您的位置: 专家智库 > >

刘明雪

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:东北林业大学园林学院花卉生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇芜菁
  • 3篇津田芜菁
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇隐花色素
  • 1篇植物
  • 1篇突变体
  • 1篇转导
  • 1篇介导
  • 1篇克隆
  • 1篇花青素
  • 1篇花青素合成
  • 1篇花色
  • 1篇光受体
  • 1篇光信号转导
  • 1篇光型
  • 1篇光形态建成
  • 1篇RNA干涉
  • 1篇T-DNA
  • 1篇CDNA

机构

  • 4篇东北林业大学

作者

  • 4篇刘明雪
  • 3篇李玉花
  • 3篇孙梅
  • 2篇周波
  • 2篇王宇
  • 1篇马光
  • 1篇安春鹏

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物学报

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
津田芜菁隐花色素CRY1 RNA干涉载体的构建
2013年
隐花色素CRY1在拟南芥光形态建成及光信号转导中起重要作用,在津田芜菁(Brassica rapaL. subsp. rapa ‘Tsuda’)中是否起相同作用尚未报道。本研究利用实验室已克隆得到的津田芜菁CRY1基因的cDNA全长序列,在NCBI进行序列比对,选取特异的片段。同时根据Gateway克隆技术特点,设计含有attB接头的引物。利用高保真的LA Taq DNA聚合酶,通过PCR方法在目的片段的两端加上attB序列。通过BP反应和LR反应将CRY1基因片段克隆到pH7GWIWG2(I)双元干涉载体。对重组载体pH7GWIWG2(I)-CRY1的鉴定结果表明成功构建了CRY1基因的干涉载体。利用Gateway克隆技术构建植物干涉表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究其功能奠定了基础。
孙梅周波马光刘明雪李玉花
关键词:芜菁CRY1RNA干涉
植物UV-B受体及其介导的光信号转导被引量:8
2012年
拟南芥(Arabidopsis thaliana)蛋白UVR8(UV RESISTANCE LOCUS 8)是UV-B特异的光受体,介导UV-B诱导的光形态建成。无UV-B照射时,UVR8以二聚体的形式存在于细胞质和细胞核中。接收到UV-B光信号后,细胞质中的UVR8转移到细胞核中并解聚,之后与E3泛素连接酶COP1(CONSTITUTIVELY PHOTOMORPHOGENIC 1)相互作用,调节一系列重要的UV防御基因的表达。UVR8除了作为UV-B特异的光受体,在细胞中也具有重要作用,协调整个植物体对UV-B的应答。该文重点综述了UVR8蛋白的结构、生理功能及其介导的UV-B光信号转导分子机制等方面的研究进展。
刘明雪孙梅王宇李玉花
关键词:光受体信号转导
津田芜菁花青素合成非依光型T-DNA突变体的构建及分析
基因组学研究的一个重要手段是构建大规模突变体库,通过分析突变体的表型从而鉴定突变基因的功能是功能基因组学研究最直接有效的方法。T-DNA是目前使用最广泛的插入元件,已在许多植物中利用其进行突变体库的构建和筛选,从而研究基...
刘明雪
关键词:津田芜菁花青素突变体
‘津田’芜菁光形态建成抑制因子COP1蛋白cDNA的克隆及表达分析被引量:4
2013年
通过 RT-PCR 和 RACE 的方法得到了编码‘津田’芜菁(Brassica rapa L. ssp. rapifera‘Tsuda’)BrCOP1 的 cDNA 序列,长 2 034 bp,编码 677 个氨基酸,与拟南芥同源性达 94%,命名为 BrCOP1,GeneBank收录号为 JF738111。Northern 杂交分析表明 BrCOP1 的表达没有组织特异性,而在整株幼苗及成熟植株肉质根表皮中受长波紫外线(UV-A)诱导表达,但成熟植株的直根表皮中表达量不随处理时间延长而增加。这暗示 BrCOP1 作为光控发育的重要调控因子,可能在 UV-A 诱导‘津田’芜菁花青素合成及光信号转导中起重要作用。
孙梅周波王宇刘明雪安春鹏李玉花
关键词:芜菁COP1克隆
共1页<1>
聚类工具0