傅德才
- 作品数：27 被引量：143H指数：8
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 由二氯乙酸甲酯合成乙醛酸被引量：4
- 2003年
- 二氯乙酸甲酯和过量的氢氧化钠在甲醇溶液中反应 ,滤出氯化钠后 ,直接加入适量的 5 0 %的硫酸调 pH值为 2～ 3,滤出硫酸钠 ,蒸馏回收甲醇 ,水解、浓缩 ,得到不含乙二醛的 4 0 %乙醛酸溶液 .在氢氧化钠与二氯乙酸甲酯的摩尔比为 3.75∶1、反应温度为 75～ 80℃、反应时间 10h的条件下 ,收率达到 70 %以上 .
- 周鸿娟傅德才秦雪燕
- 关键词：乙醛酸二氯乙酸甲酯氢氧化钠摩尔比反应温度
- 新型非硅双氧水稳定剂膦酸酯低聚物的合成和性能测试被引量：2
- 1994年
- 由乙酸和三氯化磷合成一种新型的双氧水稳定剂──膦酸酯低聚物，对其性能进行了测试。实验表明，该稳定剂在重金属存在下和在强碱介质中能有效地抑制双氧水的分解，其稳定性能优于稳定剂ＧＪ－１０１和Ｎａ＿２ＳｉＯ＿３。
- 傅德才张宏利冯薇周鸿娟王荣耕
- 关键词：过氧化氢稳定剂
- 2-甲基-1,2,5,6-四氢-5,6-二氧-1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成研究被引量：4
- 1999年
- 研究了在甲醇的碱性介质中，通过１－甲基－１－氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为１－甲基－１－氨基硫脲、草酸二乙酯、甲醇钠的量（摩尔）比为１∶１．１∶２．０，其收率可达６０％
- 傅德才王志辉曹翠珍张庆龙
- 关键词：头孢三嗪三嗪环抗菌素
- 氨噻肟酸的合成被引量：1
- 1996年
- 通过气相色谱对醚化产物的定量分析,确定了氨噻肟酸生产过程中的最佳醚化条件:催化剂为溴化四正丁基铵,醚化温度不应超过30℃,反应时间为4hr,硫酸二甲酯与肟化物的摩尔比为1∶1—1.2∶1。
- 傅德才周鸿娟
- 关键词：相转移催化剂醚化反应氨噻肟酸摩尔比正丁基硫酸二甲酯
- 头孢菌素类抗生素的研究进展被引量：19
- 2006年
- 头孢菌素类抗生素药物是临床上用于治疗细菌感染所导致疾病的常用药物,已发展到第4代.目前头孢菌素类药物的研究热点在于寻找对耐药的革兰氏阳性致病菌敏感,尤其是对耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)敏感的头孢烯酸类化合物及对高活性化合物进行结构修饰,改善其药学性质.就研发中的头孢菌素类化合物的结构、抗菌谱和抗菌活性作一简要综述.
- 傅德才狄蕊李彬
- 关键词：头孢菌素抗菌活性
- N-环己基吡嗪酮类化合物的EI质谱及其解析被引量：1
- 2003年
- 总结和归属了 (2H)_2_环己基_3 ,4二氢吡咯并[1 ,2_a]吡嗪_1_酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱 (EI_MS)中的主要裂解方式和特征 ,指明了主要碎片离子的来源和结构 ,这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰均来自麦氏重排和异构化后的α_裂解,由其裂解产生的m/z120和m/z163离子是该类化合物共同的特征离子 ;吡嗪酮苯甲酰基衍生物基峰为M -82 ,苯乙酰基类衍生物基峰为m/z245。
- 周鸿娟傅德才
- 关键词：电子轰击质谱衍生物
- 二氢吡咯并吡嗪酮衍生物的合成和抗炎镇痛作用被引量：13
- 2002年
- 目的研究 3,4 二氢吡咯并 [1,2 a]吡嗪 1 酮 (Ⅱ )类化合物的抗炎镇痛作用构效关系。方法通过 2 吡咯甲酸甲酯与N 氯乙腈的烃基化反应 ,制得N 氰甲基吡咯 2 甲酸甲酯 (Ⅳ ) ,Ⅳ经还原、环合、Friedel Crafts酰基化反应 ,生成 6 芳酰基 2 甲基 3,4 二氢吡咯并 [1,2 a]吡嗪 1 酮类化合物 ;用小鼠测试了所合成化合物的抗炎镇痛活性。结果与结论合成了 13个目标化合物 ;小鼠试验表明 ,一些所合成的化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛作用 ,其中 ,ZP16
- 庞冀燕孙光傅德才张守芳
- 关键词：抗炎镇痛
- 头孢地嗪钠中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸的合成被引量：4
- 2002年
- 以 4 氧代戊酸为原料 ,经过溴代、环合、酸析等反应 ,制备了 2 巯基 4 甲基 5 噻唑乙酸。该合成路线工艺简单 ,反应条件温和 ,总产率达到 5 0
- 傅德才楼杨通李忠民
- 关键词：头孢地嗪钠
- 二氢吡咯并噁嗪酮衍生物的合成和抗炎镇痛作用被引量：1
- 2002年
- 目的研究 (1H) 3,4 二氢吡咯 [2 ,1 c][1,4 ]嗪 1 酮 (Ⅲ )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过 2 吡咯甲酸甲酯与 1,2 二溴乙烷N 烃基化反应 ,制得 1 (2 溴乙基 )吡咯 2 甲酸甲酯 (Ⅳ ) ,经过氧化银处理 ,得到Ⅲ ;通过Friedel Crafts酰基化反应 ,合成Ⅲ的 6 酰基衍生物Ⅴ1～Ⅴ8;用小鼠测试了所合成的化合物的抗炎镇痛活性。结果与结论合成了 8个目标化合物 ;药理实验表明 ,所合成的一些化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛活性 ,其中Ⅴ5活性最强。
- 傅德才孙光楼扬通张守芳
- 关键词：镇痛作用
- 头孢吡肟的合成工艺研究
- ＜正＞ 头孢吡肟属第四代半合成头孢菌素,由美国布迈-施贵宝公司研制,1993年在瑞典上市。头孢吡肟抗菌谱广,对革兰氏阴性、阳性菌均具有活性。关于头孢吡肟的合成,国外已有许多文献报道,但大多存在一定的局限性,不适合国内生产...
- 于奕峰傅德才吕海军
- 文献传递
