何应金
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 抗癌药XY-02大鼠体内药物代谢动力学的研究
- XY-02系肿瘤血管靶向抑制剂Combretastatin A4(CA4)的类似物，是在CA4的研究基础上新近开发出的一种具有相似肿瘤靶向血管抑制作用机理的抗癌药，与CA4有相似的肿瘤血管靶向抗癌机理。本文采用高效液相色...
- 何雯雯刘静张洁何应金徐小平
- 关键词：抗癌药药物代谢动力学高效液相色谱法
- 文献传递
- CA4P毒代动力学的研究
- CA4P系肿瘤血管靶向抑制剂Combretastatin A4(CA4)的前体药物。具有抗癌活性强，抗癌谱广，且毒性较小，没有明显的细胞毒性等特点，适合于临床实体瘤的治疗。CA4P为目前国内外第一个作为肿瘤血管靶向抑制剂...
- 何应金张洁何雯雯刘静徐小平
- 关键词：抗癌药抗癌活性毒物代谢动力学
- 文献传递
- Combretastatin A4磷酸酯二钠在大鼠体内的药物动力学被引量：7
- 2008年
- 目的研究前药Combretastatin A4磷酸酯二钠(CA4P)在大鼠体内生成Combretastatin A4(CA4)的药物动力学。方法采用HPLC法测定iv10、20mg·kg-1CA4P后,大鼠体内不同时间点的原药CA4的血药浓度。药-时数据经DAS统计软件拟合处理。结果两个剂量组的CA4在大鼠体内的过程均符合二室模型,t1/2β分别为34.427±2.849、30.076±3.107min;Vd分别为1.402±0.178、1.568±0.131L·kg-1;Cl分别为0.061±0.003、0.058±0.003L·min-·1kg-1;AUC0-t分别为132.393±3.144、291.872±15.555mg·L-·1min。结论静注CA4P后,CA4在大鼠体内以二室模型的规律快速代谢和消除。
- 何应金张洁刘静何雯雯周莎田信徐小平
- 关键词：COMBRETASTATINCOMBRETASTATINA4高效液相色谱法药物动力学
- 抗癌药XY-02在大鼠体内的药物动力学被引量：4
- 2008年
- 目的研究抗癌药XY-02在大鼠体内的药动学规律。方法单剂量iv XY-02，采用HPLC法测定中血清药物的含量。色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．01％乙酸（50：50），检测波长325nm。结果XY-02的线性范围为0．05—250μg·ml-1（r=0．9998），检测限为0．017I．Lg·ml-，回收率为98．27％～99．50％，日内和日间RSD分别为0．12％～0．60％、0．48％～0．90％；iv40、80、120mg·kg-1XY-02后的t1／2分别为6．77、9．42、9．45min；AUC（0-t）分别为3．9080、5．9792、7．6353g·L-1·min-1。结论大鼠iv XY-02后，体内变化呈三室模型规律，AUC与剂量成线性动力学关系。
- 何雯雯刘静张洁何应金周莎田信徐小平
- 关键词：高效液相色谱法药物动力学
- 不同来源茶叶中绿原酸含量比较研究
- 目的：采用HPLC法检测了不同生态条件下不同品种茶叶中绿原酸含量，比较其含量分布特征，探讨了茶叶绿原酸分布与不同生长环境和制作条件的相关性。方法：以ODS(150mm×4．6mm，5μm)柱为色谱柱，以0．1％磷酸-乙腈...
- 周莎吴小东刘静张洁何应金田信何雯雯徐小平
- 关键词：茶叶绿原酸含量高效液相色谱法
- 文献传递
- 不同来源茶叶中绿原酸含量的比较被引量：6
- 2008年
- 目的检测不同来源茶叶中绿原酸的含量及地理分布特征,探讨茶叶中绿原酸地理分布与生长环境和制作条件的相关性。方法采用HPLC法,ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,0.1%磷酸-乙腈-三乙胺(92:8:0.1)为流动相,流速梯度洗脱,检测波长323 nm。结果不同茶叶中绿原酸的含量为0.01~0.40 mg.g-1;按茶叶制作特点分类,绿原酸含量排序为苦丁茶>绿茶>黄茶>白茶>花茶>青茶>红茶>黑茶;按地域分类排序依次为江北茶区>江南茶区>西南茶区>华南茶区。结论茶叶中含有绿原酸,含量的高低及地理分布与产地、种类制作工艺相关。
- 周莎吴小东刘静张洁何应金田信何雯雯徐小平
- 关键词：绿原酸地理分布高效液相色谱法
- 大鼠口服CA4P的药物动力学研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律。方法HPLC检测方法,以Aichrom Bond-1C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长305nm,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50∶10∶40);流速1.0mL·min-1,测定口服20、50、90mg·kg-1CA4P后,大鼠血浆中CA4的药物浓度。结果CA4血浆浓度0.0155～7.7500μg·mL-1的线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为7.75ng·mL-1,最低检测量0.3875ng;日内RSD为2.55%～4.87%;日间RSD为5.06%～8.28%;方法回收率为94.91%～99.85%;口服CA4P后,CA4在大鼠体内的动力学过程符合二室模型,t1/2β分别为48.74、96.37min,CL分别为7.542、9.477L·min-1·kg-1,Vd分别为131.39、450.19L·kg-1,AUC0-t分别为4.999、7.771mg·L·min-1,生物利用度分别为0.54%、0.47%。结论口服CA4P后,水解产生的难溶性CA4在体内吸收极弱,不宜直接口服给药。
- 万义赵芹何应金梁贵伦吴晓冬李希建徐小平
- 关键词：抗肿瘤药药物动力学
