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俎燕会

作品数:20 被引量:76H指数:4
供职机构:济南市传染病医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 8篇肝炎
  • 6篇乙型
  • 6篇慢性
  • 6篇病毒
  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇慢性乙型
  • 5篇慢性乙型肝炎
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇抗病毒
  • 3篇恩替卡韦
  • 2篇凋亡
  • 2篇毒性
  • 2篇毒性肝炎
  • 2篇亚群
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  • 2篇症状
  • 2篇肾综合征
  • 2篇肾综合征出血...

机构

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  • 1篇章丘市人民医...

作者

  • 20篇俎燕会
  • 6篇汪明明
  • 4篇崔速南
  • 4篇王昌源
  • 3篇陈士俊
  • 3篇李秋梅
  • 3篇李新立
  • 2篇张纵
  • 2篇曾兆清
  • 2篇盖中涛
  • 2篇董格峰
  • 2篇李程
  • 1篇阚晓
  • 1篇丁艾昆
  • 1篇刘志荣
  • 1篇张立新
  • 1篇何兆平
  • 1篇孙玉秋
  • 1篇孙玉秋
  • 1篇安勇

传媒

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年份

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  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HBV相关性肝病患者肝组织中HBxAg、Bax及Bcl-2的对比研究被引量:3
2013年
目的对比观察HBxAg、凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2在乙肝相关性肝病患者肝组织中的表达,探讨HBxAg在相关肝病进展中的作用。方法收集38例慢性HBV感染(CHB)、20例乙肝肝硬化(LC)和20例HBV相关性肝细胞癌(HCC)患者的肝组织标本,采用免疫组织化学染色法检测HBxAg、Bax和Bcl-2的表达。结果 3组患者肝组织中HBxAg阳性率分别为71.1%、60.0%、65.0%,差异无统计学意义(χ2=0.754,P>0.05)。3组患者Bax蛋白阳性率差异有统计学意义(χ2=14.190,P<0.01),其中HCC、CHB组Bax阳性率均高于LC组(χ2=10.417,12.214,P均<0.01)。LC组患者肝细胞Bcl-2阳性率高于CHB组(χ2=5.968,P<0.05),HCC组患者肝组织单核淋巴细胞Bcl-2阳性率高于CHB和LC组(χ2=14.872,10.000,P均<0.01)。HBxAg表达强度与Bax及Bcl-2均无相关性(r分别为0.100和0.197,P均>0.05);高、中病毒载量组HBxAg阳性率均高于低病毒载量组(χ2分别为16.800和6.930,P均<0.05)。结论 HBxAg不直接调节Bax及Bcl-2的表达,可能通过影响其作用途径来调节细胞凋亡。CHB患者肝细胞Bax表达占优势,以凋亡为主;LC患者Bcl-2表达占优势,以抑制凋亡为主。肝组织单核淋巴细胞中Bcl-2高表达可能与疾病进展有关。高病毒载量通过HBxAg的大量表达促进肝癌的发生。
李程王永康杜磊刘伟俎燕会王昌源
关键词:HBXAG凋亡BAXBCL-2免疫组织化学染色
发热、皮肤瘀点瘀斑、休克和意识障碍
2001年
孙玉秋俎燕会汪明明
关键词:症状
肾综合征出血热CD178^+T淋巴细胞本质的临床研究被引量:2
2005年
目的探讨肾综合征出血热(hemorrhagicfeverwithrenalsyndrome,HFRS)患者CD178+T淋巴细胞的本质及其在致病过程中的作用。方法应用流式细胞仪(flowcytometry,FCM)对56份HFRS患者外周血标本进行检测,分析CD178在HFRS淋巴细胞亚群和活化淋巴细胞中的表达及其动态变化。结果HFRS发热期和多尿期CD4+CD178+及CD8+CD178+T淋巴细胞与对照组比较明显增加,差异具有统计学意义。HFRS发热期和多尿期CD178在CD4+HLADR+T淋巴细胞群及CD8+HLADR+T淋巴细胞群表达均明显增高,与正常对照组比较,差异具有统计学意义;而发热期与多尿期之间比较,差异无统计学意义。结论HFRS的发病过程中CD178表达于活化CD4+淋巴细胞亚群,主要表达于CD8+T细胞亚群,且病程早期和后期均有高表达。推测在发病早期细胞毒T细胞(cytotoxicTlymphocyte,CTL)通过CD178介导的细胞调亡清除病毒感染的靶细胞,在疾病末期则通过清除活化的抗原特异性T细胞,维持机体免疫自身的稳定。
盖中涛张颖董格峰俎燕会张永吴世英
关键词:肾综合征出血热流式细胞术T淋巴细胞亚群
国内第二例、山东省首例输入性甲型H1N1流行性感冒病例分析被引量:3
2009年
患者男,19岁,因发热、咽痛2d入院。患者2009年5月8日自加拿大归国,5月10日自觉发热,5月11日自测体温39℃,并伴有咽痛、头痛,轻度咳嗽,无痰,无憋喘,当晚抵达济南后即收入院。发病以来轻度乏力及肢体酸痛。
安勇俎燕会李新立张纵孔华刘跃进盖中涛陈士俊
关键词:流行性感冒病例分析H1N1输入性甲型
恩替卡韦初始治疗慢性乙型肝炎患者51例144周临床观察被引量:4
2010年
俎燕会张立华崔振利李秋梅王昌源
关键词:肝炎乙型乙型肝炎E抗原乙型抗病毒药
比阿培南治疗肝衰竭重度感染患者的效果研究被引量:2
2015年
目的研究肝衰竭重度感染患者病原菌的分布,探讨其危险因素、临床特点及治疗转归,评价比阿培南治疗肝衰竭重度感染患者的疗效性和安全性。方法选取2012年2月-2015年1月在医院住院的306例肝衰竭重度感染患者,对常见感染指标进行监测,并对采集的标本进行细菌培养,应用比阿培南治疗,观察临床表现变化、疗程及不良反应发生情况,数据采用SPSS 11.5软件进行统计分析。结果 306例肝衰竭重度感染患者中自发性细菌腹膜炎占64.71%,呼吸道感染占26.47%,其他部位感染占8.82%;大肠埃希菌在血液、腹水及尿液培养中分别占40.39%、58.69%、50.00%;而肺炎链球菌在痰液培养最常见为29.41%;应用比阿培南治疗一周总有效率为89.22%、痊愈率为63.73%,治疗两周总有效率为91.50%、痊愈率为86.27%。结论肝衰竭患者感染发生率高,预后差,最常见的重度感染为自发性细菌性腹膜炎;比阿培南治疗肝衰竭合并重度感染患者安全有效且不良反应少。
阚晓王延峰李芹王洋秦来英王倩俎燕会
关键词:比阿培南肝衰竭重度感染
吲哚青绿试验诊断肝病的价值被引量:2
1999年
对41例急性肝炎(下称急肝组)、59例慢性活动性肝炎(下称慢活肝组)、29例肝炎肝硬化(下称肝硬化组)及2例无症状HBV携带者进行吲哚青绿(ICG)试验,并与转氨酶(ALT)、胆红素(BIL)试验和血白蛋白/球蛋白(A/G)测定结果进行比较。结果显示,急肝、慢活肝、肝硬化及HBV携带者的ICG试验阳性率分别为50%、87.5%、100%及0;ICG平均滞留率分别为12.3±7.7%、20.6±9.3%、37.1±13.5%及5.5%。认为ICG试验对诊断肝硬化最有价值,并可作为判断肝脏损害程度、疗效及估计预后的指标;其对急肝的诊断不如ALT和BIL试验敏感;对慢活肝的诊断价值与ALT检测相近,但优于BIL试验及A/G比值测定。
李秋梅俎燕会张立新张国凤王磊张娟
关键词:吲哚青绿肝炎肝硬化
慢性乙型肝炎患者HBeAg水平与恩替卡韦长期疗效的相关性被引量:6
2012年
目的了解慢性乙型肝炎患者HBeAg水平与恩替卡韦长期治疗效果的关系。方法根据治疗前HBeAg水平,将59例慢性乙型肝炎患者分为3组:A组19例,HBeAg≥1000s/co;B组20例,HBeAg为100~999s/co;C组20例,HBeAg〈100s/co。回顾性分析接受恩替卡韦治疗前HBeAg水平、治疗24周后HBeAg变化及其与144周疗效的关系。应用x2检验进行数据分析。结果3组患者治疗前年龄、ALT水平的差异无统计学意义,而HBVDNA水平与HBeAg水平相关。59例患者治疗144周时ALT复常者58例(98.3%),HBVDNA水平达到检测限以下者56例(94.9%),HBeAg转阴30例(50.8%),HBeAg血清学转换26例(44.1%)。3组患者ALT复常及HBVDNA转阴率的差异无统计学意义(x2=2.4146,P=0.3427;x2=2.2375,P=0.3267),而HBeAg转阴及血清学转换率的差异有统计学意义(x2=7.6484,P=0.0218;x2=7.6455,P=0.0219)。C组患者治疗144周时HBeAg转阴率为70.0%,血清学转换率为65.0%,高于B组的55.0%和45.0%,以及A组的26.3%和21.0%。治疗24周时HBeAg下降〉1lgs/co的33例患者,144周时HBeAg血清学转换高达22例(66.7%),而其他26例患者仅有4例(15.4%)出现HBeAg血清学转换(P〈O.01)。实现HBeAg血清学转换的26例患者中已经有20例停药,其中3例HBsAg清除。结论HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前HBeAg的水平,特别是治疗24周时HBeAg下降〉11gs/co者,对于恩替卡韦治疗144周的疗效,特别是HBeAg血清转换率具有重要的预测价值。
俎燕会刘志荣董格峰王昌源孙玉秋陈士俊
关键词:鸟嘌呤
大肠埃希菌O157出血性肠炎被引量:2
2001年
俎燕会汪明明
关键词:大肠埃希菌出血性肠炎O157:H7
聚乙二醇干扰素a-2a联合核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察被引量:21
2015年
目的比较聚乙二醇干扰素a-2a单药及联合阿德福韦酯或联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法采用开放、随机、对照研究方法,将141例HBeAg阳性入选病例分为聚乙二醇干扰素a-2a组(A组,46例),聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯组(B组,46例)和聚乙二醇干扰素a-2a联合恩替卡韦组(C组,49例)。分别在治疗4、12、24和48周及随访24周时进行疗效和安全性评估。结果联合治疗组HBV DNA阴转率及下降幅度、HBeAg阴转率、ALT复常率均优于聚乙二醇干扰素a-2a单药治疗,2种联合治疗方案都具有较强的病毒抑制作用,且安全性好;联合恩替卡韦组病毒的下降幅度和表面抗原降低程度均大于联合阿德福韦酯组。结论聚乙二醇干扰素a-2a单药联合联合阿德福韦酯或联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙型肝炎安全性好,疗效均优于聚乙二醇干扰素a-2a单药治疗,且聚乙二醇干扰素a-2a联合恩替卡韦疗效优于聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯。
丁艾昆郭利伟欧阳瑞春王昌源俎燕会
关键词:聚乙二醇干扰素A-2A阿德福韦酯恩替卡韦慢性乙型肝炎HBEAG阳性
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