单金岚
- 作品数：8 被引量：52H指数：4
- 供职机构：深圳市第三人民医院更多>>
- 发文基金：香港创新及科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同用量BigDye在HBV测序检测中的效果分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :通过减少测序反应中 Big Dye的用量 ,以降低 DNA测序的检测成本。方法 :6 4份 HBV DNA阳性血清随机分成两组 (试验组、常规组 ) ,两组血清均用 DNA测序法进行检测。其中 Big Dye的用量试验组为 1μL,常规组为 2μL。结果 :试验组 2 9份满意 ,常规组 30份满意 ,P>0 .0 5 ,两组阳性率相同。结论 :测序反应中 ,Big Dye的用量从 2 μL减少至 1μL 效果仍然满意 ,这是降低 DNA测序成本的有效方法。
- 李兵彭劲甫王召钦唐蔚单金岚周伯平
- 关键词：HBV基因序列血清
- PreS_1和HBV-DNA与HBV-M相关性分析被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1Ag)在诊断慢性乙型病毒性肝炎病毒复制中的作用。方法:收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBV-DNA阳性400例(拷贝数>500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBV-DNA阴性对照100例。检测乙肝血清标志物(HBsAg、HBeAg、HBeAb)与PreS1Ag。结果:(1)HBV-DNA<1×106/ml,PreS1Ag的阳性率比HBeAg高,两者比较差异有显著性(P<0.05);HBV-DNA1×106/ml以上,PreS1Ag与HBeAg相比差异无显著性(P>0.05)。(2)HBV-DNA<1×105/ml,PreS1Ag阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的PreS1Ag阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(3)HBV-DNA<1×107/ml,HBeAg的阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的HBeAg阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(4)HBV-DNA<1×106/ml,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量的增加而逐渐下降,不同组间的HBeAb阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。(5)以HBV-DNA检测结果为金标准,HBeAg的灵敏度为68.5%(274/400),阴性预示值为43.2%(96/222),检测有效率为64.8%(324/500);均低于PreS1Ag的灵敏度90.0%(360/400),阴性预示值55.6%(50/90),检测有效率82.0%(410/500)。结论:PreS1Ag比HBeAg较准确的反映乙肝病毒的复制情况,是“乙肝五项”有益的必要补充。
- 单万水韩红星单金岚杨燕吕宁李小勇王敏李美忠叶飞娣周小龙王火生徐六妹
- 关键词：乙肝病毒前S1抗原乙肝病毒标志物乙肝病毒DNA
- 深圳地区结核分枝杆菌耐利福平株rpoB基因突变分布被引量：3
- 2004年
- 目的 :调查深圳地区结核分枝杆菌耐利福平 (RFP)株rpoB基因突变的分布情况 ,建立结核分枝杆菌耐药基因快速检测的方法。方法 :对 5 5株结核分枝杆菌临床分离株的rpoB基因 2 80个碱基 (包括其核心区 75个碱基 )应用PCR 直接测序法 (PCR DS)测定序列 ,其中耐利福平株 5 1株 ,敏感株 4株。结果 :4株敏感株无突变 ,92 2 % (47/ 5 1)耐利福平临床分离株存在rpoB基因突变。基因突变导致 5 31位氨基酸突变率为 4 1 2 % (2 1/ 5 1) ;导致 5 2 6位氨基酸突变率为 2 9 4 % (15 / 5 1) ;导致 5 16位氨基酸突变率为 13 7%(7/ 5 1)。联合突变发生率为 2 0 % (1/ 5 1)。未检测到发生缺失或插入碱基突变的菌株。结论 :深圳地区结核分枝杆菌耐利福平株发生rpoB基因突变最常见的是 5 31位丝氨酸、5 2 6位组氨酸和 5 16位天冬氨酸的基因突变 ,三者突变率之和为 84 3% (43/ 5 1)。PCR DS方法可快速测定结核分枝杆菌RFP耐药基因突变。
- 单金岚单万水詹能勇黄慧平廖生赟向筑张旭黄明辉蔡佩欣杨梦甦
- 关键词：结核分枝杆菌利福平耐药基因RPOB基因DNA序列分析
- 线性探针分析法检测结核分枝杆菌rpoB耐药基因突变的研究被引量：14
- 2005年
- 目的 研制线性探针分析法检测结核分枝杆菌 (结核菌 )rpoB基因耐药突变试剂盒。方法 设计 15条结核菌rpoB基因野生型和突变型的线性探针 ,固定尼龙膜上 ;在rpoB基因引物上标记生物素 ,扩增结核菌DNA ,获得生物素标记扩增产物 ,与rpoB基因线性探针杂交 ,加入标记过氧化物酶的亲合素 ,再加四甲基联苯胺显色。结果 应用线性探针分析法检测 87株结核菌 ,其与rpoB基因直接测序法、传统药敏法符合率分别为 98 8% (82 / 83)和 94 3% (82 / 87)。结论 线性探针分析法检测rpoB耐药基因突变是一种操作简便、特异性高、敏感性高 ,易开展的方法。
- 单万水单金岚李芳芳王敏黄慧平詹能勇廖生赟张旭
- 关键词：RPOB基因结核菌结核分枝杆菌耐药基因突变药敏
- DNA芯片快速检测耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因突变被引量：18
- 2003年
- 目的 开发快速检测耐利福平结核分枝杆菌 (结核菌 )rpoB基因突变的DNA芯片。方法 根据结核菌rpoB基因序列设计探针并制作基因芯片 ,从临床样品中分离出结核菌的基因组DNA ,PCR扩增含有rpoB基因突变位点的特异DNA片段 ,荧光标记后与芯片上含有的检测特异突变位点的寡核苷酸探针进行杂交 ,同时与DNA直接测序法测定序列比较。结果 35株耐利福平结核菌中有 91 4 % (32 / 35 )用直接测序法检测出存在rpoB基因突变 ,DNA芯片的检测效率为 71 4 % (2 5 / 35 )。结论 用DNA芯片检测结核菌对利福平的耐药性具有较高的特异性和敏感性 ,可用于临床结核菌耐药性检测。
- 单万水单金岚詹能勇黄慧平余卫业叶淦湖蔡佩欣杨梦甦向筑廖生赟张旭
- 关键词：DNA芯片利福平结核分枝杆菌RPOB
- 结核病房医院感染与抗生素使用相关性分析被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨临床抗菌药物应用与结核病房医院感染严重程度的相关性。方法 :分析 3年来我院结核病房医院感染 2 0 9例共计 2 2 1株病原菌 ,细菌鉴定采用法国梅里埃 ATB细菌鉴定药敏分析仪 ,药敏试验联合应用微量测定法与 K- B纸片法。结果 :在 2 2 1株病原菌中革兰阴性杆菌最多为 112株 ,占 5 0 .7% ,念珠菌 75株 ,占 33.9%。主要致病菌依次为白色念珠菌 6 1株 ( 2 7.6 % ) ,铜绿假单胞菌 37株 ( 16 .8% ) ,肺炎克雷伯菌 2 5株 ( 10 .9% )。药敏试验表明细菌耐药明显增加 ,大多数革兰阴性杆菌对亚胺培南、阿米卡星、头孢他啶较敏感 ,金黄色葡萄球菌对万古霉素 10 0 %敏感。每例结核病患者除抗结核药物外平均使用2 .6 7种抗菌药物。结论 :结核病房医院感染主要来源于内源性感染 ,其严重性与抗菌药物大量、重复使用密切相关。
- 单金岚单万水詹能勇黄慧平林东红
- 关键词：结核病医院感染内源性感染细菌学检测药敏试验
- 肺结核合并下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析被引量：8
- 2001年
- 单金岚蔡雄茂宋礼章李立林东红
- 关键词：肺结核下呼吸道感染病原菌耐药性
- SARS患者血清免疫球蛋白、补体含量的变化及结果分析被引量：4
- 2005年
- 目的 测定传染性非典型肺炎(SARS)患者血清中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM与补体C3、C4含量的变化,探讨SARS病毒感染和机体体液免疫状态的关系。 方法 采用免疫比浊法检测42例SARS患者血清中IgA、IgG、IgM与补体C3、C4含量。 结果 SARS患者血清中IgA、IgG及C3较正常对照组及无感染组均明显降低,其差别具有显著性(P<0 .0 5 )。恢复期IgA、IgM、C3含量增高,其他指标降低,IgA指标治疗前后有显著性差异(P <0 .0 5 )。 结论 感染SARS病毒后机体免疫力低下,SARS发病后可能导致体液免疫抑制;两者存在一定的关系,但病毒感染如何抑制免疫功能尚有待进一步研究。
- 陈凤平单万水谷任峰林东红单金岚
- 关键词：SARS病毒血清免疫球蛋白补体
