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刘中华

作品数：67 被引量：66H指数：4
供职机构：湖南师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅青年科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 41篇专利
  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 4篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇电压门控
  • 13篇离子通道
  • 13篇多肽
  • 11篇活性
  • 10篇药物
  • 10篇细胞
  • 9篇钠通道
  • 8篇子通道
  • 7篇镇痛
  • 7篇钠离子通道
  • 6篇等电点
  • 6篇质谱
  • 6篇粗毒
  • 5篇电压门控钠离...
  • 5篇电压门控钠通...
  • 5篇镇痛药
  • 5篇镇痛药物
  • 4篇毒素
  • 4篇毒性
  • 4篇蜘蛛

机构

  • 63篇湖南师范大学
  • 3篇东华理工大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇中南大学
  • 2篇怀化学院
  • 2篇中华人民共和...
  • 1篇西藏大学

作者

  • 65篇刘中华
  • 32篇梁宋平
  • 9篇周熙
  • 7篇张鹏
  • 6篇陈敏芝
  • 5篇陈平
  • 4篇容明强
  • 3篇张倩倩
  • 3篇王贤纯
  • 3篇段志贵
  • 3篇陈连水
  • 3篇曾雄智
  • 3篇唐城
  • 2篇胡朝暾
  • 2篇陈波
  • 2篇肖乐辉
  • 2篇王迎
  • 2篇陈海燕
  • 2篇曾佑林
  • 2篇肖震

传媒

  • 3篇生命科学研究
  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇湖南师范大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇色谱
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇怀化学院学报
  • 1篇第八届中国生...

年份

  • 3篇2024
  • 6篇2023
  • 10篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 67 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Electrophysiological and pharmacological analyses established a link between Nav1.9 channel and pain
刘中华
利用磺基异硫氰酸苯酯化学辅助方法鉴定磷酸化肽修饰位点被引量：1
2006年
利用MALDI-TOF质谱结合磺基异硫氰酸苯酯(SPITC)化学辅助的从头测序(de novosequencing)方法,将用固相金属离子亲和色谱(immobilized metal affinity chromatography,IMAC)选择性地从混合物中亲和提取的磷酸肽进行磷酸化位点测定,该方法只有肽键断裂产生的带C端的碎片离子系列(y+离子系列)出现在质谱图中,图谱背景清晰,信噪比高,单纯的y+片段离子系列使得谱图解析变得非常容易,对于多磷酸化肽的磷酸化位点,不需借助于任何软件,只需简单地计算两峰之间的分子量之差即可确定.
陈平李水明刘宇刘中华熊继先孙亚兰曹锐梁宋平
关键词：磷酸化位点从头测序质谱
一种电压门控钠通道小分子抑制剂及其镇痛应用
本发明涉及了一种能够作用于电压门控钠通道（NaV1.7‑1.9）的小分子抑制剂及其镇痛应用，所述小分子化合物为2‑(2‑(二乙基氨基)乙基)茚并[1，2，3‑de]酞嗪‑3(2H)‑酮（简称C65780）。经探究，该小分...
刘中华唐城孔祥金
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虎纹捕鸟蛛蛋白酶抑制剂
本发明公开了一种蛋白酶抑制剂是将虎纹捕鸟蛛毒素-XI的第5位精氨酸突变为亮氨酸、第6位亮氨酸突变成谷氨酸、第10位精氨酸突变为苏氨酸，得到虎纹捕鸟蛛毒素-XI的突变体，虎纹捕鸟蛛毒素-XI突变体，对钾通道抑制作用很弱，没...
梁宋平王凡刘中华曾雄智王贤纯霍林巨
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一种抗菌肽pHTP-1及其应用和包含抗菌肽pHTP-1的产品
本发明公开了一种抗菌肽pHTP‑1，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。该抗菌肽pHTP‑1结构新颖、具有强特异性、杀菌快速高效和毒副作用极低，克服了市面上主流抗龋齿药物易产生耐药性、对口腔软组织损害大和对口腔菌群稳态...
刘中华张鹏李谨婷梁宋平
一种促凝血多肽LGTX-F2及其应用
本发明公开了一种多肽LGTX‑F2在制备凝血药物中的应用。它包含65个氨基酸残基，分子量为7444.51Da，等电点为7.75，其氨基酸序列如SEQ ID:1所示。本发明中的多肽LGTX‑F2采用大肠杆菌表达，具有非常明...
容明强刘中华李朋朋
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少棘蜈蚣多肽毒素rpTx-1、rpTx-2和rpTx-3及其编码基因和应用
本发明公开了少棘蜈蚣多肽毒素rpTx‑1、rpTx‑2和rpTx‑3，及其编码基因。通过实验证明其可以穿透细胞膜进入细胞，在胞内调控哺乳动物电压门控钠离子通道的失活，对其他离子通道均无作用；在酸性条件下，更容易穿透细胞膜...
刘中华周熙彭水姣
一种蛇毒素多肽的镇痛应用
本发明涉及一种来自中华眼镜蛇多肽毒素μ-EPTX-Na1a（简称Na1a）的镇痛应用。Na1a对电压门控钠通道亚型Nav1.8有强抑制作用，半数最大抑制浓度为167 nM；亚型选择性表明Na1a具高专一性；药效学活性实验...
刘中华梁宋平张凡
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一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素及其应用
本发明涉及一种具有Nav1.9特异激活作用的蜘蛛多肽毒素，其通过专一性激活电压门控钠通道亚型Nav1.9，以恢复疼痛不敏感患者的疼痛感受。通过实验证明HpTx1对增强Nav1.9功能是独特于其他通道的，动物实验表明这种蜘...
刘中华周熙陈敏芝
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Venoms as a source for therapeutics:translating venom peptides into analgesics
A greatly diverse range of animals,including arachnids,centipedes,cone snails,reptiles,squid,and wasps,have ev...
刘中华
关键词：ANALGESICS
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