IL）一1和IL．6的变化。探讨膝关节骨性关节炎发生发展的过程和发病机制。方法将30只成年新西兰大白兔（60个膝关节）随机分为2组，实验组（20只，40个膝关节）和对照组（10只，20个膝关节）。通过内侧副韧带切断术和内侧半月板切除术建立骨性关节炎模型，实验组分别在术后第1、2、3、4周处死兔并取材。对照组在第4周处死兔并取材。采用墨汁染色法观察软骨损伤，使用光镜和扫描电镜观察膝关节软骨组织学的动态变化；采用酶联免疫吸附试验（EUSA）法测定膝关节液中IL-1和IL-6的表达。结果（1）对照组股骨内髁I级17例，Ⅱ级3例。实验组第1周股骨内髁Ⅱ级7例，Ⅲ级3例；2周Ⅱ级2例，Ⅲ级6例，Ⅳ级2例；3周Ⅲ级6例，Ⅳ级4例；4周Ⅱ级5例，Ⅳ级5例。（2）膝关节骨性关节炎模型兔关节软骨损伤随时间延长而加重，光镜和电镜的检查结果均显示关节软骨随。时间延长而逐渐被破坏。（3）对照组IL-1和IL-6浓度分别为（22．37±1．46）和（119．25±9．94）ng/L，第1周时为（59．25±3．18）和（731．68±20．72）．g／L，第2周为（81．474-1．66）和（568．10±21．69）ng／L，第3周为（68．44±2．53）和（755．76±16．37）ng／L，第4周为（53．02±2．59）和（438．94±23．88）ng／L。关节液中IL-1和IL-6的表达明显升高，IL-1表达在2周时达到峰值，IL-6在第1周时即明显升高，第4周时下降，但仍处于较高水平。结论在兔膝关节骨性关节炎模型中，随着时间延长，兔模型的膝关节软骨损伤进行性加重，关节液中IL-1和IL-6水平呈高表达。
- 李永全叶松庆王阳董荣华
- 关键词：膝关节骨性关节炎白细胞介素-1白细胞介素-6
- 中药熏蒸联合功能锻炼治疗踝关节骨折术后患者的临床研究被引量：14
- 2020年
- 目的:分析中药熏蒸联合功能锻炼治疗踝关节骨折术后患者的临床效果。方法:选取2017年9月—2019年9月间本院收治的86例踝关节骨折术后患者,随机均分为两组,对照组术后行功能锻炼,试验组术后予以中药熏蒸联合功能锻炼,治疗3周后对比分析两组患者的骨折恢复情况、中医证候评分、踝关节功能恢复效果及治疗效果。结果:术后3周后,试验组骨性愈合时间、疼痛感消失时间、临床愈合时间及肿胀消失时间均比对照组短,且两组患者治疗后活动障碍、关节疼痛、关节压痛、关节肿胀及关节红热评分均比治疗前低,且试验组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的Baird-Jackson踝关节评分为(91.17±6.02)分,踝-后足评分系统(AOFAS)评分为(90.95±7.14)分,高于对照组的(86.50±5.88)分及(83.27±6.93)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的优良率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药熏蒸联合功能锻炼治疗踝关节骨折术后患者的临床效果显著,可促进骨折愈合,改善中医证候,并且促进踝关节功能恢复及疗效提高。
- 王阳叶松庆李永全
- 关键词：中药熏蒸功能锻炼踝关节骨折踝关节功能
- 膝关节镜辅助治疗胫骨平台骨折的进展被引量：1
- 2021年
- 胫骨平台骨折是一种常见的临床骨外科疾病,造成该病的原因众多,如外界撞击、外力挤压以及坠落等,都会造成胫骨平台骨折。在该病的治疗过程中,手术治疗能够提高患者治疗效果,而借助膝关节镜辅助治疗则可以提高患者手术成功率,极大地满足了患者手术治疗需求。本文对膝关节镜辅助治疗胫骨平台骨折的进展进行综述,主要阐述了膝关节镜辅助治疗胫骨平台骨折的适应证,就手术技术、临床疗效和治疗优势及局限性做出分析,以期能够为胫骨平台骨折治疗中的膝关节镜辅助治疗提供参考依据。
- 王阳李永全叶松庆
- 关键词：膝关节镜胫骨平台骨折
- 神经干细胞条件培养基对氧化应激损伤小鼠皮层神经元的作用被引量：1
- 2018年
- 目的:观察神经干细胞条件培养基对氧化应激损伤小鼠皮层神经元的保护作用。方法:分离培养C57BL/6新生鼠神经干细胞及皮层神经元,随机分为4组:对照组(Control组)使用神经元培养基持续培养;单纯氧化应激实验组(H2O2组)加入1 mmol/L H2O2孵育1 h后更换神经元培养基;神经干细胞条件培养基干预组(H2O2+NSC-CM组)加入1 mmol/L过氧化氢孵育1 h后,更换半量神经干细胞条件培养基及半量神经元培养基;神经干细胞普通培养基干预组(H2O2+NSC-FM组)在加入H2O2孵育1 h后,更换半量未培养细胞的神经干细胞培养基及半量神经元培养基。各组实验24 h后使用CCK8法观察细胞活性,使用Hoechest33342对细胞核染色,根据核固缩水平检测细胞凋亡,测量神经突长度及数量,使用ROS试剂盒检测活性氧生成情况。结果:H2O2组神经元细胞活性为(23.60±4.78)%,H2O2+NSC-FM组为(25.00±5.92)%,均较Control组[(100.00±1.41)%]明显减少(P<0.05),而H2O2+NSC-CM组[(45.40±8.99)%]较H2O2组则有明显提升(P<0.05)。H2O2组细胞凋亡比例为(69.00±5.43)%,H2O2+NSC-FM组为(62.20±9.31)%,均较Control组[(13.40±2.70)%]明显增加(P<0.05),而H2O2+NSC-CM组[(38.40±9.61)%]较H2O2组则有明显减少(P<0.05)。最长神经突长度在H2O2组为(28.15±4.16)μm,H2O2+NSC-FM组为(27.05±4.67)μm,均较Control组[(45.20±4.01)μm]明显缩短(P<0.05),而H2O2+NSC-CM组[(35.00±2.99)μm]较H2O2组则有明显增加(P<0.05);使用Sholl模块发现,距离神经元胞体10、20、30、40、50μm范围H2O2组和H2O2+NSC-FM组神经突数量较Control组明显减少(P<0.05),H2O2+NSC-CM组神经突数量较H2O2组则有一定增加(P<0.05)。H2O2组活性氧生成为(69.00±5.43)%,H2O2+NSCFM组为(62.20±9.31)%,均较Control组[(13.40±2.70)%]明显增加(P<0.05),而H2O2+NSC-CM组[(38.40±9.61)%]活性氧生成较H2O2组则有明显减少(P<0.05)。结论:神经干细胞条件培养基能够一定程度抑制小鼠皮层神经元氧化应激损伤。
- 叶松庆李永全
- 关键词：神经干细胞条件培养基皮层神经元氧化应激
- 神经干细胞旁分泌对神经系统保护作用的研究进展被引量：1
- 2018年
- 神经干细胞长期存在于神经系统中,在生理或病理状态下发挥重要的生物学功能。神经干细胞移植对神经系统疾病具有较好的治疗效果。神经干细胞移植治疗神经系统疾病的机制包括移植细胞本身对损失神经组织细胞的替代作用和移植细胞旁分泌所产生的旁观者效应。但移植细胞本身对损失神经组织细胞的替代作用非常有限。目前认为,神经干细胞移植的治疗效果可能主要归因于神经干细胞的旁观者效应。神经干细胞的旁观者效应主要依靠生长因子、细胞因子、趋化因子、生物活性脂类、细胞外基质等旁分泌因子及细胞外囊泡,通过不同的作用机制发挥神经系统保护作用。
- 叶松庆李永全
- 关键词：干细胞移植神经干细胞旁分泌神经营养因子
- 黄精多糖对骨质疏松性骨折大鼠骨修复及骨代谢因子的影响被引量：21
- 2019年
- 目的研究黄精多糖对骨质疏松性骨折的防护作用及对骨修复及骨代谢因子的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组12只。通过完整摘除两侧卵巢构建骨质疏松大鼠模型,8周后再手术折断右侧股骨干中段制备骨质疏松骨折模型,假手术组仅摘除卵巢周围脂肪组织,低、中、高剂量实验组灌服100,500,1000 mg·kg-1黄精多糖,对照组灌服尼尔雌醇0. 21 mg·kg-1;模型组、假手术组均按照10 mL·kg-1灌胃生理盐水,每天1次;各组均连续灌服8周。用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、Ⅰ型原胶原分子N端前肽(PINP)、骨钙素(BGP)指标水平;用Micro-CT及双能X线骨密度仪检测大鼠骨密度(BMD),三点弯曲实验检测骨质疏松症骨折大鼠胫骨生物力学;以蛋白质印迹法(WB)检测大鼠胫骨组织中G蛋白偶联受体48(GPR48)及骨成型蛋白-2(BMP-2)蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组血清TRAP、PINP含量升高,ALP、OPG、BGP降低;与模型组比较,中、高剂量实验组和阳性对照组血清TRAP、PINP含量降低,ALP、OPG、BGP升高(P <0. 05);假手术组,模型组、对照组和低、中、高剂量实验组股骨近端BMD分别为(0. 14±0. 02),(0. 06±0. 01),(0. 13±0. 02),(0. 07±0. 01),(0. 09±0. 02),(0. 12±0. 01) g·cm-1,胫骨组织GPR48蛋白相对表达量分别为1. 02±0. 09,0. 13±0. 06,0. 92±0. 09,0. 13±0. 04,0. 69±0. 11,0. 98±0. 17,BMP-9蛋白相对表达量分别为1. 26±0. 09,0. 32±0. 06,1. 16±0. 25,0. 36±0. 03,0. 75±0. 11,1. 23±0. 06。与假手术组比较,模型组大鼠胫骨最大载荷、弹性载荷、BMD及GPR48和BMP-2蛋白相对表达量均降低,而中、高剂量实验组和对照组上述数据均明显升高(P <0. 05)。结论黄精多糖可能通过调控骨修复及骨代谢因子进而提高骨质疏松症骨折大鼠生物力学性能及BMD。
- 叶松庆李永全
- 关键词：骨质疏松黄精多糖骨代谢生物力学性能
- 大活络胶囊联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎的临床研究被引量：11
- 2020年
- 目的探讨大活络胶囊联合美洛昔康片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2018年3月-2019年10月在天津市泰达医院就诊的88例类风湿性关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组患者口服美洛昔康片,7.5 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服大活络胶囊,1.0 g/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后两组患者症状体征改善情况、血液流变学指标、血清因子水平、类风湿关节炎患者病情评分(DAS28)。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(93.18%)高于对照组(77.27%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肿胀关节数、压痛关节数、晨僵时间、VAS评分均明显降低(P<0.05),且治疗组的症状体征改善情况明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的高切血液黏度、血浆黏度、血沉(ESR)、纤维蛋白原(FIB)均低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的高切血液黏度、血浆黏度、ESR、FIB比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASO)、C反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸肽抗体(ACCP)水平均明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组血清因子水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的DAS28评分明显降低(P<0.05),且治疗组DAS28评分降低的更明显(P<0.05)。结论大活络胶囊联合美洛昔康片可提高类风湿性关节炎的疗效,减轻患者的临床症状体征,降低疼痛程度,改善血流流变学水平,具有重要临床研究价值。
- 叶松庆李永全陈明浩苏啸天
- 关键词：大活络胶囊美洛昔康片类风湿性关节炎症状体征血清因子
- 腰椎后部结构逐级切除稳定性时间变化的实验研究被引量：1
- 2012年
- [目的]探讨腰椎不同程度后部结构切除在术后不同时间脊柱稳定性的变化,分析机体对腰椎稳定性修复的动态表现。[方法]通过绵羊动物实验制备不同的腰椎后部结构损伤模型,分别为单纯椎板切除组、椎板切除并单侧下关节突全切除组及椎板切除并双侧下关节突全切除组,经过0、6、12、24、36周的术后修复,对腰椎标本进行生物力学测试,计算并比较屈伸活动的中性区、屈曲(伸)展活动的最大刚度及中性区刚度、侧弯(扭)转活动的各向刚度等生物力学指标,评价腰椎在结构损伤后稳定性的表现。[结果]去除后部结构会对腰椎被动性稳定系统造成破坏,主要表现在屈伸和扭转四个自由度上,屈曲稳定性受损程度与手术损伤程度有关;6周后,受到破坏的腰椎稳定性能得到不同程度的恢复;在12周时各力学指标可以达到完整标本的水平;在24周及36周的恢复时间内各力学指标均超过完整标本的水平。[结论]腰椎后部结构受损后机械稳定性即刻有所下降,随时间逐渐恢复,甚至超过完整腰椎标本。损伤程度的加重使术后恢复速度减慢,减小损伤程度有利于组织愈合和稳定性恢复,机体在一定程度上具有修复腰椎机械稳定性的能力。
- 高中玉马信龙王沛马剑雄叶松庆姜文学
- 关键词：腰椎椎板减压稳定性生物力学
- 后部结构对腰椎扭转稳定性的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨小尾寒羊L5/L6后部结构分级切除对腰椎扭转稳定性的影响。方法:利用改良的定位移生物力学测试方法,对小尾寒羊L5/L6后部结构依次分级切除:Ⅰ正常→Ⅱ全椎板减压→Ⅲ左侧关节突切除1/2→Ⅳ左侧关节突全部切除→Ⅴ右侧关节突切除1/2→Ⅵ右侧关节突全部切除,Instron8874试验机依次测试标本左/右扭转椎间运动的变化,行单因素方差分析,检验水准α=0.05。结果:后部韧带及其骨性结构切除即出现左/右扭转失稳(P<0.05);关节突关节与扭转的稳定性特别是对对侧扭转的稳定性具有重要意义。结论:在保证手术视野的情况下,腰椎后路手术力求做到微创,尽量保留后部结构的完整性。
- 马信龙马剑雄骆巍张弢王涛叶松庆张园王志刚
- 关键词：生物力学脊柱稳定性关节突关节小尾寒羊腰椎后部结构
- lncRNA LEF1-AS1通过miR-212-5p影响IL-1β诱导的软骨细胞凋亡及炎性因子分泌
- 2023年
- 为探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)淋巴增强因子1反义RNA 1(lymphatic enhancer factor 1 antisense RNA 1,LEF1-AS1)靶向miR-212-5p对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡和炎性因子分泌的影响,采用qRT-PCR分析骨关节炎(osteoarthritis, OA)患者软骨细胞中LEF1-AS1和miR-212-5p的表达。用10 ng/mL的IL-1β处理人正常软骨细胞建立体外OA细胞模型。运用FACS分析软骨细胞凋亡率;ELISA检测培养上清液中IL-6、TNF-α、IFN-γ水平;qRT-PCR检测LEF1-AS1和miR-212-5p表达水平。同时,将LEF1-AS1小干扰RNA、miR-212-5p模拟物转染软骨细胞,并检测抑制LEF1-AS1或过表达miR-212-5p对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡及炎性因子分泌的影响。qRT-PCR和双荧光素酶报告基因试验分析LEF1-AS1与miR-212-5p的靶向关系。结果显示,IL-1β处理显著增加软骨细胞的凋亡率(P<0.05),增加IL-6、TNF-α和IFN-γ的分泌量(P<0.05),上调LEF1-AS1表达(P=0.000),下调miR-212-5p表达(P=0.000)。抑制LEF1-AS1表达或过表达miR-212-5p可降低IL-1β诱导的软骨细胞的凋亡率(P<0.05),抑制IL-6、TNF-α和IFN-γ的分泌量(P<0.05)。miR-212-5p是LEF1-AS1的靶基因。抑制miR-212-5p表达能够减弱抑制LEF1-AS1对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡及炎性因子分泌的影响(P<0.05)。该研究提示,抑制lncRNA LEF1-AS1可通过上调miR-212-5p减少IL-1β诱导的软骨细胞凋亡及炎性因子分泌。
- 姜春乾李永全叶松庆陈明浩
- 关键词：软骨细胞白细胞介素1Β细胞凋亡
