刘兵
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 测定司帕沙星间接竞争酶联免疫检测方法建立及应用
- 2011年
- 目的建立快速、灵敏的司帕沙星残留间接竞争酶联免疫检测方法。方法采用混合酸酐法,将司帕沙星与牛血清白蛋白和卵清蛋白分别合成免疫抗原(sparfloxacin-BSA)和包被抗原(sparfloxacin-OVA)。通过背部多点免疫法免疫大白耳兔,制备了抗司帕沙星的特异性抗血清。结果利用所获得的特异性抗血清,建立了测定司帕沙星的间接竞争酶联免疫检测方法(ci-ELISA),其线性范围为5ng/mL～2μg/mL(R2=0.9942),且与HPLC方法具有良好的相关性(R2=0.9918)。样品牛奶、大鼠血浆和尿液中的加样回收率分别为93.7～110.3%、105.6～113.3%和90.2～98.1%%。应用所建立的方法,对司帕沙星大鼠体内药物分析及药品中的含量进行了测定。结论本研究所建立的检测司帕沙星残留的酶联免疫检测方法具有样品处理简单,灵敏度高及分析速度快等优点,非常适合于生物样品分析及药品残留的筛选工作。
- 曾华金刘兵杨冉雷利芳屈凌波
- 关键词：司帕沙星抗血清
- 抗恩诺沙星抗血清的制备及其ELISA检测被引量：2
- 2011年
- 目的:建立快速、灵敏的恩诺沙星残留酶联免疫检测方法(ELISA)。方法:采用混合酸酐法,将恩诺沙星与牛血清白蛋白和卵清蛋白分别合成免疫抗原(Enrofloxac in-BSA)和包被抗原(Enrofloxac in-OVA)。通过背部多点免疫法免疫日本大白耳兔,制备抗恩诺沙星的特异性抗血清。结果:利用所获得的特异性抗血清,建立的恩诺沙星ELISA检测方法,其线性范围为5 ng.mL-1～2.5μg.mL-1(R2=0.9935),且与HPLC方法具有良好的相关性(R2=0.9892,n=9)。牛奶、大鼠血浆和尿液中的加样回收率分别为98.4%～105.8%,91.7%～101.2%,97.0%～110.3%。运用所建立的方法,对大鼠体内血浆及药品中恩诺沙星的含量进行了测定。结论:本研究所建立的检测恩诺沙星的ELISA方法具有样品前处理简单,灵敏度高及分析速度快等优点,适合用于恩诺沙星的体内分析及动物性食品中恩诺沙星的残留分析。
- 刘兵曾华金杨冉雷利芳屈凌波
- 关键词：恩诺沙星抗血清牛血清白蛋白卵清蛋白药物残留
