危建安
- 作品数：58 被引量：322H指数：11
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 当归补血汤益气功效及其物质基础研究被引量：13
- 2003年
- 目的 :以T淋巴细胞百分数为指标 ,探讨当归补血汤发挥益气功效的有效部分。方法 :用极性由小到大的四种有机溶剂依次萃取全方水煎液 ,所得各供试部分给饥饿性气虚模型小鼠灌胃。结果 :未发现某一供试部位对T淋巴细胞百分数提高功效等同全方 ;各部分相互组合后作用增强 ,正丁醇部分与水层部分组合功能最强 ,与全方比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :全方益气的药效物质基础主要存在于正丁醇与水层的极性区间。
- 黄兆胜危建安吴利
- 关键词：当归补血汤中药药理
- 难治性Gitelman综合征1例及临床诊疗体会被引量：1
- 2016年
- 目的分析1例难治性Gitelman综合征的临床特点并总结其诊疗体会。方法以1例Gitelman综合征患者为研究对象,完善相关检验检查以及肾脏病理、SLC12A3基因分析。结果该患者青年起病,临床表现为反复心悸、发作性四肢抽搐、乏力,检查提示低钾、低镁、代谢性碱中毒,肾穿病理提示肾小球旁器增生,基因分析提示SLC12A3的复合杂合突变。治疗上予补钾、补镁及保钾,病情可缓解但易反复。结论本例患者低钾更难纠正,极易复发,临床症状明显,值得长期关注。
- 孙璐唐咸玉赵晓华范冠杰危建安
- 关键词：GITELMAN综合征突变
- TLR2基因稳定沉默膀胱癌细胞株T739-TLR2Δ建立及生物学特征鉴定
- 2010年
- 目的通过载体表达的RNA干扰技术(RNAi)阻断小鼠膀胱癌T739细胞TLR2基因的表达,建立TLR2基因稳定沉默的细胞株。方法构建3种pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR-TLR2重组质粒,脂质体法转染T739细胞,用RT-PCR法筛选干扰效果最强的重组质粒。再将该重组质粒转染T739细胞,用杀稻瘟菌素筛选抗性细胞克隆,即获得TLR2受体及其mRNA稳定表达最低的稳转细胞株,并鉴定其生物学特征。结果测序结果显示设计合成的DNA片段已正确插入载体,将沉默效果最强的重组质粒pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR-TLR2转染T739细胞,筛选出有效沉默T739细胞TLR2基因表达的细胞株T739-TLR2Δ。TLR2mRNA和受体表达分别下降95%和90%以上;T739-TLR2Δ细胞增殖指数降低、群体倍增时间延长,未发现明显凋亡细胞。结论构建pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR-TLR2重组质粒能稳定抑制T739细胞TLR2表达,可用于研究TLR2基因在T739细胞的功能与作用。
- 危建安曾星韩凌黄羽
- 关键词：RNA干扰基因沉默TOLL样受体2膀胱肿瘤
- 人参皂苷对K562细胞增殖与分化相关基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨人参皂苷影响K562细胞增殖、分化的可能分子机制。方法采用real-time PCR技术和SYBR Green染料法检测人参皂苷(20μg/mL)作用于K562细胞36 h时间点Lif、Ccnd1、Mdm2、Erbb2、p53和myc等6个基因mRNA相对表达水平。结果人参皂苷能显著促进K562细胞Lif mRNA的表达(P<0.05),对myc mRNA表达有显著抑制作用(P<0.05),对Mdm2、Erbb2和Ccnd1等mRNA表达无显著影响。结论人参皂苷对K562细胞的诱导分化和增殖抑制作用可能分别与Lif mRNA表达上调和mycmRNA表达下调相关。
- 危建安胡永珍韩凌
- 关键词：人参皂苷K562细胞增殖分化基因表达
- 当归补血汤补血功效及其物质基础研究被引量：20
- 2003年
- 目的 :以T淋巴细胞百分数为指标 ,探讨当归补血汤的有效部分。方法 :用极性由小到大的四种有机溶剂依次萃取全方水煎液 ,所得各供试部分给血虚模型小鼠灌胃。结果 :未发现某一供试部位对T淋巴细胞百分数恢复作用强度等同全方 ;各部分相互组合后作用增强 ,正丁醇部分与水层部分组合功能最强 ,与全方比较无显著性差别 (P >0 .0 5 )。结论 :全方有效物质基础主要存在正丁醇与水的极性区间。
- 危建安黄兆胜吴利
- 关键词：当归补血汤补血功效
- 人参多糖与人参皂苷诱导大鼠骨髓间充质干细胞造血细胞因子表达的作用比较被引量：20
- 2011年
- 目的了解骨髓多能间充质干细胞(BM-MSC)主要造血因子mRNA表达水平,比较人参多糖和人参皂苷对BM-MSC造血因子mRNA表达的影响。方法 采用Real-timePCR技术,观察人参多糖(20μg/mL)或人参皂苷(20μg/mL)作用于大鼠BM-MSC12、24、36h时间点造血因子IL4、Csf2、Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等10个基因mRNA相对表达水平。结果 正常大鼠BM-MSC未检测到IL4和Csf2mRNA表达,以内参基因GapdhmRNA作参比,Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等mRNA相对表达量依次减弱。Epo和IL3mRNA表达在人参多糖与人参皂苷作用后各个时间点均无明显影响(P>0.05)。人参多糖在12h和36h时间点对BM-MSC的Csf1、IL6、Lif、Csf3和IL11等5个造血因子mR-NA表达有显著促进作用(P<0.05),在24h时间点对Csf1、IL6、Lif、Csf3和Kitlg等5个造血因子mRNA表达有显著促进作用(P<0.05)。人参皂苷在12、24和36h时间点对BM-MSC有促进表达的基因分别为1个(Csf3),3个(Csf3、IL6和Lif),5个(Csf3、IL6、Lif、IL11和Kitlg)。结论 在药物作用早期人参多糖对BM-MSC造血细胞因子mRNA表达的促进作用强于人参皂苷;随着作用时间延长,人参皂苷的促进作用逐渐增强并超过人参多糖的作用。
- 危建安程志安温建炫戴韵峰莫嘉强
- 关键词：人参多糖人参皂苷骨髓间充质干细胞
- 大黄素对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及造血因子表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探究何首乌中主要成分之一的大黄素对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖、细胞周期、细胞凋亡的影响以及对造血相关因子表达的影响。方法采用MTT法检测大黄素对BMSCs增殖作用,流式细胞仪检测大黄素对BMSCs细胞周期与细胞凋亡的影响,并用RT-PCR方法探究大黄素对造血因子表达的影响。结果大黄素0.1μg/ml、1μg/ml在作用BMSCs 48 h与72 h后增殖率明显增高(P<0.05);大黄素作用48 h后,0.1μg/ml能促使细胞周期的G2/M期增多(P<0.05),1μg/ml使S期增多(P<0.01),G1/G0期降低(P<0.05);大黄素在1μg/ml作用48 h后能有效抑制细胞的凋亡(P<0.01);大黄素0.1μg/ml、1μg/ml在作用BMSCs 48 h后对造血因子TPO的表达有显著提高作用(P<0.05)。结论大黄素具有促进BMSCs增殖作用,并且可能通过对细胞周期与细胞凋亡造成影响达到增殖作用,并能促使BMSCs中造血因子TPO表达的升高。
- 刘铭超危建安白俊其郭兰欧阳玲玲丘小惠
- 关键词：大黄素骨髓间充质干细胞凋亡造血因子
- 自体外周血单个核细胞对原代肝癌细胞生长的影响及芦荟多糖对其干预作用被引量：4
- 2010年
- 目的观察、探讨自体外周血单个核细胞(PBMC)对原代肝癌细胞生长的影响及芦荟多糖AP11的干预作用。方法以手术切除肝癌组织为标本,胰酶短暂消化加吹打、单细胞悬液培养法原代培养肝癌细胞。通过倒置显微镜观察其形态学特征。于分离培养第2天,加芦荟多糖AP11、芦荟多糖AP11干预及未干预的PBMC于癌细胞中,倒置显微镜观察其对癌细胞形态的影响,MTT法观察其对癌细胞生长的影响。结果采用胰酶短暂消化加吹打分离、单细胞悬液原代培养的方法,可成功获取原代肝癌细胞;与空白对照组相比,芦荟多糖组癌细胞在形态上无明显差别,MTT实验结果表明其对癌细胞的生长无明显影响;与空白对照组相比,芦荟多糖AP11干预与未干预PBMC组癌细胞形态均有较大变化,MTT实验结果表明,其对癌细胞的生长有显著抑制作用。结论芦荟多糖AP11无直接体外抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性可能是通过与PBMC的相互作用,通过调节机体的免疫系统而达到的。
- 苗艳艳黄兆胜危建安吴立蓉
- 关键词：外周血单个核细胞细胞模型芦荟多糖
- 银翘解毒片长期毒性实验研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :观察连续给予大鼠银翘解毒片是否产生毒性反应。方法 :将银翘解毒片制成水溶液 ,每日以含生药量 2 6g/kg、13g/kg、6 5g/kg3个不同剂量连续灌胃 10周。观察一般情况、血常规、肝肾功能及组织学指标变化 ,停药两周后观察恢复期变化。结果 :银翘解毒片中、高剂量组及空白组部分大鼠脾组织有轻微充血 ,其余各组各项指标均未见明显异常改变。结论 :大鼠长期服用各剂量银翘解毒片均未见明显毒性反应。
- 王宗伟吴杰危建安徐志东
- 关键词：银翘解毒片毒性
- 猪苓及猪苓多糖对膀胱癌大鼠腹腔巨噬细胞和炎症因子的影响
- 目的:猪苓味甘、归膀胱经,有利水、渗湿之功,目前已用于抗肿瘤治疗的辅助用药。猪苓多糖(PPS)是猪苓的主要成分,可通过对膀胱癌细胞的直接作用和调节机体免疫功能而发挥作用。本文用猪苓和猪苓多糖干预BBN联合糖精诱导的膀胱癌...
- 曾星李彩霞张国伟张娴贺毅黄羽危建安
- 文献传递
