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[Ni(en)_3]^(2+)H_2dsh^(2-)的合成和晶体结构被引量：1: 2004年; 合成了标题配合物[Ni(en)3]2+H2dsh2- (H4dsh = 1,2-二水杨酰基肼)。晶体属正交晶系, 分子式为C20H34N8NiO4, 空间群为P212121。a = 10.5094(4), b = 12.5003(8), c = 17.487(1) , V = 2297.2(2) 3, Z = 4, Mr = 509.26, Dc = 1.472 g/cm3, = 0.889 mm-1, F(000) = 1080, R = 0.0327, wR = 0.0375。Ni(II)原子由3个乙二胺的6个氮原子形成八面体配位, NiN(en)键键长介于2.110(3)~2.151(2) 拧T诒晏馀浜衔镏?1,2-二水杨酰基肼配体以负二价的阴离子形式存在。[Ni(en)3]2+与H2dsh2-之间通过氢键相连并形成二维网络结构。; 陈小华刘世雄; 关键词：乙二胺镍配合物晶体结构

非晶铁合金汞基磁流体的制备和性质被引量：2: 2006年; 以乙醇为反应介质用NaBH4还原铁金属离子,得到用于制备汞基磁流体的非晶纳米铁合金粒子．用原子吸收光谱、透射电子显微镜、X射线粉末衍射和磁天平等对合金粒子和相应的汞基磁流体的性质进行了表征．铁合金粒子中氧化物的含量(质量分数)为1．2％,粒径12 nm,饱和磁化强度16400 kA／m．这种磁粒子的氧化物含量低,表面金属性强,能够充分分散于汞中,得到饱和磁化强度为210 kA／m、稳定的汞基磁流体(性能保持18个月不变)．; 罗新刘世雄

具有纳米级孔洞的多核环状配合物的研究: 刘世雄; 该项目正在进行之中，并已取得很好的研究成绩。多核环状配合物往往具有轮胎状，其中央空腔可允许一定大小的中性小分子进出而成为新型催化剂或新一代无机分子识别试剂。金属离子或一些阴离子可以永久地进入中央空腔并与多核环状配合物形成...; 关键词：; 关键词：物理化学

两个Pd(II)的异亚硝基乙酰丙酮亚胺配合物的合成和表征被引量：2: 2002年; 合成了两个异亚硝基乙酰丙酮亚胺Pd(II)配合物 ,Pd(o BrC6H4 IAI) 2 (1)和Pd(C6H5CH2 IAI) 2 (2 ) (IAI =isonitrosoacetylacetoneimino) ,用IR和Raman光谱对两个配合物进行了表征 ,并测定了配合物 1的晶体结构 .配合物 1晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,晶胞参数 :a =0 .80 13(2 )nm ,b =1.8775 (4 )nm ,c =0 .790 5 (2 )nm ,β =98.2 2(3)°,V =1.1770 (5 )nm3 ,Z =2 ,Dc=1.892g·cm-3 ,F(0 0 0 ) =6 5 6 ,R =0 .0 6 6 3.在这两个配合物中 ,二齿Schiff碱配体的异亚硝基 (肟基 )的N原子和亚胺的N原子与Pd(II)配位 ,形成反式的PdN4; 冯云龙刘世雄; 关键词：晶体结构钯配合物

含p-ClC_6H_4-HIEAI配体的两个Pd(Ⅱ)配合物的合成、表征和PdCl(p-ClC_6H_4-IEAI)(p-ClC_6H_4NH_2)的晶体结构: 2003年; 邻二肟配合物和邻肟-亚胺配合物已作为维生素B1 2的模拟物加以研究[1,2].二齿异亚硝基-β-酮胺配体,由于其异亚硝基(肟基)配位功能而引起人们的兴趣.; 冯云龙刘世雄; 关键词：晶体结构

一个由氢键作用形成的三维超分子化合物: ＜正＞我们合成了一个新的含氢键供体的Shiffbase配体。该配体与Cu（NO3）2反应得到了标题配合物[Cu2L2（H2O）2]（NO3）2,（1）。配合物中2-羟基氧原子以μ2-O的方式桥联两个金属Cu形成双核单元。...; 尹华刘世雄; 关键词：晶体结构; 文献传递

Eu(DBM)_3(2,2′-bipy)的晶体结构和荧光光谱被引量：19: 1993年; Eu(C_(15)H_(12)O_2)3(C_(10)H_3N_2).分子量M=1103.03.空间群P2_1/c,a=1.3309(4)nm.b=2.2473(5)nm,c=1.6231(1)nm,β=109.68(1)°,V=4.571(2)nm^3,Z=4,D_x=1.43 g·cm^(-3).用5590个可观察衍射点对64个非氢原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修。最终的偏离因子R=0.046.中心离子Eu(Ⅲ)由DBM配体的6个氧原子和2,2′-bipy的2个氮原子螫合配位,配位多面体为畸变的四方反棱柱体.利用标题化合物能发生较强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测定了配合物的高分辨激光激发和发射光谱.结果表明,配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位,~5Do→~7F_j(J=0～2)跃迁光谱和晶体结构表明中心离子具有C_1格位对称性。; 王明昭金林培刘世雄蔡冠梁黄金陵秦伟平黄世华; 关键词：铕晶体结构荧光光谱三元络合物

双核钒酰腙配合物[VO(C_(14)H_(10)N_2O_2]_2(μ-O)的合成与表征被引量：3: 2001年; The dinuclear complex [VO（L）]2（μ-O）（H2L=salicylaldehyde benzoylhydrazone） was synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, cyclic voltammetry. The results showed that two oxygen atoms and one nitrogen atom of the tridentate hydrazone ligand are coordinated to vanadium（Ⅴ） atom. The vanadium atom approximates to a distorted square pyramidal coordination sphere. The redox potentials of the title complex in different solvents follow the order: CH2Cl2; 高山刘世雄; 关键词：氧化还原性质

含N-乙酰皮考啉肼的锌和钒配合物的晶体结构及其激光倍频性质被引量：6: 2003年; 合成了N 乙酰皮考啉酰肼 (HL)与锌和钒的配合物 [ZnL2 ]·H2 O(1 ,C16 H2 0 N6 O5Zn)和VⅤ O2 L(2 ,C8H8N3O4 V)。2个配合物晶体均属于单斜晶系。配合物 1的晶胞中每个不对称单元存在 2个晶体学独立的配合物分子 ,每个锌 (Ⅱ )原子与 2个N 乙酰皮考啉酰肼的 4个氮原子和 2个氧原子形成严重扭曲的N4 O2 八面体配位构型 ,配合物通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构。在配合物 2中 ,钒 (Ⅴ )原子具有畸变的N2 O3四角锥配位构型 ,晶体内每 2个分子通过分子间氢键作用形成缔合分子对。红外光谱表明 ,配体形成配合物后 ,σ(CO )和σ(CN )红移。电子光谱表明 ,存在d d 和π π 跃迁。配合物 1对于λ=0 1 0 6nm激光倍频系数I2ω/I2ω(KDP) 为 0 85。量子化学从头算方法计算结果证实配合物; 吴文士刘世雄黄尊行; 关键词：晶体结构锌配合物量子化学从头算

二个含N-取代水杨基Schiff碱配体的镍配合物的合成和晶体结构被引量：11: 2005年; 合成了二个N-取代水杨基Schiff碱的Ni(II)配合物[Ni2(dsh)(C5H5N)6]·2C5H5N(H4dsh=1,2-disalicyloylhydrazine)(1)和Ni(spmbh)(C5H5N)(H2spmbh=N-salicylaldehyde-N-(4-methoxybenzoyl)hydrazone)(2)。化合物1:单斜晶系,P21/c空间群,a=1.27474(5)nm,b=1.64631(7)nm,c=1.19959(5)nm,β=103.344(1)°,V=2.4495(2)nm3,Z=2,Dc=1.381g·cm-3,Mr=1018.44,μ=0.826mm-1,F(000)=1060,R=0.0331,wR=0.0733;化合物2:单斜晶系,P21/c空间群,a=1.09674(8)nm,b=0.94644(6)nm,c=1.7257(1)nm,β=91.006(4)°,V=1.7910(2)nm3,Z=4,Dc=1.506g·cm-3,Mr=406.08,μ=1.109mm-1,F(000)=840,R=0.0317,wR=0.0490。具有晶体学中心对称性的双核镍化合物1中,1,2-二水杨酰基肼通过肼基N-N单键桥联二个Ni髤原子,Ni…Ni原子间距为0.46883(4)nm,每个Ni髤原子具有轴向伸长的八面体配位构型。化合物2中,Ni髤原子具有平面正方形的配位构型。; 陈小华刘世雄; 关键词：原子单斜晶系镍配合物 NI2 双核

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刘世雄